Date published: 2025-9-7

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MNI-caged-L-glutamate (CAS 295325-62-1)

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Alternative Namen:
4-Methoxy-7-nitroindolinyl-caged-L-glutamate
Anwendungen:
MNI-caged-L-glutamate setzt schnell und effizient Glutamat frei, wenn es mit Licht von 300 bis 380 nm photolysiert wird.
CAS Nummer:
295325-62-1
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
323.3
Summenformel:
C14H17N3O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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MNI-gekapseltes L-Glutamat ist eine photoaktivierbare Verbindung, die in der neurowissenschaftlichen und zellbiologischen Forschung zur präzisen räumlichen und zeitlichen Steuerung der Glutamatrezeptoraktivierung eingesetzt wird. Der MNI-Anteil (4-Methoxy-7-nitroindolinyl) dient als photolabiler Käfig, der das Glutamatmolekül inaktiv macht, bis es mit Licht einer bestimmten Wellenlänge bestrahlt wird. MNI-gekapseltes L-Glutamat setzt schnell und effizient Glutamat frei, wenn es mit Licht einer Wellenlänge zwischen 300 und 380 nm photolysiert wird. Diese Verbindung ist wasserlöslich, sehr hydrolysebeständig und bei neutralem pH-Wert stabil.


MNI-caged-L-glutamate (CAS 295325-62-1) Literaturhinweise

  1. Photochemische und pharmakologische Bewertung von 7-Nitroindolinyl- und 4-Methoxy-7-Nitroindolinyl-Aminosäuren als neuartige, schnell verkapselte Neurotransmitter.  |  Canepari, M., et al. 2001. J Neurosci Methods. 112: 29-42. PMID: 11640955
  2. Beweise für die Regulierung der metabotropen langsamen EPSC der parallelen Fasern von Purkinje-Neuronen im Kleinhirn der Ratte durch Protein-Tyrosin-Phosphatase, Tyrosin-Kinase und G-Protein.  |  Canepari, M. and Ogden, D. 2003. J Neurosci. 23: 4066-71. PMID: 12764093
  3. Ca2+-Ionen-Permeabilität und Einzelkanaleigenschaften der metabotropen langsamen EPSC von Purkinje-Neuronen der Ratte.  |  Canepari, M., et al. 2004. J Neurosci. 24: 3563-73. PMID: 15071104
  4. Vergleichende Analyse der hemmenden Wirkung von Caged-Liganden für den NMDA-Rezeptor.  |  Maier, W., et al. 2005. J Neurosci Methods. 142: 1-9. PMID: 15652611
  5. Zwei-Photonen-Photostimulation und Bildgebung von neuronalen Schaltkreisen.  |  Nikolenko, V., et al. 2007. Nat Methods. 4: 943-50. PMID: 17965719
  6. Ein Mikroelektroden-Array, gekoppelt mit einem laserbasierten System zur lokalen Stimulation von Neuronen durch optische Freisetzung von Glutamat.  |  Ghezzi, D., et al. 2008. J Neurosci Methods. 175: 70-8. PMID: 18761373
  7. Rasche funktionelle Reifung der entstehenden dendritischen Stacheln.  |  Zito, K., et al. 2009. Neuron. 61: 247-58. PMID: 19186167
  8. Neue verkapselte Neurotransmitter-Analoga, die für Glutamat-Rezeptor-Subtypen selektiv sind, basierend auf Methoxynitroindolin- und Nitrophenylethoxycarbonyl-Käfiggruppen.  |  Palma-Cerda, F., et al. 2012. Neuropharmacology. 63: 624-34. PMID: 22609535
  9. Mechanismus der Hemmung des Glutamat-Transporters EAAC1 durch das konformationsgebundene Glutamat-Analogon (+)-HIP-B.  |  Callender, R., et al. 2012. Biochemistry. 51: 5486-95. PMID: 22703277
  10. Die Oberflächendiffusion von astrozytären Glutamattransportern beeinflusst die synaptische Übertragung.  |  Murphy-Royal, C., et al. 2015. Nat Neurosci. 18: 219-26. PMID: 25581361
  11. Entwicklung von 4-Methoxy-7-nitroindolinyl (MNI)-caged Auxinen, die in planta extrem stabil sind.  |  Hayashi, K., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 4464-71. PMID: 26364943
  12. Eine postsynaptische Rolle für die kurzzeitige neuronale Erleichterung in dendritischen Spines.  |  Yang, S., et al. 2016. Front Cell Neurosci. 10: 224. PMID: 27746721
  13. Photolyse eines gekoppelten, schnell ausgleichenden Glutamat-Rezeptor-Antagonisten, MNI-gekoppeltes γ-D-Glutamyl-Glycin, zur Untersuchung der Transmitter-Dynamik und der Rezeptoreigenschaften an glutamatergen Synapsen.  |  Palma-Cerda, F., et al. 2018. Front Cell Neurosci. 12: 465. PMID: 30618624

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MNI-caged-L-glutamate, 10 mg

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