C9orf96激活剂

常见的 C9orf96 激活剂包括但不限于二甲基亚砜（DMSO）CAS 67-68-5、锂 CAS 7439-93-2、丁酸钠 CAS 156-54-7、蕨素 CAS 66575-29-9 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。

表皮生长因子（EGF）与其受体表皮生长因子受体结合后，会引发下游信号的多米诺骨牌效应，最终导致可能影响 C9orf96 等蛋白质的细胞反应。同样，像二甲基亚砜（DMSO）这样的多功能溶剂也能提高膜渗透性，微妙地调整细胞环境，从而可能调节细胞内信号通路，进而间接影响 C9orf96 等蛋白质的活性。有些激活剂通过抑制酶来发挥作用：氯化锂能抑制 GSK-3β，这一作用可能会影响 Wnt 信号通路；而丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，能促进染色质重塑，从而导致各种蛋白质的表达和活性发生变化。可提高 cAMP 水平的佛司可林能激活蛋白激酶 A（PKA），从而改变信号通路，而 DNA 甲基转移酶抑制剂 5-Azacytidine 有可能影响基因表达，进而影响蛋白质的活化。

维甲酸通过核受体调节基因表达，从而影响一系列蛋白质。另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A（TSA）也会影响基因表达和蛋白质活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），使许多蛋白质磷酸化，从而可能改变它们的功能。另外，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素（Isoproterenol）可提高 cAMP 水平，与佛司可林（Forskolin）一样，可影响细胞信号传导途径和蛋白质活化。异诺霉素（Ionomycin）等药物通过增加细胞内的钙浓度，可影响钙依赖蛋白，而雷帕霉素（Rapamycin）通过抑制 mTOR 信号通路，可影响蛋白质的合成和活化。