BC068157 抑制因子
常见的BC068157抑制剂包括但不限于（–）-Nutlin-3（CAS 675576-98-4）、达沙替尼（CAS 302962-49-8）、MG-132 [Z-Leu - Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、SB 431542 CAS 301836-41-9和GSK-J4 CAS 1373423-53-0。
BC068157 是一种与细胞过程密切相关的蛋白质，具有多种功能，包括血管生成、DNA 修复和细胞信号传导。在功能上，BC068157 参与调节细胞稳态的关键环节，是各种细胞通路中的关键角色。BC068157 抑制剂的一般抑制机制涉及有针对性地破坏特定的分子相互作用或信号通路。例如，阿昔替尼通过靶向 VEGFR 介导的血管生成信号间接影响 BC068157。通过破坏血管生成的下游事件，阿昔替尼间接调节了与 BC068157 相关的细胞过程，说明了血管生成途径与 BC068157 功能之间的相互关联性。
此外，Nutlin-3 通过破坏 p53-MDM2 相互作用间接影响 BC068157，通过改变 MDM2 介导的细胞过程影响 BC068157。这种间接调节强调了蛋白-蛋白相互作用与 BC068157 相关途径之间的相互联系。达沙替尼通过靶向Src激酶间接影响了BC068157相关的信号转导事件，说明它通过破坏激酶通路中特定的蛋白-蛋白相互作用对BC068157产生了间接影响。此外，PI3K 抑制剂 Wortmannin 通过破坏 PI3K/AKT 通路间接抑制 BC068157。这种干扰会影响 BC068157 相关的细胞过程和下游信号事件，突出了激酶通路的相互关联性以及 Wortmannin 对 BC068157 的间接调节作用。表观遗传调节剂（如 GSK-J4 和 Trichostatin A）分别通过调节组蛋白去甲基化和乙酰化直接影响 BC068157。这些对染色质结构的作用直接影响了 BC068157 介导的基因调控，强调了表观遗传修饰在 BC068157 相关细胞过程中的作用。各种不同的抑制机制共同说明了 BC068157 参与细胞过程的复杂性，并为在各种途径中进行靶向干预提供了潜在的途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3是一种p53/MDM2抑制剂，通过破坏p53-MDM2相互作用间接影响BC068157。BC068157与MDM2相互作用，Nutlin-3对这种相互作用的作用通过改变MDM2介导的细胞过程间接影响BC068157。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Src/Abl 激酶抑制剂，它通过靶向 Src 激酶间接影响 BC068157。BC068157 与 Src 相互作用，而 Dasatinib 的抑制作用会破坏这种相互作用，从而间接调节 BC068157 相关的信号转导事件。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂 MG-132 通过阻止蛋白酶体降解间接影响 BC068157。BC068157 的周转受蛋白酶体调控，MG-132 对蛋白酶体的作用间接稳定了 BC068157，影响了其与蛋白质降解和周转有关的细胞功能。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 通过靶向 TGF-β/Smad 通路发挥间接抑制剂的作用。在避免直接调节 TGF 的同时，它还会影响与 BC068157 相关联的下游信号事件。通过影响 TGF-β/Smad 通路，SB-431542 间接调节了 BC068157 的功能，说明了细胞过程中信号级联的相互关联性。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4是一种JMJD3组蛋白脱甲基酶抑制剂，通过调节组蛋白脱甲基化直接影响BC068157。BC068157与染色质结合，GSK-J4对JMJD3的作用改变了组蛋白脱甲基化模式，直接影响了BC068157介导的基因调控。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂 Wortmannin 可通过破坏 PI3K/AKT 通路间接抑制 BC068157。BC068157 与 AKT 相互作用，而 Wortmannin 对 PI3K 的作用会干扰这种相互作用，从而间接影响 BC068157 相关的细胞过程和下游信号事件。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Veliparib是一种PARP抑制剂，通过抑制PARP的酶活性直接作用于BC068157。BC068157参与DNA修复过程，Veliparib对PARP的抑制会干扰DNA修复，从而直接影响BC068157介导的修复机制。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 是一种 CHK1 抑制剂，通过干扰 CHK1 介导的 DNA 损伤反应间接影响 BC068157。BC068157 参与 DNA 修复途径，而 AZD7762 对 CHK1 的作用会干扰下游信号事件，从而间接影响 BC068157 相关的细胞过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY294002 通过破坏 PI3K/AKT 通路间接影响 BC068157。BC068157 与 AKT 相互作用，而 LY294002 对 PI3K 的作用会干扰这种相互作用，从而间接影响 BC068157 相关的细胞过程和下游信号事件。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种HDAC抑制剂，通过调节组蛋白乙酰化间接抑制BC068157。BC068157与染色质结合，曲古抑菌素A对HDAC的作用会改变染色质结构，从而间接影响BC068157介导的基因调控。 | ||||||