세포 과정에 복잡하게 관여하는 단백질인 BC068157은 혈관 신생, DNA 복구, 세포 신호 전달 등 다양한 기능과 관련이 있습니다. 기능적으로 BC068157은 세포 항상성의 중요한 측면을 조절하는 데 관여하여 다양한 세포 경로에서 핵심적인 역할을 합니다. BC068157 억제제의 일반적인 억제 메커니즘은 특정 분자 상호 작용 또는 신호 경로의 표적 파괴를 포함합니다. 예를 들어, 악시티닙은 VEGFR 매개 혈관신생 신호를 표적으로 하여 BC068157에 간접적으로 영향을 미칩니다. 혈관 신생의 다운스트림 이벤트를 방해함으로써 Axitinib은 BC068157 관련 세포 과정을 간접적으로 조절하여 혈관 신생 경로와 BC068157 기능의 상호 연결된 특성을 설명합니다.
또한 Nutlin-3는 p53-MDM2 상호 작용을 방해하여 BC068157에 간접적으로 영향을 미치고, MDM2 매개 세포 과정의 변화를 통해 BC068157에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적 조절은 단백질-단백질 상호작용과 BC068157 관련 경로의 상호 연결성을 강조합니다. 다사티닙은 Src 키나아제를 표적으로 하여 BC068157 관련 신호전달에 간접적으로 영향을 미치며, 키나아제 경로 내에서 특정 단백질-단백질 상호작용을 방해함으로써 BC068157에 대한 간접적인 영향을 보여줍니다. 또한 PI3K 억제제인 워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 방해하여 BC068157을 간접적으로 억제합니다. 이러한 교란은 BC068157 관련 세포 과정과 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 미치며, 이는 키나아제 경로의 상호 연결된 특성과 워트만닌에 의한 BC068157의 간접적 조절을 강조합니다. GSK-J4와 트리코스타틴 A와 같은 후성유전학적 조절제는 각각 히스톤 탈메틸화와 아세틸화를 조절하여 BC068157에 직접적인 영향을 미칩니다. 염색질 구조에 대한 이러한 작용은 BC068157 매개 유전자 조절에 직접적으로 영향을 미치며, BC068157 관련 세포 과정에서 후성유전학적 변형의 역할을 강조합니다. 다양한 억제 메커니즘은 BC068157이 세포 과정에 관여하는 복잡성을 종합적으로 보여주며 다양한 경로에서 표적 개입을 위한 잠재적인 방법에 대한 통찰력을 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
p53/MDM2 억제제인 Nutlin-3는 p53-MDM2 상호작용을 방해하여 BC068157에 간접적으로 영향을 미칩니다. BC068157은 MDM2와 상호작용하며, 이 상호작용에 대한 Nutlin-3의 작용은 MDM2 매개 세포 과정의 변화를 통해 BC068157에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Src/Abl 키나아제 억제제인 다사티닙은 Src 키나아제를 표적으로 하여 BC068157에 간접적으로 영향을 미칩니다. BC068157은 Src와 상호작용하며, 다사티닙의 억제는 이 상호작용을 방해하여 BC068157 관련 신호전달을 간접적으로 조절합니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
프로테아좀 억제제인 MG-132는 프로테아좀 분해를 방지하여 BC068157에 간접적으로 영향을 미칩니다. BC068157의 턴오버는 프로테아좀에 의해 조절되며, MG-132는 프로테아좀에 작용하여 단백질 분해 및 턴오버와 관련된 세포 기능에 영향을 미침으로써 BC068157을 간접적으로 안정화시킵니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542는 TGF-β/Smad 경로를 표적으로 하여 간접 억제제로 작용합니다. TGF의 직접적인 변조를 피하면서 BC068157에 연결된 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 미칩니다. SB-431542는 TGF-β/Smad 경로에 영향을 미침으로써 BC068157 기능을 간접적으로 조절하여 세포 과정에서의 신호 캐스케이드의 상호 연결성을 보여줍니다. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
JMJD3 히스톤 탈메틸화 효소 억제제인 GSK-J4는 히스톤 탈메틸화를 조절하여 BC068157에 직접적인 영향을 미칩니다. BC068157은 염색질과 결합하고, JMJD3에 대한 GSK-J4의 작용은 히스톤 탈메틸화 패턴을 변화시켜 BC068157 매개 유전자 조절에 직접적인 영향을 미칩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 방해하여 BC068157을 간접적으로 억제합니다. BC068157은 AKT와 상호작용하며, 워트만닌이 PI3K에 작용하면 이 상호작용을 방해하여 BC068157과 관련된 세포 과정 및 다운스트림 신호 전달에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
PARP 억제제인 벨리파립은 PARP 효소 활성을 억제하여 BC068157을 직접 표적으로 삼습니다. BC068157은 DNA 복구 과정에 관여하며, 벨리파립이 PARP를 억제하면 DNA 복구가 방해되어 BC068157 매개 복구 메커니즘에 직접적인 영향을 미칩니다. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
CHK1 억제제인 AZD7762는 CHK1 매개 DNA 손상 반응을 방해하여 BC068157에 간접적으로 영향을 미칩니다. BC068157은 DNA 복구 경로에 관여하며, CHK1에 대한 AZD7762의 작용은 다운스트림 신호 이벤트를 방해하여 BC068157과 관련된 세포 과정에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT 경로를 방해하여 BC068157에 간접적으로 영향을 미칩니다. BC068157은 AKT와 상호작용하며, LY294002가 PI3K에 작용하면 이 상호작용을 방해하여 BC068157과 관련된 세포 과정 및 다운스트림 신호 전달에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤 아세틸화를 조절하여 BC068157을 간접적으로 억제합니다. BC068157은 염색질과 결합하며, 트리코스타틴 A가 HDAC에 작용하면 염색질 구조가 변화하여 BC068157 매개 유전자 조절에 간접적으로 영향을 미칩니다. |