ADAT2 的化学抑制剂可根据其破坏对蛋白质功能至关重要的细胞过程的能力来选择。亚甲基蓝通过抑制一氧化氮合酶,可降低细胞内的一氧化氮水平,进而影响 RNA 代谢,间接抑制 ADAT2 在 tRNA 修饰中的作用。醋酸铅可能会通过与其必需的金属离子结合而抑制 ADAT2,而亚砷酸钠则会抑制具有关键半胱氨酸残基的酶,如果 ADAT2 中存在半胱氨酸残基,则会损害其功能。氯喹会改变溶酶体等细胞内分区的 pH 值,可能会破坏 ADAT2 的运输或降解。Brefeldin A 的目标是内质网和高尔基体之间的蛋白质运输,如果 ADAT2 需要通过这一途径才能正常折叠或成熟,其功能就会受到损害。
另一方面,3-甲基腺嘌呤会抑制自噬,而自噬过程在某些条件下会降解 ADAT2,导致可能无功能形式的蛋白质积累。MG132 可阻断蛋白酶体降解,而蛋白酶体降解是一种可能调节 ADAT2 转换的途径,从而导致缺陷 ADAT2 蛋白的积累。环己亚胺和嘌呤霉素等化合物会干扰蛋白质的合成,从而阻止细胞中 ADAT2 水平的补充,从而间接抑制其活性。放线菌素 D 和α-鹅膏蕈素抑制 RNA 合成,这可能会减少 ADAT2 修饰功能所需的 tRNA 底物的供应,从根本上通过剥夺其底物来限制其活性。最后,喜树碱会破坏 DNA 复制过程,导致细胞环境不利于蛋白质合成,包括 ADAT2 的合成,从而降低 ADAT2 在细胞中的功能存在。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
亚甲蓝可作为一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂。由于 ADAT2 参与了 tRNA 的修饰,而一氧化氮据报道会影响 RNA 代谢和功能的各个方面,因此抑制 NOS 可以降低一氧化氮水平,进而减少对 tRNA 功能的调节,并间接抑制 ADAT2 蛋白在这些过程中的活性。 | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
乙酸铅是一种化合物,可通过置换活性位点中的必需金属离子来抑制多种酶。如果ADAT2需要金属离子才能发挥催化活性,乙酸铅就会与这些位点结合,抑制酶的功能。 | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
亚砷酸钠可与巯基结合,并可能抑制依赖半胱氨酸残基进行活动的酶。如果 ADAT2 的活性位点或维持结构完整性的位点有重要的半胱氨酸残基,亚砷酸钠就可能通过与这些残基结合而抑制其活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
众所周知,氯喹会使细胞内的酸性区室(如溶酶体)碱化。如果 ADAT2 的活性依赖于细胞内的酸性区室,或者 ADAT2 在溶酶体中降解,那么氯喹可能会通过破坏 ADAT2 在细胞内的正常转运或降解来间接抑制 ADAT2。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A通过抑制蛋白质从内质网向高尔基体的转运来阻断蛋白质运输。如果ADAT2需要通过高尔基体进行翻译后修饰或转运才能发挥作用,那么Brefeldin A可以抑制其功能。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-Methyladenine 是一种自噬抑制剂,可阻止自噬体的形成。如果 ADAT2 通过自噬降解,抑制这一途径可能会增加 ADAT2 蛋白水平,导致负反馈机制引起的功能抑制或无功能蛋白的积累。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂。如果ADAT2通过蛋白酶体降解进行调节,抑制这一途径可能导致错误折叠或受损的ADAT2蛋白积累,从而失去功能。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己亚胺通过干扰蛋白质合成中的易位步骤来抑制蛋白质合成,从而阻止多肽链的延长。如果 ADAT2 的周转率很高,抑制蛋白质合成可能会降低其在细胞中的功能存在。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
作为氨基酰基-tRNA的类似物,嘌呤霉素在蛋白质合成过程中会导致链过早终止。如果ADAT2快速更新并需要持续合成,嘌呤霉素可能会抑制功能性ADAT2蛋白的积累。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素D与DNA结合并抑制RNA合成。虽然它不抑制ADAT2转录,但会降低ADAT2可用的tRNA底物的总体水平,从而通过限制其修饰tRNA的能力来抑制其活性。 |