O GIOT-2, oficialmente reconhecido como proteína de dedo de zinco 44 (ZNF44), é um gene cuja expressão é crítica na complexa tapeçaria da regulação genética humana. Localizado na vasta extensão do genoma humano, o ZNF44 codifica uma proteína que pertence à família das proteínas de dedo de zinco, conhecidas pelo seu papel na ligação ao ADN e na influência do destino transcricional dos genes. Prevê-se que a proteína GIOT-2 desempenhe um papel fundamental na regulação da transcrição pela RNA polimerase II, um processo central para a expressão de muitos genes nas células humanas. A hipótese é que a atividade desta proteína ocorra no núcleo, onde pode interagir com o ADN de uma forma específica da sequência, orientando a maquinaria transcricional para loci genómicos específicos e afectando assim os padrões de expressão dos genes. A expressão ubíqua da GIOT-2 em vários tecidos, incluindo a tiroide e o rim, sublinha a sua potencial importância na manutenção da função adequada de diversos sistemas biológicos.
A expressão do GIOT-2, tal como a de muitos genes, pode ser influenciada por uma miríade de compostos químicos que podem atuar como activadores. Sabe-se que compostos como a tricostatina A e a 5-Aza-2'-deoxicitidina induzem alterações na estrutura da cromatina e na metilação do ADN, respetivamente, levando potencialmente a um aumento da expressão do GIOT-2. A tricostatina A, um potente inibidor da histona desacetilase, pode resultar num estado de cromatina mais ativo do ponto de vista transcricional, o que pode favorecer a ligação da maquinaria transcricional ao promotor do GIOT-2. Por outro lado, a 5-Aza-2'-deoxicitidina pode induzir a desmetilação do ADN, um processo que se correlaciona frequentemente com a ativação de genes e que poderia aumentar a transcrição do GIOT-2. O beta-estradiol e o ácido retinóico, ao interagirem com os respectivos receptores de hormonas nucleares, podem iniciar cascatas de transcrição que incluem a regulação positiva de genes como o GIOT-2. Além disso, os activadores de pequenas moléculas, como a forskolina, que aumenta os níveis intracelulares de AMPc, podem ativar uma cascata de sinalização que resulta na transcrição reforçada de genes como o GIOT-2. Estas substâncias químicas representam apenas uma fração dos potenciais activadores que poderiam exercer uma influência na expressão deste gene, visando várias vias biológicas e mecanismos moleculares no interior da célula. Cada ativador funciona através de vias distintas, mas todas convergem para o dogma central da biologia molecular, conduzindo potencialmente a um aumento da expressão do GIOT-2, um testemunho da complexidade e interligação da regulação celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A pode regular positivamente o GIOT-2 através da alteração da arquitetura da cromatina, tornando a região promotora do gene GIOT-2 mais acessível à maquinaria transcricional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ao inibir a DNA metiltransferase, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina poderia levar à hipometilação do promotor do gene GIOT-2, resultando numa transcrição melhorada. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
O β-Estradiol poderia estimular a expressão de GIOT-2 através da iniciação de programas transcricionais mediada pelo recetor de estrogénio, possivelmente envolvendo o promotor do gene GIOT-2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio pode induzir a expressão de GIOT-2 através da inibição da desacetilação das histonas, facilitando assim um estado transcritivamente ativo das regiões genéticas associadas. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina poderia aumentar os níveis de GIOT-2 através do aumento do AMPc intracelular, activando subsequentemente uma cascata que leva à ativação transcricional de genes alvo como o GIOT-2. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina pode estimular a expressão de GIOT-2 devido à sua capacidade de iniciar a resposta às proteínas não dobradas, um mecanismo que compensa o stress do ER através da regulação positiva de genes específicos. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode induzir a expressão do GIOT-2 ligando-se aos receptores de ácido retinóico que interagem diretamente com os elementos promotores do gene para iniciar a transcrição. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona pode regular positivamente a expressão do GIOT-2 através da ativação do recetor de glucocorticóides que se liga aos elementos de resposta aos glucocorticóides nas regiões reguladoras do gene GIOT-2. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode estimular a transcrição do GIOT-2 através da inibição da GSK-3, activando assim factores de transcrição que se ligam ao promotor do gene GIOT-2 e iniciam a sua expressão. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina pode aumentar a transcrição de GIOT-2 como uma resposta adaptativa celular ao stress do ER através da resposta a proteínas não dobradas, que inclui a regulação positiva de determinados genes. | ||||||