Date published: 2025-10-25

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GIOT-2 Inhibitoren

Gängige GIOT-2 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Triptolide CAS 38748-32-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, RG 108 CAS 48208-26-0 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

GIOT-2-Inhibitoren oder Glucose-Isomerase-Operon-Typ-2-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse von Verbindungen dar, die hauptsächlich im Bereich der Modulation von Stoffwechselenzymen untersucht werden. Diese chemische Klasse zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv mit Enzymen zu interagieren, die an der Isomerisierung von Glukosemolekülen beteiligt sind. Insbesondere sind GIOT-2-Inhibitoren für ihre Fähigkeit bekannt, sich an die aktiven Stellen dieser Enzyme zu binden, was zu einer Veränderung der Enzymkonfiguration und einer anschließenden Verringerung seiner katalytischen Aktivität führt. Die molekularen Mechanismen, die dieser Hemmung zugrunde liegen, sind von besonderem Interesse, da diese Inhibitoren das Enzym Glukoseisomerase präzise erkennen und mit ihm interagieren müssen, was häufig ein hohes Maß an struktureller Spezifität und Affinität erfordert. Aus struktureller Sicht bestehen GIOT-2-Inhibitoren in der Regel aus einem Kerngerüst, das die Interaktion mit dem Enzym erleichtert, wobei häufig Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte und hydrophobe Wechselwirkungen eine Rolle spielen. Zusätzlich können diese Inhibitoren funktionelle Gruppen besitzen, die eine reversible oder irreversible Bindung mit dem Enzym eingehen können, wodurch dessen Funktion auf kontrollierte Weise moduliert wird. Die Entwicklung von GIOT-2-Inhibitoren umfasst komplizierte Synthesewege, die darauf abzielen, ihre Bindungseffizienz und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen zu optimieren. Dieser Optimierungsprozess umfasst häufig die Modifizierung von Seitenketten oder die Einführung von Substituenten, die die Selektivität und Wirksamkeit des Inhibitors erhöhen. Forscher untersuchen weiterhin die verschiedenen strukturellen Variationen innerhalb dieser Klasse, um die Beziehung zwischen der chemischen Struktur des Inhibitors und seiner Wirkung auf die Glukoseisomerisierungswege besser zu verstehen. Die laufende Untersuchung von GIOT-2-Inhibitoren trägt wesentlich zum besseren Verständnis der Enzymregulation und des Potenzials zur Beeinflussung von Stoffwechselwegen durch gezielte chemische Wechselwirkungen bei.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

5-Azacytidin könnte die GIOT-2-Expression vermindern, indem es eine Hypomethylierung seines Genpromotors induziert, was zu einem transkriptionellen Silencing führt.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Triptolid könnte GIOT-2 herunterregulieren, indem es Hitzeschockproteine hemmt, die für die GIOT-2-Expression wichtige Transkriptionsfaktoren stabilisieren.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Actinomycin D hemmt bekanntermaßen die Transkription durch Bindung an die DNA und könnte die GIOT-2-Expression durch Blockierung der Transkriptionsinitiierung verringern.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG 108 könnte die GIOT-2-Expression verringern, indem es die Methylierung von CpG-Inseln in der GIOT-2-Promotorregion verhindert und dadurch die Genaktivität zum Schweigen bringt.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

5-Aza-2′-Deoxycytidin könnte zu einer verringerten GIOT-2-Expression führen, indem es den Genpromotor demethyliert, was normalerweise zu einer verringerten Transkriptionsaktivität führt.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Chloroquin kann die GIOT-2-Expression hemmen, indem es die Supercoiling der DNA verändert, wodurch die Bindung der Transkriptionsmaschinerie an das GIOT-2-Gen beeinträchtigt wird.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 könnte GIOT-2 herunterregulieren, indem es die Interaktion zwischen acetylierten Histonen und bromodomainhaltigen Proteinen hemmt und so die GIOT-2-Transkription beeinträchtigt.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib könnte die GIOT-2-Expression reduzieren, indem es Cyclin-abhängige Kinasen hemmt, die Proteine phosphorylieren, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des GIOT-2-Gens spielen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin kann GIOT-2 herunterregulieren, indem es die mTOR-Signalübertragung hemmt, was zu einer verringerten Proteinsynthese führt und möglicherweise die GIOT-2-mRNA-Translation beeinträchtigt.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Mithramycin A könnte die GIOT-2-Expression hemmen, indem es an die Promotorregion bindet und die für die GIOT-2-Transkription notwendigen Transkriptionsfaktoren verdrängt.