GIOT-2阻害剤(グルコース・イソメラーゼ・オペロン・タイプ-2阻害剤)は、代謝酵素の調節の分野で主に研究されている特殊な化合物群です。この化学的分類は、グルコース分子の異性化に関与する酵素と選択的に相互作用する能力によって特徴付けられます。具体的には、GIOT-2阻害剤は、これらの酵素の活性部位に結合する能力で知られており、酵素の構造変化とそれに続く触媒活性の低下を引き起こします。この阻害の分子メカニズムは、グルコース異性化酵素を効果的に認識し結合するために、これらの阻害剤に求められる精度の高さから、特に注目されています。構造的な観点から見ると、GIOT-2阻害剤は通常、酵素との相互作用を促進するコア骨格から構成されており、水素結合、ファン・デル・ワールス力、疎水性相互作用が関与していることが多い。さらに、これらの阻害剤は酵素と可逆的または不可逆的に結合する官能基を有している可能性があり、それによって酵素の機能を制御しながら調節することができます。GIOT-2阻害剤の開発には、さまざまな条件下で結合効率と安定性を最適化することを目的とした複雑な合成経路が関わっています。この最適化プロセスには、阻害剤の選択性と効力を高める側鎖の修飾や置換基の導入が含まれることがよくあります。研究者らは、このクラスの多様な構造的バリエーションを探索し続け、阻害剤の化学構造とグルコース異性化経路への影響の関係をより深く理解しようとしています。GIOT-2阻害剤の研究は現在も継続中であり、酵素制御のより深い理解と、標的化学相互作用による代謝経路への影響の可能性に大きく貢献しています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンは、サイクリン依存性キナーゼを阻害することによってGIOT-2レベルを低下させ、細胞周期と下流のGIOT-2発現を混乱させる可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイルアニリドヒドロキサム酸は、ヒストンのアセチル化を増加させ、GIOT-2遺伝子座の閉じたクロマチン状態に導くことで、GIOT-2の発現を低下させる可能性がある。 |