AChR α 7 Ativadores
Os activadores comuns do AChRα7 incluem, entre outros, PNU-282,987 CAS 123464-89-1, citisina CAS 485-35-8, cloridrato de tropisetron CAS 105826-92-4, NS 1738 CAS 501684-93-1 e PHA 568487 CAS 527680-56-4.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de activadores AChR-alfa-7 para utilização em várias aplicações. Os activadores AChR-alfa-7 são compostos especializados que aumentam especificamente a atividade da subunidade alfa-7 dos receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChRs), que se encontram predominantemente no sistema nervoso central e desempenham um papel crítico em processos cognitivos como a aprendizagem, a memória e a atenção. Estes receptores estão também envolvidos na modulação das respostas inflamatórias e no desenvolvimento neuronal. Na investigação científica, os activadores AChR-alfa-7 são ferramentas valiosas para investigar a função destes receptores em estados normais e patológicos. Os investigadores utilizam estes activadores para explorar a forma como a estimulação do AChR-alfa-7 afecta a plasticidade sináptica, a libertação de neurotransmissores e a dinâmica geral dos circuitos neuronais. Ao ativar estes receptores, os cientistas podem obter informações sobre o seu papel na neuroprotecção, na neurodegeneração e nas perturbações do desenvolvimento neurológico. O estudo do AChR-alfa-7 é também crucial para compreender o seu envolvimento na modulação da resposta imunitária, particularmente no contexto da neuroinflamação. Os activadores AChR-alfa-7 de alta pureza fornecidos pela Santa Cruz Biotechnology garantem que as experiências são realizadas com precisão e reprodutibilidade, produzindo dados fiáveis que contribuem para o avanço do conhecimento em neurobiologia. Estes activadores são essenciais para o desenvolvimento de novas estratégias e para a criação de modelos experimentais que imitam a ativação das vias colinérgicas. Ao oferecer uma seleção abrangente de activadores AChR-alfa-7, a Santa Cruz Biotechnology apoia a comunidade científica na descoberta de novos conhecimentos sobre a sinalização colinérgica e a função do recetor, promovendo o progresso na investigação neurobiológica. Para obter informações detalhadas sobre os nossos activadores AChR-alpha-7 disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PNU-282,987 | 123464-89-1 | sc-200187 sc-200187A | 10 mg 50 mg | $170.00 $576.00 | 3 | |
O PNU-282,987 é um potente agonista do recetor alfa-7 nicotínico da acetilcolina, apresentando uma elevada afinidade por este alvo. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, promovendo a ativação do recetor. O composto demonstra uma capacidade notável de modular a dinâmica dos canais iónicos, levando a um maior influxo de cálcio. Além disso, a sua cinética de dissociação rápida permite um controlo temporal preciso da sinalização do recetor, influenciando várias vias intracelulares. | ||||||
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
A citisina actua como um agonista seletivo do recetor alfa-7 nicotínico da acetilcolina, caracterizado pela sua capacidade única de estabilizar as conformações do recetor através de interações electrostáticas específicas. Este composto tem uma modulação alostérica distinta, influenciando a permeabilidade iónica do recetor e facilitando uma cascata de sinalização de cálcio diferenciada. A sua cinética de interação revela um equilíbrio entre afinidade e dissociação, permitindo a regulação dinâmica da transmissão sináptica e da excitabilidade neuronal. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode afetar a expressão do α7 nAChR através dos seus efeitos na transcrição de genes e no desenvolvimento neuronal. | ||||||
Tropisetron hydrochloride | 105826-92-4 | sc-204930 sc-204930A | 10 mg 50 mg | $96.00 $571.00 | 2 | |
O cloridrato de tropisetrom apresenta uma afinidade única para o recetor alfa-7 nicotínico da acetilcolina, envolvendo-se em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas que aumentam a ativação do recetor. A sua estrutura molecular permite uma ligação selectiva, influenciando as vias de sinalização a jusante e modulando a libertação de neurotransmissores. A cinética de reação do composto demonstra um rápido início de ação, com um perfil distinto de dessensibilização do recetor que contribui para os seus efeitos reguladores da atividade sináptica. | ||||||
NS 1738 | 501684-93-1 | sc-204136 sc-204136A | 10 mg 50 mg | $149.00 $620.00 | 1 | |
O NS 1738 é um modulador seletivo do recetor alfa-7 nicotínico da acetilcolina, caracterizado pela sua capacidade de estabilizar a conformação ativa do recetor através de interações electrostáticas únicas. Este composto apresenta uma afinidade de ligação distinta que promove o aumento da condutância do canal iónico, facilitando o influxo de cálcio. O seu perfil cinético revela uma taxa de associação rápida, associada a uma fase de dissociação prolongada, que influencia a dinâmica do recetor e a plasticidade sináptica. | ||||||
PHA 568487 | 527680-56-4 | sc-204186 sc-204186A | 10 mg 50 mg | $101.00 $575.00 | 1 | |
O PHA 568487 é um modulador alostérico seletivo do recetor nicotínico de acetilcolina alfa-7, que se distingue pela sua capacidade de induzir alterações conformacionais que aumentam a sensibilidade do recetor à acetilcolina. Este composto envolve-se em interações hidrofóbicas específicas que estabilizam o estado aberto do recetor, levando a um aumento da permeabilidade iónica. A sua cinética de reação única demonstra um rápido início de ação, com um impacto notável nas vias de sinalização a jusante, influenciando a excitabilidade neuronal e a transmissão sináptica. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
A galantamina melhora a função do α7 nAChR e apoia potencialmente a função cognitiva. | ||||||
PNU-282987 hydrate | 123464-89-1 (anhydrous) | sc-301554 | 10 mg | $136.00 | ||
O hidrato de PNU-282987 actua como um potente modulador alostérico do recetor alfa-7 nicotínico da acetilcolina, caracterizado pela sua capacidade de aumentar seletivamente a ativação do recetor. Este composto apresenta uma dinâmica de ligação única, promovendo um estado conformacional distinto que facilita a abertura do canal iónico. O seu perfil de interação revela uma preferência por resíduos de aminoácidos específicos, levando a uma alteração da cinética do recetor e à modulação dos níveis de cálcio intracelular, influenciando assim a plasticidade sináptica. | ||||||
AR-R17779 HCl | 178419-42-6 | sc-337535 | 10 mg | $440.00 | ||
O AR-R17779 HCl funciona como um agonista seletivo do recetor alfa-7 nicotínico da acetilcolina, apresentando um mecanismo de ação único através da sua ligação preferencial ao local ortostérico do recetor. Este composto induz uma mudança conformacional que aumenta a permeabilidade iónica, resultando num aumento do influxo de cálcio. O seu perfil cinético sugere uma rápida ativação e dessensibilização do recetor, influenciando as vias de sinalização a jusante e a eficiência da transmissão sináptica. | ||||||
A 582941 | 848591-90-2 | sc-362706 sc-362706A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | 2 | |
O A 582941 actua como um modulador seletivo do recetor alfa-7 nicotínico da acetilcolina, caracterizado pela sua capacidade de estabilizar as conformações do recetor que promovem uma maior afinidade do ligando. Este composto apresenta interações alostéricas únicas, facilitando uma regulação diferenciada da atividade do canal iónico. A sua cinética de reação revela um padrão distinto de envolvimento do recetor, conduzindo a cascatas de sinalização prolongadas e à modulação da libertação de neurotransmissores, influenciando assim a plasticidade sináptica. | ||||||