AAT Inibidores

Os inibidores comuns da AAT incluem, entre outros, a rifampicina CAS 13292-46-1, a actinomicina D CAS 50-76-0, a cicloheximida CAS 66-81-9, a mitomicina C CAS 50-07-7 e a tunicamicina CAS 11089-65-9.

Os inibidores da AAT, abreviatura de inibidores da alfa-1 antitripsina, pertencem a uma classe química distinta no domínio dos inibidores da protease. Estas moléculas são reconhecidas principalmente pelo seu papel na regulação da atividade de uma enzima protease chave chamada elastase de neutrófilos. A elastase neutrofílica é uma enzima que desempenha um papel crucial no sistema imunitário, particularmente na defesa contra infecções bacterianas. No entanto, quando a sua atividade fica desregulada, pode levar a danos nos tecidos e inflamação. Os inibidores da AAT são, portanto, concebidos para modular a atividade da elastase neutrofílica, ligando-se a ela e inibindo a sua função proteolítica. Esta classe de inibidores inclui normalmente pequenas moléculas ou péptidos que são estruturalmente concebidos para se adaptarem ao local ativo da elastase neutrofílica, impedindo-a de clivar as suas proteínas alvo.

Os inibidores da AAT são essenciais para manter o delicado equilíbrio entre a necessidade de defesa imunitária e a proteção dos tecidos saudáveis. Quando a elastase de neutrófilos não é controlada, pode causar danos nos tecidos de vários órgãos, em particular nos pulmões e no fígado. Os inibidores da AAT são fundamentais na prevenção desses danos, ligando-se e neutralizando a atividade excessiva da elastase dos neutrófilos. Não são apenas cruciais para a função imunitária normal, mas também desempenham um papel em condições em que este equilíbrio é perturbado, como certas doenças genéticas como a deficiência de alfa-1 antitripsina. Estes inibidores são parte integrante dos mecanismos de defesa inatos do organismo, ajudando a prevenir os danos colaterais que podem ocorrer durante as respostas imunitárias.