Inhibiteurs AAT
Les inhibiteurs courants de l'AAT comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la mitomycine C CAS 50-07-7 et la tunicamycine CAS 11089-65-9.
Les inhibiteurs de l'AAT, abréviation d'inhibiteurs de l'alpha-1-antitrypsine, appartiennent à une classe chimique distincte dans le domaine des inhibiteurs de protéase. Ces molécules sont principalement reconnues pour leur rôle dans la régulation de l'activité d'une enzyme protéique clé appelée élastase neutrophile. L'élastase neutrophile est une enzyme qui joue un rôle crucial dans le système immunitaire, en particulier dans la défense contre les infections bactériennes. Cependant, lorsque son activité est dérégulée, elle peut entraîner des lésions tissulaires et une inflammation. Les inhibiteurs de l'AAT sont donc conçus pour moduler l'activité de l'élastase neutrophile en se liant à elle et en inhibant sa fonction protéolytique. Cette classe d'inhibiteurs comprend généralement de petites molécules ou des peptides dont la structure est conçue pour s'insérer dans le site actif de l'élastase neutrophile, l'empêchant ainsi de cliver ses protéines cibles.
Les inhibiteurs de l'AAT sont essentiels pour maintenir l'équilibre délicat entre le besoin de défense immunitaire et la protection des tissus sains. Lorsque l'élastase neutrophile n'est pas contrôlée, elle peut provoquer des lésions tissulaires dans divers organes, en particulier les poumons et le foie. Les inhibiteurs de l'AAT contribuent à prévenir ces dommages en se liant à l'activité excessive de l'élastase neutrophile et en la neutralisant. Ils sont non seulement essentiels à une fonction immunitaire normale, mais jouent également un rôle dans les cas où cet équilibre est rompu, comme dans certaines maladies génétiques telles que le déficit en alpha-1-antitrypsine. Ces inhibiteurs font partie intégrante des mécanismes de défense innés de l'organisme, contribuant à prévenir les dommages collatéraux qui peuvent survenir au cours des réponses immunitaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut induire le système du cytochrome P450 dans le foie, ce qui peut entraîner une modification de l'expression de diverses protéines, dont l'AAT. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut diminuer l'expression de plusieurs gènes, dont potentiellement l'AAT. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines dans les cellules eucaryotes, ce qui pourrait entraîner une réduction des niveaux d'AAT. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales de l'ADN, ce qui inhibe la synthèse de l'ADN et peut entraîner une diminution de l'expression de l'AAT. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation dans les cellules eucaryotes, ce qui peut perturber le repliement normal et la stabilité des protéines, y compris l'AAT. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et perturbe la réparation de l'ADN médiée par la topoisomérase II, ce qui peut affecter l'expression des gènes, y compris l'AAT. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux régions de l'ADN riches en G-C, ce qui peut modifier la transcription de gènes spécifiques, dont l'AAT. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, ce qui peut entraîner des lésions de l'ADN et avoir un impact potentiel sur l'expression des gènes, y compris l'AAT. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un analogue du folate qui inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui affecte la synthèse des nucléotides et peut entraîner une diminution de l'expression de l'AAT. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et modifie potentiellement l'expression des gènes, y compris l'AAT. | ||||||