Histamine H1 Receptor 억제제
일반적인 히스타민 H1 수용체 억제제에는 케토티펜 푸마르산염 CAS 34580-14-8, 아젤라스틴 CAS 58581-89-8 및 (R)-세티리진 디하이드로클로라이드 CAS 130018-77-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스타민 H1 수용체는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로 면역 반응 조절, 신경 전달 및 염증에 관여하는 생체 아민인 히스타민에 대한 다양한 생리적 반응을 매개하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이 수용체는 평활근 세포, 내피 세포 및 뉴런에서 주로 발현됩니다. 히스타민과 결합하면 H1 수용체는 형태적 변화를 겪으며 포스포리파제 C와 같은 세포 내 신호 전달 경로가 활성화되어 궁극적으로 평활근 수축, 혈관 투과성 증가, 가려움증을 포함한 세포 반응을 일으킵니다. 결과적으로 H1 수용체는 알레르기 반응, 기관지 수축 및 염증 반응의 주요 조절자 역할을 하여 약리학적인 개입의 중요한 표적이 됩니다.
히스타민 H1 수용체의 억제는 주로 수용체 자체 또는 하류 신호 경로를 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 이루어질 수 있습니다. 히스타민과 구조적으로 유사한 경쟁적 길항제는 수용체의 직교 결합 부위에 결합하여 히스타민이 그 효과를 발휘하지 못하게 합니다. 이러한 길항제는 알레르기 반응과 염증을 비롯한 히스타민 유발 반응을 효과적으로 차단합니다. 또는 알로스테릭 조절제는 수용체의 특정 부위에 결합하여 수용체의 형태를 변경하고 히스타민에 대한 친화력을 감소시킬 수 있습니다. 또한 포스포리파제 C 억제 또는 세포 내 칼슘 방출 차단과 같은 하류 신호 경로를 표적으로 하여 H1 수용체 활성화에 의해 매개되는 세포 반응을 효과적으로 약화시킬 수 있습니다. 또한 수용체 탈감작 및 내재화 과정을 조절하여 수용체 활성과 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있습니다. 전반적으로 히스타민 H1 수용체의 억제는 알레르기 질환, 염증성 질환 및 기타 히스타민 매개 병리를 관리하는 데 유망한 접근 방식입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluphenazine Hydrochloride | 146-56-5 | sc-205700 sc-205700A sc-205700B sc-205700C | 1 g 5 g 50 g 100 g | $205.00 $454.00 $1025.00 $1538.00 | ||
플루페나진 염산염은 히스타민 H1 수용체에서 강력한 길항제로 작용하며, 수용체 신호를 방해하는 형태 변화를 유도하는 능력이 특징입니다. 독특한 방향족 고리 시스템은 π-π 스태킹 상호 작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 빠른 결합 속도를 보여 효과적인 수용체 봉쇄로 이어집니다. 또한, 양친매성 특성은 막 투과성에 영향을 미치고 수용체 국소화를 변경하여 하류 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
리도카인은 히스타민 H1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 결합을 안정화시키는 독특한 정전기적 상호 작용을 나타냅니다. 3차 아민의 존재는 수소 결합을 허용하여 수용체 친화력을 향상시킵니다. 리도카인의 동역학적 프로파일은 적당한 해리 속도를 나타내어 수용체 점유가 장기간 지속될 수 있도록 합니다. 또한 리도카인의 친유성 특성은 세포막을 통한 확산에 영향을 미쳐 잠재적으로 수용체 가용성 및 하류 효과를 조절할 수 있습니다. | ||||||
Cyproheptadine hydrochloride | 969-33-5 | sc-203557 | 50 mg | $87.00 | 2 | |
사이프로헵타딘 염산염은 히스타민 H1 수용체에서 경쟁적 길항제로 작용하며, 특정 소수성 상호작용을 촉진하는 독특한 구조적 형태가 특징입니다. 순환 구조의 존재는 수용체 결합 부위 내에 꼭 맞는 능력에 기여하여 수용체의 형태 역학에 영향을 미칩니다. 이 물질의 동역학적 거동은 상대적으로 느린 오프 속도를 보여 히스타민 신호 경로에 대한 억제 효과를 연장하여 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Brompheniramine Maleate | 980-71-2 | sc-210967 sc-210967A | 25 mg 250 mg | $102.00 $245.00 | 1 | |
브롬페니라민 말레산염은 히스타민 H1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하며, π-π 스태킹 상호작용을 통해 결합 친화력을 향상시키는 독특한 이중 고리 구조를 나타냅니다. 이 구조는 히스타민의 수용체 활성화 능력을 방해하는 효과적인 입체 장애를 가능하게 합니다. 반응 동역학은 중간 정도의 결합 속도를 나타내며, 시간이 지남에 따라 수용체 활동을 조절하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있는 균형 잡힌 상호 작용을 시사합니다. | ||||||
Azelastine | 58581-89-8 | sc-337544 sc-337544A sc-337544B | 100 mg 500 mg 1 g | $220.00 $550.00 $700.00 | ||
아젤라스틴은 길항 작용을 통해 H1R 발현을 감소시켜 히스타민이 수용체에서 효과를 발휘하지 못하도록 하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Doxepin hydrochloride | 1229-29-4 | sc-203930 | 1 g | $51.00 | ||
독세핀 염산염은 히스타민 H1 수용체에서 강력한 길항제로 작용하며, 수용체 결합 부위와 강력한 소수성 상호작용을 촉진하는 삼환 구조가 특징입니다. 이 화합물은 수용체를 비활성 상태로 안정화시켜 히스타민 매개 신호 전달을 효과적으로 방지하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 느린 해리 속도를 나타내어 수용체를 장기간 조절할 수 있고 다양한 세포 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Hydroxyzine Dihydrochloride | 2192-20-3 | sc-205716 sc-205716A | 5 g 10 g | $77.00 $105.00 | ||
히드록시진 디하이드로염산염은 히스타민 H1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 이온성 및 소수성 접촉을 모두 포함하는 독특한 이중 상호 작용 프로필을 나타냅니다. 이 화합물의 구조는 효과적인 입체 장애를 통해 히스타민의 접근을 차단하고 수용체의 형태를 변화시킵니다. 이 화합물의 반응 역학은 적당한 친화력을 보여 수용체 활동을 균형 있게 조절하여 다양한 생물학적 맥락에서 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
(R)-Cetirizine Dihydrochloride | 130018-77-8 | sc-212682 | 10 mg | $300.00 | ||
(R)-세티리진염산염은 수용체에 경쟁적으로 결합하여 히스타민의 접근과 그에 따른 효과를 방해함으로써 H1R 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Antazoline hydrochloride | 2508-72-7 | sc-203515 sc-203515A sc-203515B | 100 mg 1 g 5 g | $65.00 $80.00 $200.00 | ||
안타졸린 염산염은 히스타민 H1 수용체에서 경쟁적 길항제로 작용하며, 강한 수소 결합을 형성하고 방향족 잔기와 π-π 스택 상호 작용을 하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 공간 구성은 결합 친화력을 향상시켜 비활성 수용체 형태를 효과적으로 안정화합니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 빠른 작용 시작을 나타내며 수용체 탈감작 및 후속 세포 신호 경로에 영향을 미쳐 생리적 반응을 조절합니다. | ||||||
Fenspiride Hydrochloride | 5053-08-7 | sc-207684 | 10 mg | $185.00 | ||
펜스피리드 염산염은 히스타민 H1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 결합 특이성을 향상시키는 독특한 정전기적 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 효과적인 입체 장애를 일으켜 수용체 활성화를 방지합니다. 이 화합물의 동적 형태 변화는 수용체와의 장기간 상호작용을 촉진하여 하류 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 또한 용해도 특성은 생물학적 시스템 내 분포 및 상호 작용 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||