Histamine H1 Receptor 억제제
일반적인 히스타민 H1 수용체 억제제에는 케토티펜 푸마르산염 CAS 34580-14-8, 아젤라스틴 CAS 58581-89-8 및 (R)-세티리진 디하이드로클로라이드 CAS 130018-77-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스타민 H1 수용체는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로 면역 반응 조절, 신경 전달 및 염증에 관여하는 생체 아민인 히스타민에 대한 다양한 생리적 반응을 매개하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이 수용체는 평활근 세포, 내피 세포 및 뉴런에서 주로 발현됩니다. 히스타민과 결합하면 H1 수용체는 형태적 변화를 겪으며 포스포리파제 C와 같은 세포 내 신호 전달 경로가 활성화되어 궁극적으로 평활근 수축, 혈관 투과성 증가, 가려움증을 포함한 세포 반응을 일으킵니다. 결과적으로 H1 수용체는 알레르기 반응, 기관지 수축 및 염증 반응의 주요 조절자 역할을 하여 약리학적인 개입의 중요한 표적이 됩니다.
히스타민 H1 수용체의 억제는 주로 수용체 자체 또는 하류 신호 경로를 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 이루어질 수 있습니다. 히스타민과 구조적으로 유사한 경쟁적 길항제는 수용체의 직교 결합 부위에 결합하여 히스타민이 그 효과를 발휘하지 못하게 합니다. 이러한 길항제는 알레르기 반응과 염증을 비롯한 히스타민 유발 반응을 효과적으로 차단합니다. 또는 알로스테릭 조절제는 수용체의 특정 부위에 결합하여 수용체의 형태를 변경하고 히스타민에 대한 친화력을 감소시킬 수 있습니다. 또한 포스포리파제 C 억제 또는 세포 내 칼슘 방출 차단과 같은 하류 신호 경로를 표적으로 하여 H1 수용체 활성화에 의해 매개되는 세포 반응을 효과적으로 약화시킬 수 있습니다. 또한 수용체 탈감작 및 내재화 과정을 조절하여 수용체 활성과 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있습니다. 전반적으로 히스타민 H1 수용체의 억제는 알레르기 질환, 염증성 질환 및 기타 히스타민 매개 병리를 관리하는 데 유망한 접근 방식입니다.
Items 61 to 69 of 69 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olopatadine-d6 Hydrochloride | 1217229-05-4 | sc-219484 | 1 mg | $360.00 | ||
올로파타딘-d6 염산염은 히스타민 H1 수용체 길항제로서 전자 분포와 반응성을 변화시키는 흥미로운 동위원소 효과를 보여줍니다. 중수소의 존재는 수용체와의 결합 친화력과 상호 작용 역학에 영향을 미치는 동역학적 안정성을 향상시킵니다. 이러한 변형은 독특한 형태 상태를 초래하여 수용체 조절의 전반적인 효능에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 용해도 특성이 뚜렷하여 다양한 환경에서 분자 상호작용을 미묘하게 탐색할 수 있습니다. | ||||||
Trimipramine-d3 Maleate Salt | 521-78-8 (unlabeled) | sc-220342 | 1 mg | $240.00 | ||
히스타민 H1 수용체 조절제로 작용하는 트리미프라민-d3 말레산염은 분자 역학 및 상호작용 프로파일에 영향을 미치는 독특한 동위원소 라벨링을 나타냅니다. 중수소를 결합하면 진동 주파수가 변경되어 결합 동역학 및 선택성이 향상될 가능성이 있습니다. 이러한 변형은 수용체의 형태적 지형에도 영향을 미쳐 뚜렷한 알로스테릭 효과로 이어질 수 있습니다. 또한 용해도 특성은 다양한 실험 조건을 용이하게 하여 수용체-리간드 상호 작용에 대한 심층적인 연구를 가능하게 합니다. | ||||||
Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt | 6153-33-9 | sc-263459 | 1 g | $27.00 | ||
메브하이드롤린 1,5-나프탈렌디설포네이트 염은 용해도를 높이고 수용체 부위와의 특정 이온 상호작용을 촉진하는 독특한 설포네이트 그룹이 특징인 히스타민 H1 수용체 길항제로서 작용합니다. 나프탈렌 백본은 소수성 상호작용에 기여하여 결합 친화도와 수용체 형태 변화에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여 다양한 생화학적 환경에서 수용체 활성을 미묘하게 조절할 수 있음을 시사합니다. | ||||||
Acrivastine | 87848-99-5 | sc-357283 sc-357283A | 10 mg 50 mg | $104.00 $330.00 | ||
아크리바스틴은 히스타민 H1 수용체의 선택적 길항제로서 기능하며, 특정 리간드-수용체 상호작용을 촉진하는 독특한 구조적 특징으로 구별됩니다. 피페리딘 고리의 존재는 생체막을 투과하는 능력을 향상시키고, 방향족 성분은 수용체 잔기와 π-π 스태킹 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 생물학적 맥락에서 수용체 신호 경로를 효과적으로 조절할 수 있는 빠른 결합 역학이 특징인 유리한 동역학적 프로파일을 나타냅니다. | ||||||
Pheniramine maleate salt | 132-20-7 | sc-253258 | 5 g | $110.00 | ||
페니라민 말레산염은 히스타민 H1 수용체에서 경쟁적 길항제로 작용하며, 이중 아민 구조로 결합 친화력을 향상시키는 것이 특징입니다. 독특한 입체 구조는 수용체 상호 작용 중에 최적의 공간 배향을 가능하게 하여 히스타민 유발 반응의 효과적인 억제를 촉진합니다. 화합물의 용해도 특성은 다양한 환경에서의 분포를 용이하게 하며, 정전기적 상호 작용은 리간드-수용체 복합체의 안정화에 기여하여 하류 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
Bepotastine besilate | 190786-44-8 | sc-482068 | 10 mg | $79.00 | ||
베포타스틴 베실레이트는 히스타민 H1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하며, 특정 분자 구조로 인해 독특한 결합 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물은 수용체 친화성을 향상시키는 뚜렷한 소수성 상호 작용에 관여하며, 일시적인 수소 결합을 형성하는 능력은 리간드-수용체 복합체의 안정화에 기여합니다. 또한 용해도 특성은 생체막을 가로질러 효과적으로 확산되어 다양한 환경에서의 동역학적 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Desmethyl doxylamine | 1221-70-1 | sc-500284 sc-500284A | 100 mg 1 g | $340.00 $2400.00 | ||
데스메틸 독실아민은 강력한 수소 결합 능력을 촉진하는 독특한 구조 배열을 특징으로 하여 생물학적 거대 분자와 효과적으로 상호작용할 수 있습니다. 평면적인 구조는 반데르발스 상호작용에 관여하는 능력을 향상시켜 지질막에 대한 친화력을 높입니다. 극성 및 비극성 영역의 영향을 받는 이 화합물의 다양한 용해도 특성은 다양한 환경 내에서 분포와 상호작용 역학에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
Diphenylamine Hydrochloride | 537-67-7 | sc-485023 | 25 g | $69.00 | ||
디페닐아민 염산염은 히스타민 매개 신호 경로를 방해하는 능력이 특징인 히스타민 H1 수용체 길항제로서 작용합니다. 이 화합물의 독특한 전자 공여 특성은 수용체의 방향족 잔기와 강력한 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 결합 특이성을 향상시킵니다. 화합물의 전하 분포는 효과적인 이온 상호작용을 가능하게 하여 동역학적 프로파일과 수용체 결합에 영향을 미칩니다. 또한 극성 용매에 대한 용해도는 생물학적 시스템 내에서 분포 및 상호 작용 역학에 도움이 됩니다. | ||||||