Imipramine の分子構造、CAS番号: 50-49-7
Imipramine (CAS 50-49-7)
別名:
3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
CAS 番号:
50-49-7
分子量:
280.41
分子式:
C19H24N2
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Imipramine (CAS 50-49-7) 参考文献
- イミプラミンは, うつ病の慢性ストレスモデルにおいて, mPFCにおけるCRTC1の発現を促進することにより, 抗うつ様作用を発揮する。 | Wang, YJ., et al. 2020. Brain Res Bull. 164: 257-268. PMID: 32905805
- イミプラミンは過敏性腸症候群モデルラットにおいて内臓感覚と腸管バリアを改善する。 | Nozu, T., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 887: 173565. PMID: 32946869
- ウサギ冠動脈平滑筋細胞におけるイミプラミンによる電位依存性K+チャネルの阻害。 | An, JR., et al. 2020. Toxicol Sci. 178: 302-310. PMID: 33010168
- DU145前立腺癌細胞におけるエーテル・ア・ゴーゴー・カリウムチャネル（Kv1.10）発現に対するイミプラミンの効果。 | Söğüt, F., et al. 2022. Andrologia. 54: e14291. PMID: 34729805
- ウアバインで前処置したラットにイミプラミンを投与すると多動が誘発される：抗うつ薬による躁転への示唆。 | Valvassori, SS., et al. 2022. J Affect Disord. 299: 425-434. PMID: 34910958
- イミプラミンはFAM3A-FOXA2-CPT2経路を活性化し, 肝性脂肪症を改善する。 | Liu, X., et al. 2022. Metabolism. 136: 155292. PMID: 35995281
- 膠芽腫におけるがん細胞のオートファジー, 再プログラムされたマクロファージ, およびリモデリングされた血管系が, 腫瘍免疫の引き金となる。 | Chryplewicz, A., et al. 2022. Cancer Cell. 40: 1111-1127.e9. PMID: 36113478
- 酸スフィンゴミエリナーゼ阻害薬イミプラミンは外傷性脳損傷後の海馬神経細胞死を抑制する。 | Lee, SH., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499076
- イミプラミンはアポトーシスを誘導し, トリプルネガティブ乳癌細胞の転移能を抑制する。 | Chen, SK., et al. 2023. Anticancer Res. 43: 2985-2994. PMID: 37351989
- イミプラミン投与は, 単離マクロファージライソソームにおけるスフィンゴミエリン, コレステロール, グリセロリン脂質の代謝を変化させる。 | Albright, JM., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 38136603
の阻害剤である：
ASAH3L, ASM, Ceramide Kinase, EAG, EG329055, GBGT1, GDPD4, Histamine H1 Receptor, MAC30, MULK, N-SMase, NIPA1, PPAPDC3, PRAT4B_Cnpy4, SAMD8, SLC41A2, SMPD5, SMPDL3A, SMS2, Sphingomyelin Synthase 2, TAAR7D, TAAR7F, TAAR8C, TSPAN11, ZNF729.のアクティベーター：
α1B-AR, NPC2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Imipramine, 5 mg | sc-507545 | 5 mg | $190.00 |