Flk-1 억제제
일반적인 Flk-1 억제제에는 소라페닙 CAS 284461-73-0, 아파티닙 CAS 811803-05-1, 레고라페닙 CAS 755037-03-7, 세디라닙 CAS 288383-20-0 및 렌바티닙 CAS 417716-92-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Flk-1 억제제는 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(VEGFR-2)로도 알려진 Flk-1의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하는 능력이 주된 특징인 화합물 계열에 속하는 화합물입니다. Flk-1은 혈관의 발달과 유지를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 막 통과 수용체 티로신 키나아제입니다. Flk-1과 상호 작용하도록 설계된 억제제는 수용체에 결합하여 신호 경로를 방해하는 데 필요한 특정 화학적 특징을 가진 작은 유기 분자인 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 Flk-1의 ATP 결합 부위에 대한 높은 친화력을 나타내어 키나아제 활성을 효과적으로 억제합니다. 키나아제 기능을 방해함으로써 Flk-1 억제제는 혈관 내피 성장 인자(VEGF)와 Flk-1의 결합에 의해 촉발되는 세포 내 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이러한 방해는 다양한 생리적 및 병리학적 조건에서 중요한 메커니즘인 기존 혈관으로부터 새로운 혈관이 형성되는 과정인 혈관 신생을 억제합니다.
Flk-1 억제제의 구조적 다양성은 효능, 선택성 및 약동학적 특성을 최적화할 수 있게 해줍니다. 연구자들은 생체 이용률 증가, 반감기 연장 등 향상된 특성을 가진 화합물을 개발하기 위해 의약 화학적 접근법을 사용했습니다. Flk-1 억제제의 분자 설계는 수소 결합, 소수성 상호 작용, 정전기 인력 등 수용체와의 주요 화학적 상호 작용을 고려합니다. 이러한 억제제는 혈관 신생을 방해하는 능력으로 인해 종양학 분야에서 주목을 받고 있습니다. 궁극적으로 Flk-1 억제제를 연구하는 주된 목적은 근본적인 생물학적 과정과 그 조절에 대한 이해를 증진하여 추가적인 과학적 탐구와 향후 응용을 위한 기반을 마련하는 것입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120은 수용체 이량체화 및 하류 신호 경로를 방해하는 능력이 특징인 Flk-1 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 수용체의 활성 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체의 기능을 손상시키는 형태 변화를 일으킵니다. 또한 BIBF1120의 독특한 구조적 특징은 생물학적 환경에서의 용해도를 향상시켜 세포 구성 요소와의 효과적인 분포 및 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
렌바티닙은 Flk-1 및 기타 VEGFR을 표적으로 하여 종양 혈관 신생을 억제합니다. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
네라티닙은 수용체의 ATP 결합 포켓에 선택적으로 결합하는 능력이 특징인 Flk-1 억제제로서 기능합니다. 이 결합은 비활성화된 Flk-1의 형태를 안정화시키는 독특한 형태 변화를 유도하여 활성화를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 수용체에 머무는 시간이 길어져 억제 효과가 강화되는 뚜렷한 동역학적 특성을 나타냅니다. 분자 구조가 주요 아미노산 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 최적화합니다. | ||||||
Motesanib Diphosphate | 857876-30-3 | sc-364541 sc-364541A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
모테사닙 디포스페이트는 수용체 이량체화를 방해하는 독특한 분자 상호작용에 관여하여 Flk-1 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 구조는 중요한 잔기와 수소 결합을 형성하여 수용체의 신호 경로에 중대한 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 작용이 빠르게 시작되며, 다운스트림 신호 캐스케이드에 주목할 만한 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 디인산염 모이티는 용해도를 향상시켜 표적 부위에 대한 접근성을 높입니다. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
티르포스틴 AG 879는 수용체의 ATP 결합 부위에 선택적으로 결합하여 키나제 활성을 효과적으로 차단하는 능력을 통해 Flk-1 억제제 역할을 합니다. 이러한 상호 작용은 Flk-1의 비활성 형태를 안정화하여 다운스트림 표적의 인산화를 방지합니다. 이 화합물은 지속적인 억제를 가능하게 하는 중간 정도의 결합 친화력으로 독특한 동역학 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특징은 주요 아미노산 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 수용체 역학 및 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 | sc-222143 | 5 mg | $326.00 | |||
5-Br SU6668은 Flk-1의 이량체화를 선택적으로 방해하여 활성화를 방해함으로써 PDGFR/VEGFR2 티로신 키나제 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 수용체 형태를 조절하여 신호 캐스케이드를 변경하는 독특한 능력을 보여줍니다. 중요한 결합 도메인과의 독특한 분자 상호작용으로 인해 미묘한 억제 프로필이 생성되어 다운스트림 세포 반응에 영향을 미치고 키나아제 조절에 대한 전반적인 효능에 기여합니다. | ||||||
AG 1433 Hydrochloride | sc-221220 | 5 mg | $117.00 | |||
AG 1433 염산염은 선택적 Flk-1 억제제로서 비활성 수용체 형태를 안정화하여 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 키나아제 도메인과 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 ATP 결합을 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 혈관 신생 신호 경로에 영향을 미치고 세포 증식 역학을 변화시키는 빠른 억제 시작을 보여줌으로써 뚜렷한 생화학적 거동을 보여줍니다. | ||||||
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | $273.00 | 2 | ||
옥신돌 I은 수용체의 형태 변화를 유도하는 능력이 특징인 선택적 Flk-1 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 ATP 결합 포켓의 주요 잔기와 상호 작용하여 독특한 알로스테릭 억제 메커니즘을 촉진합니다. 이 화합물은 소수성 포켓에 주목할 만한 친화력을 보여 결합 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물의 반응 동역학은 점진적인 억제 시작을 시사하여 다운스트림 신호 경로의 미묘한 조절이 가능하여 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
SU 4312는 수용체 이량체화를 방해하는 고유한 능력으로 구별되는 선택적 Flk-1 억제제로 기능합니다. 이 화합물은 특정 친수성 및 소수성 영역과 결합하여 수용체의 구조적 역학 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 빠른 결합 동역학을 보여줌으로써 다운스트림 신호 캐스케이드의 즉각적인 변조로 이어집니다. 중요한 인산화 부위와의 상호작용은 혈관 신생 과정에 대한 조절 효과를 더욱 세분화하여 세포 신호 네트워크에서 복잡한 역할을 보여줍니다. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor I | 15966-93-5 | sc-202850 | 1 mg | $150.00 | 1 | |
VEGFR2 키나아제 억제제 I은 키나아제 도메인에서 ATP 결합을 선택적으로 방해하는 능력이 특징인 강력한 Flk-1 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체에서 독특한 형태 변화를 일으켜 촉매 활성을 변화시킵니다. 결합 친화력은 특정 정전기적 상호 작용의 영향을 받아 선택성이 향상됩니다. 인산화 사건에 대한 억제제의 영향은 혈관 신호 경로를 조절하는 데 중요한 역할을 하며 복잡한 생화학적 거동을 강조합니다. | ||||||