PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 의 분자 구조
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
대체 이름:
(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl-5-bromo)-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid
적용:
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 는 강력한 PDGFR, VEGFR2 및 FGFR1 억제제입니다.
분자량:
389.2
분자식:
C18H17BrN2O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
PDGFR/VEGFR2 티로신 키나제 억제제, 5-Br SU6668은 세포 투과성, ATP 결합 포켓 표적, 5-브로모인돌리논 유사체로 SU6668의 유사체입니다. PDGFR/VEGFR2 티로신 키나아제 억제제인 5-Br SU6668은 SU6668과 동등하게 PDGFR을 억제하는 동시에 무세포 키나아제 분석에서 VEGFR2 및 FGFR1에 대한 활성을 증가시킵니다. VEGF, FGF 및 PDGFβ에 의해 매개되는 세포 증식을 억제합니다. EGF 매개 세포 증식 또는 EGFR 시험관 내 키나아제 활성에는 거의 영향을 미치지 않습니다.
의 억제제:
FGFR, Flg, Flk-1, PDGFR-beta.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668, 5 mg | sc-222143 | 5 mg | $326.00 |