Date published: 2025-9-9

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SU 4312 (CAS 5812-07-7)

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적용:
SU 4312 는 강력하고 선택적인 VEGFR(Flk/Flt) 억제제입니다.
CAS 등록번호:
5812-07-7
순도:
98%
분자량:
264.3
분자식:
C17H16N2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

SU 4312는 선택적이고 강력한 혈관 내피 세포 성장 인자 수용체(VEGFR) 억제제입니다. 신생아 뇌졸중 설치류 모델에서 VEGFR-2를 억제하면 내피 세포 증식을 제한하고 세포 사멸을 촉진하는 것으로 나타났습니다. SU 4312는 혈관 형성을 차단할 수 있기 때문에 알츠하이머병에서 내피 세포 활성화를 방해할 수 있다고 제안되었습니다.


SU 4312 (CAS 5812-07-7) 참고자료

  1. 알츠하이머병의 형질전환 마우스 모델에서 내피 세포 활성화의 생체 내 특성 분석.  |  Schultheiss, C., et al. 2006. Angiogenesis. 9: 59-65. PMID: 16821113
  2. 혈관 내피 성장 인자 수용체-2 억제는 신생아 뇌졸중 설치류 모델에서 세포 사멸을 촉진하고 내피 세포 증식을 제한합니다.  |  Shimotake, J., et al. 2010. Stroke. 41: 343-9. PMID: 20101028
  3. VEGF 수용체를 장기간 차단해도 망막 광수용체나 신경절 세포는 손상되지 않습니다.  |  Miki, A., et al. 2010. J Cell Physiol. 224: 262-72. PMID: 20232317
  4. 항암제 SU4312는 신경세포 NOS의 선택적이고 직접적인 억제를 통해 MPP(+)에 의한 신경독성으로부터 예기치 않게 보호합니다.  |  Cui, W., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 1201-14. PMID: 23062100
  5. 혈관 내피 성장 인자-A(VEGF-A)는 액티빈 A로 유도된 인간 영양막 내피 유사 튜브 형성을 매개합니다.  |  Li, Y., et al. 2015. Endocrinology. 156: 4257-68. PMID: 26327470
  6. 항암제 SU4312가 MEF2D의 활성화와 MAO-B의 억제를 통해 시험관 및 생체 내에서 MPTP 관련 파킨슨병 신경독성을 실질적으로 보호합니다.  |  Guo, B., et al. 2017. Neuropharmacology. 126: 12-24. PMID: 28807675
  7. VEGF 수용체 억제제는 염색체의 정렬 불량과 유사 분열 주축의 회전을 통해 HeLa S3 세포 증식을 억제하여 M-단계 진행을 지연시킵니다.  |  Okumura, D., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30545129

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