VEGFR2 Kinase Inhibitor I 의 분자 구조, CAS 번호: 15966-93-5
VEGFR2 Kinase Inhibitor I (CAS 15966-93-5)
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적용:
VEGFR2 Kinase Inhibitor I 는 매우 선택적이고 세포 투과성이 높은 티로신 키나제 억제제입니다.
CAS 등록번호:
15966-93-5
순도:
>95%
분자량:
310.4
분자식:
C18H18N2O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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VEGFR2 키나아제 억제제 I은 쥐 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(VEGF-R2; KDR/Flk-1)에 대한 매우 선택적인 세포 투과성 인돌린-2-원 계열의 수용체 티로신 키나아제(RTK) 억제제(IC50 = 70 nM)입니다. 이 억제제는 ATP에 대해 경쟁력이 있는 것으로 추정됩니다. VEGFR2 키나아제 억제제 I은 PDGF, EGF 및 IGF-1 RTK 활성을 억제하지 않는 것으로 나타났습니다(IC50 > 100 µM).
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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VEGFR2 Kinase Inhibitor I (CAS 15966-93-5) 참고자료
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- HIF-1알파와 HIF-2알파는 쥐 골격근의 스트레치 유발 혈관 신생에서 중심적인 역할을 하지만 전단 응력 유발 혈관 신생에서는 중심적인 역할을 하지 않습니다. | Milkiewicz, M., et al. 2007. J Physiol. 583: 753-66. PMID: 17627993
- 혈관 내피 성장 인자 수용체 2 활성화에 의해 자극되며 전단 응력 유발 혈관 신생에 필수적인 p38 MAPK 활성을 촉진합니다. | Gee, E., et al. 2010. J Cell Physiol. 222: 120-6. PMID: 19774558
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- 화학 유전학과 데이터 기반 생물정보학 접근법을 결합하여 수용체 티로신 키나제 억제제를 숙주 지향적 항균제로 식별합니다. | Korbee, CJ., et al. 2018. Nat Commun. 9: 358. PMID: 29367740
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- MAZ51은 혈관 내피 성장 인자 수용체 3을 억제하여 전립선암의 종양 성장을 차단합니다. | Yamamura, A., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 667474. PMID: 33959030
- 허혈성 뇌졸중의 혈전 용해성 tPA 유도 출혈성 변환은 오클루딘의 PKCβ 인산화에 의해 매개됩니다. | Goncalves, A., et al. 2022. Blood. 140: 388-400. PMID: 35576527
- PD-1 차단에 저항하는 말기 소진된 CD8+ T 세포는 공격적인 암 줄기세포의 생성과 유지를 촉진합니다. | Chakravarti, M., et al. 2023. Cancer Res. 83: 1815-1833. PMID: 36971604
- 3-치환 인돌린-2-원의 합성 및 생물학적 평가: 특정 수용체 티로신 키나아제에 대한 선택성을 나타내는 새로운 종류의 티로신 키나아제 억제제. | Sun, L., et al. 1998. J Med Chem. 41: 2588-603. PMID: 9651163
의 억제제:
Flk-1, SEMA3A, Tyrosine Kinase.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
VEGFR2 Kinase Inhibitor I, 1 mg | sc-202850 | 1 mg | $150.00 |