BART1 활성제
일반적인 BART1 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, 아니소마이신 CAS 22862-76-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 PMA CAS 16561-29-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
BART1 활성화제는 신호 경로에 영향을 미치는 다양한 메커니즘을 통해 BART1의 활성에 영향을 미치는 화학 물질의 집합체입니다. 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제인 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 PKC 기질이라고 가정할 때 BART1을 포함한 수많은 단백질의 인산화 상태를 향상시킬 수 있습니다. 포스콜린은 cAMP 수치를 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 BART1을 인산화하여 그 활성을 증가시킬 수 있습니다. 마찬가지로 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높여 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 BART1의 인산화 및 활성화를 유도할 수 있습니다. 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 키나아제 억제를 통해 BART1의 억제성 인산화 현상을 억제할 수 있습니다. 이온 채널과 키나아제 활성에 영향을 미치는 스페르민은 신호 캐스케이드를 자극하여 BART1의 활성화를 초래할 수 있습니다.
실데나필은 포스포디에스테라아제 5형을 억제하여 cGMP 수치를 높게 유지함으로써 다운스트림 신호 경로를 활성화하여 BART1의 인산화 및 후속 활성화를 초래할 수 있습니다. 스타우로스포린은 광범위한 키나아제 억제제이지만 역설적으로 BART1을 부정적으로 조절하는 키나아제를 억제하여 BART1 활성화를 촉진할 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002도 AKT와 관련된 다운스트림 신호를 변경하여 BART1 활성화를 유도할 수 있습니다. U0126은 MEK1/2를 억제하여 MAPK/ERK 경로를 약화시킴으로써 신호를 BART1을 활성화하는 경로로 전환할 수 있습니다. 트리코스타틴 A(TSA)는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 BART1과 상호 작용하고 활성을 강화하는 조절 단백질의 발현을 증가시킬 수 있습니다. 오카다산은 단백질 포스파타제 PP1 및 PP2A를 억제하여 BART1의 인산화 수준이 목표 범위 내에 있다고 가정할 때 인산화 수준을 증가시킬 수 있습니다. 마지막으로, 비신돌릴말레이미드 I의 선택적 PKC 동형체 억제는 PKC 동형체가 BART1의 기능을 조절한다고 가정할 때 부정적인 피드백 루프를 차단하여 BART1 활성을 향상시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 다양한 화학 물질은 서로 다른 생화학적 메커니즘을 사용하여 신호 경로를 조절하여 궁극적으로 BART1의 기능적 활동을 강화합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 인도 콜레우스 식물에서 생성되는 디테르펜입니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수준을 높입니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 표적 단백질을 인산화할 수 있으며, BART1이 PKA 의존적 인산화에 영향을 받는 경우 BART1의 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
이소부틸메틸잔틴(IBMX)은 cAMP 분해를 담당하는 효소인 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제입니다. IBMX는 cAMP 분해를 방지함으로써 간접적으로 PKA 활성을 유지하여 잠재적으로 PKA 매개 신호 경로를 통해 BART1의 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
아니소마이신은 단백질 합성 억제제로 작용하는 피롤리딘계 항생제입니다. 이 외에도 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화할 수 있습니다. BART1 활동이 스트레스나 JNK 매개 신호에 의해 조절되는 경우, 아니소마이신은 BART1 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MEK의 선택적 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 PD 98059는 보상 경로를 강화하는 적응 반응을 유도하여 BART1이 이러한 보상 메커니즘의 일부인 경우 간접적으로 BART1 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 포볼의 다이에스테르이자 강력한 종양 촉진제로서 PKC 활성화제 역할을 합니다. BART1이 PKC 매개 인산화에 의해 조절되는 경우, PMA는 PKC를 활성화함으로써 BART1 기능을 조절하는 신호 경로를 강화할 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화할 수 있는 칼슘 이오노포어입니다. BART1 활동이 칼슘 신호에 의해 조절되는 경우, 이오노마이신으로 인해 세포 내 칼슘이 증가하면 BART1 기능이 향상될 수 있습니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 글리코겐 합성 효소 키나아제 3(GSK-3)를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. GSK-3의 억제는 Wnt 신호 전달 경로 구성 요소의 활성화로 이어질 수 있으며, BART1이 Wnt 경로 중간체에 의해 조절되는 경우 간접적으로 BART1 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187은 이오노마이신과 유사하게 세포 내 칼슘 농도를 증가시키고 칼슘 의존적 신호 전달 경로를 활성화하는 칼슘 이오노포어입니다. BART1 기능이 칼슘 의존적인 경우, A23187은 BART1 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
오카다산은 단백질 인산화 효소 PP1 및 PP2A의 강력한 억제제로서 다양한 단백질의 인산화 수준을 증가시킵니다. BART1 기능이 인산화 상태에 의존하는 경우, 오카다산은 탈인산화를 억제하여 간접적으로 BART1 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제하면 다운스트림 신호가 변경되어 BART1이 PI3K/Akt 경로의 일부인 경우 잠재적으로 BART1 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||