BART1 억제제
일반적인 BART1 억제제에는 탁솔 CAS 33069-62-4, 콜히친 CAS 64-86-8, 노코다졸 CAS 31430-18-9, 빈블라스틴 CAS 865-21-4 및 포도필로톡신 CAS 518-28-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
BART1의 화학적 억제제는 주로 세포 내 미세소관 네트워크와의 상호작용을 통해 작용합니다. 미세소관은 세포 세포 골격의 중요한 구성 요소이며, 미세소관의 역동적인 중합과 해합은 다양한 세포 과정에 필수적입니다. BART1은 미세소관과 결합하며, 이 상호작용에 따라 적절한 기능이 결정됩니다. 화학적 억제제인 파클리탁셀은 미세소관을 안정화시키고 분해를 방지하여 BART1이 관여하는 미세소관 기반 과정의 역학에 영향을 미칩니다. 마찬가지로 에리불린은 단축 단계에는 영향을 미치지 않고 미세소관의 성장 단계를 중단시켜 BART1의 활동에 해로운 불균형을 초래함으로써 억제 효과를 발휘합니다. 콜히친과 빈블라스틴은 모두 튜불린에 결합하여 미세소관 중합을 억제하여 BART1과 미세소관 네트워크의 상호 작용을 방해할 수 있습니다. 빈크리스틴은 또한 튜불린에 결합하여 미세소관 조립을 억제하여 BART1의 올바른 기능에 필요한 과정을 방해합니다.
반면, 노코다졸과 포도필로톡신과 같은 화학 물질은 튜불린의 중합을 방해하여 미세소관의 불안정성을 유발하고 결과적으로 이러한 구조와 관련된 BART1의 기능을 억제하는 작용을 합니다. 알벤다졸, 메벤다졸, 티아벤다졸, 파벤다졸은 모두 BART1이 의존하는 미세소관 네트워크의 유지에 중요한 튜불린에 결합하여 미세소관 형성을 방해합니다. 이러한 화학 물질로 인한 교란은 BART1과 미세소관의 기능적 상호 작용을 억제할 수 있습니다. 또 다른 화학적 억제제인 그리세오풀빈은 유사한 메커니즘을 통해 미세소관 기능을 방해하여 BART1의 활동에 필요한 미세소관의 구조적 완전성에 영향을 미칩니다. 종합적으로 이러한 화학적 억제제는 BART1의 기능에 중요한 미세소관의 역학 및 구조에 영향을 미침으로써 BART1을 크게 억제할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
파클리탁셀은 미세소관을 안정화시키고 분해를 방지하여 BART1이 관여하는 미세소관 기반 과정, 특히 세포 내 단백질의 이동 및 국소화 역할과 관련된 과정의 역학을 방해함으로써 BART1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
콜히친은 튜불린에 결합하여 미세소관 중합을 억제합니다. BART1은 미세소관과 결합하기 때문에 이 효소가 파괴되면 미세소관 네트워크와의 상호작용을 방해하여 BART1의 정상적인 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
노코다졸은 미세소관 중합을 방해합니다. 미세소관을 불안정하게 만들어 미세소관 역학과 관련된 BART1 기능을 억제할 수 있는데, BART1은 적절한 기능을 위해 미세소관과 결합하는 것으로 알려져 있기 때문입니다. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
빈블라스틴은 튜불린에 결합하여 미세소관 형성을 억제합니다. 미세소관 조립을 방지함으로써 BART1은 안정적인 미세소관 네트워크와의 상호 작용이 필요한 역할을 수행하지 못하도록 억제합니다. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
포도필로톡신은 튜불린 중합을 억제하여 미세소관 네트워크의 파괴로 이어집니다. 손상되지 않은 미세소관에 의존하여 활동하는 BART1은 미세소관 파괴의 결과로 억제됩니다. | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | $865.00 | ||
에리불린은 미세소관의 단축 단계에는 영향을 미치지 않고 성장 단계를 억제하여 불균형을 초래하여 BART1의 미세소관 관련 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
그리세오풀빈은 튜불린에 결합하여 미세소관 기능을 방해하며, 이는 미세소관 기능에 필요한 미세소관 구조에 영향을 미쳐 BART1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Albendazole | 54965-21-8 | sc-210771 | 100 mg | $209.00 | 1 | |
알벤다졸은 미세소관 중합을 방해합니다. BART1은 미세소관에 의존하는 과정에 관여하기 때문에 알벤다졸로 인한 중단은 미세소관과의 BART1의 기능적 상호 작용을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Mebendazole | 31431-39-7 | sc-204798 sc-204798A | 5 g 25 g | $45.00 $87.00 | 2 | |
메벤다졸은 튜불린에 결합하여 미세소관 형성을 방해합니다. 이러한 미세소관 역학 억제는 미세소관과의 연관성에 따라 결정되는 BART1의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
티아벤다졸은 미세소관 중합을 억제하는데, 이는 BART1의 기능에 필수적인 미세소관 네트워크를 방해하여 BART1을 억제할 수 있습니다. | ||||||