EZH 억제 단백질의 화학적 활성화제는 다양한 생화학적 메커니즘을 활용하여 활성화 상태에 영향을 미칩니다. 비스페놀 A는 에스트로겐 수용체와 결합하여 PI3K/Akt 또는 MAPK/ERK와 같은 신호 경로를 유발하여 번역 후 변형을 통해 EZH 억제 단백질의 활성화를 유도할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A와 SAHA(보리노스타트)는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 전사 인자의 접근을 용이하게 하는 전사 활성 염색질 구성을 촉진하여 잠재적으로 EZH 억제 단백질의 활성화를 초래할 수 있습니다. 마찬가지로 히스톤 탈아세틸화 효소에 대한 부티레이트 나트륨의 억제 작용은 EZH 억제 단백질의 조절 영역 주변의 염색질 상태를 개방 상태로 만들어 전사 활성화를 강화할 수 있습니다.
또한, 5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA 메틸화를 감소시키고, 이는 활성화에 기여하는 유전자의 발현을 허용하거나 자체 조절 영역의 메틸화 상태에 영향을 주어 EZH 억제 단백질을 활성화할 수 있습니다. 레티노산은 레티노산 수용체를 통해 작용하여 유전자 발현을 조절하는데, 여기에는 EZH 억제 단백질의 활성화 인자를 암호화하는 유전자가 포함될 수 있습니다. 제니스테인은 티로신 키나아제를 억제하여 전사인자의 활성을 변화시켜 EZH 억제 단백질의 활성화를 유도할 수 있습니다. 레스베라트롤은 시르투인 경로의 활성화를 통해 조절 요소 근처의 히스톤의 탈아세틸화를 촉진하여 EZH 억제 단백질의 활성화에 도움이 되는 환경을 조성할 수 있습니다. 커큐민은 NF-κB 신호 전달 경로를 억제하여 EZH 억제 단백질의 활성화에 필요한 인자의 억제를 막을 수 있습니다. 스페르미딘은 자가포식을 유도하여 EZH 억제 단백질을 부정적으로 조절하는 단백질의 분해를 촉진하여 활성화를 촉진할 수 있습니다. 케르세틴의 키나아제 경로 조절은 EZH 억제 단백질의 활성화 상태에 영향을 미칠 수 있으며, 설포라판의 Nrf2 경로 활성화는 EZH 억제 단백질의 활성화를 촉진하는 유전자의 상향 조절을 유도할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
비스페놀 A는 에스트로겐 수용체와 결합하여 PI3K/Akt 또는 MAPK/ERK와 같은 신호 경로를 활성화할 수 있습니다. EZH 억제 단백질이 이러한 경로에 반응하는 세포에서 비스페놀 A가 에스트로겐 수용체와 결합하는 하류 효과는 번역 후 변형을 통해 EZH 억제 단백질의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조를 개방하고 전사인자 접근을 용이하게 할 수 있습니다. 이는 활성화를 촉진하는 전사인자가 DNA의 조절 영역에 접근할 수 있게 함으로써 EZH 억제 단백질을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸화 전이 효소 억제제로, EZH 억제 단백질의 활성화에 기여하는 유전자의 발현을 활성화하거나 EZH 억제 단백질 자체의 조절 영역의 메틸화 상태에 직접 영향을 미쳐 잠재적으로 활성화될 수 있는 DNA 메틸 트랜스퍼라제(DNA methyltransferase) 감소를 유도합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
보리노스타트로도 알려진 SAHA는 히스톤 아세틸화를 증가시켜 개방형 염색질 상태를 촉진하는 또 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 이는 EZH 억제 단백질의 활성화를 담당하는 유전자의 전사를 강화하여 기능적 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 유전자 발현을 조절할 수 있는 레티노산 수용체(RAR)를 활성화할 수 있습니다. RAR의 활성화는 EZH 억제 단백질과 직접 상호 작용하고 활성화하는 단백질을 암호화하는 유전자의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나아제 억제제로 특정 전사인자의 활성을 조절할 수도 있습니다. 활성화 상태를 억제할 수 있는 티로신 키나아제를 억제하거나 활성화를 촉진하는 전사인자의 활성을 촉진하여 EZH 억제 단백질을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
단쇄 지방산인 부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 작용합니다. 이는 EZH 억제 단백질의 조절 영역 주변에서 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 활성화에 관여하는 유전자의 전사를 강화함으로써 활성화를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 탈아세틸화 과정에 관여하는 시르투인 경로를 활성화할 수 있습니다. 시르투인 활성화는 단백질의 조절 요소 근처에 있는 히스톤의 억제 마크의 탈아세틸화를 촉진하여 EZH 억제 단백질의 활성화에 도움이 되는 환경을 조성함으로써 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 특정 유전자의 억제에 관여할 수 있는 경로인 NF-κB 신호 전달을 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이 경로를 억제하면 EZH 억제 단백질의 활성화에 필요한 인자가 NF-κB를 매개로 억제되는 것을 방지하여 활성화될 수 있습니다. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
스페르미딘은 자가포식을 유도하고 후성유전학적 조절에 영향을 줄 수 있습니다. 스페르미딘은 자가포식을 촉진함으로써 EZH 억제 단백질을 부정적으로 조절하는 단백질의 분해를 촉진하여 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||