3 BP-1 활성제
일반적인 3가지 BP-1 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, D,L-설포라판 CAS 4478-93-7, 커큐민 CAS 458-37-7, 레스베라트롤 CAS 501-36-0, 피페론구민 CAS 20069-09-4가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
3 BP-1 활성제는 다양한 신호 경로를 조절하여 3 BP-1의 기능적 활성을 간접적으로 강화하는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 자극하여 세포 내 cAMP 수준을 증폭시키고, 이는 다시 표적을 인산화하여 3 BP-1 활성을 향상시킬 수 있는 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 마찬가지로, IBMX와 롤리프람은 서로 다른 포스포디에스테라아제를 억제함으로써 cAMP의 축적을 유도하여 동일한 PKA 의존적 메커니즘을 통해 3 BP-1의 기능적 활동을 간접적으로 촉진합니다. PDE5 억제제인 실데나필과 자프리나스트, PDE1 억제제인 빈포세틴, PDE3 억제제인 아나그렐라이드는 모두 cAMP 또는 cGMP 수준을 높여 PKA 또는 PKG의 활성화를 통해 3 BP-1 활성을 간접적으로 높일 수 있는 약물입니다. 키나아제 억제제인 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 경쟁적인 억제 인산화 현상을 감소시켜 3 BP-1 활성 향상에 기여함으로써 3 BP-1 기능 경로를 선호할 수 있습니다.
이 외에도 오카다산은 단백질 포스파타제 1과 2A를 억제하여 세포 내 인산화 상태를 증가시켜 간접적으로 3 BP-1 활성을 향상시킬 수 있습니다. 포스포디에스테라아제 억제제인 디피리다몰, 밀리논, 실로스타졸은 cAMP 수치를 높여 PKA 신호를 통해 3 BP-1 활성을 더욱 강화합니다. 특히 이러한 활성화제는 3 BP-1에 직접 결합하기보다는 인산화와 탈인화의 균형에 영향을 미치거나 세포 내 이차 전달자의 수준을 조절하는 방식으로 작용합니다. 종합적으로 이러한 화합물의 작용은 3 BP-1의 활성화로 이어지는 경로에 수렴하여 단백질의 기능적 역할이 이러한 화학적 조절제에 의해 지원되고 강화되도록 합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 cAMP 수치를 높입니다. 이러한 상승은 PKA 활성화를 촉진하여 인산화되어 3 BP-1의 종양 억제 기능을 강화하여 암세포의 세포 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Nrf2 매개 신호 경로를 유도합니다. Nrf2 활성화는 항산화 반응 요소(ARE) 조절 유전자의 전사적 활성화로 이어지며, 여기에는 TUSC2가 포함될 수 있어 산화 스트레스 반응에서 3 BP-1의 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
NF-κB 경로를 조절하여 활성화를 억제합니다. 3 BP-1은 NF-κB의 음성 조절에 관여하기 때문에 커큐민은 NF-κB의 경쟁적 억제를 감소시켜 종양 유발 세포의 세포 사멸을 촉진함으로써 3 BP-1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
시르투인 활성화제는 p53과 같은 단백질을 탈아세틸화하여 종양 억제 기능을 강화할 수 있습니다. 이러한 시르투인의 활성화는 세포 사멸 및 세포 주기 조절에 관여하는 p53 신호와 같은 간접적인 경로를 통해 3 BP-1의 종양 억제 역할을 지원할 수 있습니다. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
세포 내 ROS 수치를 증가시켜 산화 스트레스를 유발합니다. 3 BP-1은 종양 억제 활동을 통해 3 BP-1이 관여하는 세포 사멸 경로를 활성화하여 세포가 산화 스트레스에 반응함에 따라 세포가 강화될 수 있습니다. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
NF-κB 신호를 억제하여 세포 사멸에 대한 NF-κB의 억제 효과를 완화함으로써 3 BP-1의 기능을 향상시켜 암세포에서 세포 사멸을 유도하는 3 BP-1의 역할을 지원할 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
암에서 이 경로가 종종 조절되지 않아 세포 생존과 증식을 증가시키는 3 BP-1의 세포 자멸사 기능을 높일 수 있는 PI3K/Akt 신호를 억제합니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
여러 키나아제를 억제하고 세포 증식과 관련된 신호 경로를 조절합니다. 이러한 경로에 영향을 미침으로써 EGCG는 세포 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도하는 데 관여하는 3 BP-1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
에스트로겐 수용체 신호를 조절하고 세포 주기 조절에 영향을 미칩니다. 인돌-3-카비놀은 암세포의 세포주기 정지 및 세포 사멸에 관여하는 경로를 조절하여 3 BP-1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
알데히드 탈수소 효소와 NF-κB 경로를 억제하여 세포 사멸에서의 역할을 촉진하고 3 BP-1의 기능에 길항하는 증식 신호를 감소시킴으로써 잠재적으로 3 BP-1의 활성을 향상시킵니다. | ||||||