3 BP-1 激活剂包括一系列通过调节各种信号通路间接增强 3 BP-1 功能活性的化合物。佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶来提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A (PKA),PKA 是一种激酶,可以使目标发生磷酸化,从而增强 3 BP-1 的活性。同样,IBMX 和罗利普仑通过抑制不同的磷酸二酯酶,导致 cAMP 的积累,通过相同的 PKA 依赖性机制间接促进 3 BP-1 的功能活动。同为 PDE5 抑制剂的西地那非和扎普瑞那司,以及 PDE1 抑制剂文泊西汀和 PDE3 抑制剂阿那格雷,都能提高 cAMP 或 cGMP 水平,从而通过激活 PKA 或 PKG 间接促进 3 BP-1 的活性。激酶抑制剂表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可能会通过减少竞争性抑制磷酸化事件来增强 3 BP-1 的活性,从而有利于 3 BP-1 的功能途径。
除此之外,冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,可能会导致细胞内磷酸化状态加剧,从而间接导致 3 BP-1 活性增强。作为磷酸二酯酶抑制剂,双嘧达莫、米力农和西洛他唑可提高 cAMP 水平,通过 PKA 信号进一步增强 3 BP-1 的活性。值得注意的是,这些激活剂是通过影响磷酸化和去磷酸化的平衡,或通过调节细胞内次级信使的水平来发挥作用的,而不是直接与 3 BP-1 结合。总之,这些化合物的作用汇聚在导致 3 BP-1 活化的途径上,确保该蛋白质的功能作用得到这些化学调节剂的支持和增强。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,增加cAMP水平。这种升高促进PKA激活,从而磷酸化并增强3 BP-1的肿瘤抑制功能,抑制癌细胞的细胞增殖并诱导其凋亡。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
诱导Nrf2介导的信号通路。Nrf2激活导致抗氧化反应元件(ARE)调节基因的转录物激活,这些基因可能包括TUSC2,从而增强3 BP-1在氧化应激反应中的功能活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
调节NF-κB通路,抑制其激活。由于3 BP-1与NF-κB的负调控有关,姜黄素可通过减少NF-κB的竞争抑制来增强3 BP-1的活性,促进肿瘤细胞的凋亡。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Sirtuin 激活因子能使 p53 等蛋白质去乙酰化,从而增强其抑制肿瘤的功能。Sirtuin 的这种激活作用可通过参与细胞凋亡和细胞周期调节的 p53 信号转导等间接途径支持 3 BP-1 的抑瘤作用。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
增加细胞内的ROS水平,导致氧化应激。3 BP-1通过其肿瘤抑制活性,可能会随着细胞对氧化应激的反应而增强,激活3 BP-1参与其中的细胞死亡通路。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
抑制 NF-κB 信号传导,这可能会通过减轻 NF-κB 对细胞凋亡的抑制作用来增强 3 BP-1 的功能,从而支持 3 BP-1 在诱导癌细胞死亡方面的作用。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
抑制 PI3K/Akt 信号传导,这可以提高 3 BP-1 的促凋亡功能,因为在癌症中这一通路经常失调,导致细胞存活和增殖增加。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
抑制多种激酶并调节与细胞增殖相关的信号通路。通过影响这些途径,EGCG可以增强3 BP-1的活性,后者参与抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
调节雌激素受体信号,影响细胞周期调节。吲哚-3-甲醇可通过调节癌细胞中细胞周期阻滞和凋亡的途径,增强3 BP-1的功能活性。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
抑制醛脱氢酶和NF-κB通路,通过促进3 BP-1在细胞凋亡中的作用并减少与3 BP-1功能相悖的增殖信号,从而可能增强3 BP-1的活性。 |