Les activateurs 3 BP-1 englobent un spectre de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du 3 BP-1 en modulant diverses voies de signalisation. La forskoline, en stimulant l'adénylyl cyclase, amplifie les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à leur tour activent la protéine kinase A (PKA), une kinase qui peut phosphoryler des cibles pour renforcer l'activité du 3 BP-1. De même, l'IBMX et le Rolipram, en inhibant différentes phosphodiestérases, conduisent à une accumulation d'AMPc, favorisant indirectement les activités fonctionnelles du 3 BP-1 par le même mécanisme dépendant de la PKA. Le sildénafil et le zaprinast, deux inhibiteurs de la PDE5, ainsi que la vinpocétine, un inhibiteur de la PDE1, et l'anagrélide, un inhibiteur de la PDE3, augmentent tous les niveaux d'AMPc ou de GMPc, ce qui pourrait indirectement stimuler l'activité du 3 BP-1 par l'activation de la PKA ou de la PKG. L'inhibiteur de kinase Epigallocatechin gallate (EGCG) peut contribuer au renforcement de l'activité du 3 BP-1 en réduisant les événements de phosphorylation inhibitrice compétitive, favorisant ainsi les voies fonctionnelles du 3 BP-1.
En outre, l'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, peut conduire à un état de phosphorylation accru dans la cellule, ce qui pourrait indirectement entraîner une augmentation de l'activité du 3 BP-1. Le dipyridamole, la milrinone et le cilostazol, en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase, augmentent les niveaux d'AMPc, ce qui potentialise davantage l'activité du 3 BP-1 par le biais de la signalisation de la PKA. Notamment, ces activateurs agissent en influençant l'équilibre entre la phosphorylation et la déphosphorylation, ou en modulant les niveaux de messagers secondaires au sein de la cellule, plutôt qu'en se liant directement à la 3 BP-1. Collectivement, les actions de ces composés convergent vers les voies qui conduisent à l'activation du 3 BP-1, garantissant que les rôles fonctionnels de la protéine sont soutenus et augmentés par ces modulateurs chimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Active les récepteurs TRPV1, entraînant un afflux de calcium et les voies de mort cellulaire qui s'ensuivent. Cela peut renforcer l'activité pro-apoptotique du 3 BP-1 dans les cellules cancéreuses en favorisant les événements de signalisation dans lesquels le 3 BP-1 est impliqué. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc, qui peuvent renforcer l'activité de la PKA. La PKA peut phosphoryler des cibles qui interagissent avec 3 BP-1, renforçant ainsi ses fonctions de suppression des tumeurs. | ||||||