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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Olanzapine Lactam Impurity | 1017241-34-7 | sc-361832 sc-361832A sc-361832B | 1 mg 5 mg 25 mg | $269.00 $1319.00 $5319.00 | ||
オランザピンラクタム不純物は、主に受容体のコンフォメーションを調節する能力を通じて、セロトニン作動性経路内で興味深い相互作用を示す。この化合物は特異的な水素結合と疎水性相互作用を行い、受容体の動態と下流のシグナル伝達に影響を与える。そのユニークな構造特性は、セロトニン受容体との選択的な関与を可能にし、神経伝達物質の放出やシナプス可塑性を変化させる可能性がある。この化合物の反応性プロファイルは、複雑な生化学的ネットワークにおける役割をさらに際立たせている。 | ||||||
Olanzapine Thiolactam Impurity | 1017241-36-9 | sc-361833 sc-361833C sc-361833A sc-361833D sc-361833B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $377.00 $622.00 $1132.00 $1642.00 $3070.00 | ||
オランザピン・チオラクタム不純物は、特にチオール基との相互作用において特徴的な反応パターンを示し、安定な付加物の形成につながる可能性がある。この化合物のユニークなチオラクタム構造は、特異的な求核攻撃メカニズムを促進し、反応速度論と安定性に影響を与える。多様な化学変換に関与するこの化合物の能力は、酸化還元状態を調節し、複雑な生化学的経路に貢献する役割を強調し、分子間相互作用におけるその重要性を浮き彫りにしている。 | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
ピモジドはセロトニン受容体と特異的な相互作用を示し、特に神経伝達に重要な役割を果たす5-HT2Aサブタイプに影響を及ぼす。その独特の結合親和性は、下流のシグナル伝達経路を変化させ、神経細胞の興奮性とシナプス可塑性に影響を及ぼす。さらに、ピモジドの親油性は膜透過性を高め、神経組織内への迅速な分布を可能にする。この化合物がセロトニン作動性活性を選択的に調節することは、神経化学的動態におけるその複雑性を強調している。 | ||||||
SB 269970 hydrochloride | 201038-74-6 | sc-361342 sc-361342A | 10 mg 50 mg | $289.00 $1000.00 | ||
SB 269970塩酸塩は、セロトニン受容体、特に5-HT1Aサブタイプに選択的に作用することを特徴とし、様々な細胞内シグナル伝達カスケードを調節する。この化合物のユニークな構造は、特異的な水素結合相互作用を促進し、受容体への親和性と選択性を高める。この化合物の脂質膜を効率的に通過する能力は、その迅速な作用発現に寄与する一方、その独特な薬物動態プロファイルは、セロトニン作動性経路の微妙な調節を可能にし、全体的な神経生理学的バランスに影響を与える。 | ||||||
5-Hydroxyindole-3-acetic acid | 54-16-0 | sc-256921 sc-256921A | 100 mg 500 mg | $46.00 $96.00 | 2 | |
5-ヒドロキシインドール-3-酢酸はセロトニンの重要な代謝産物であり、セロトニン作動性活性の調節において重要な役割を果たしている。そのユニークな構造は、セロトニン代謝に関与する酵素との特異的な相互作用を可能にし、神経伝達物質の分解経路に影響を与える。この化合物は独特の溶解特性を示し、生体膜を通過する拡散を促進する。さらに、様々な官能基との反応性により、多様な生化学的相互作用を引き起こし、細胞のシグナル伝達動態に影響を与える。 | ||||||
LP 44 | 824958-12-5 | sc-224044 sc-224044A | 10 mg 50 mg | $117.00 $667.00 | ||
LP44は、セロトニン受容体と相互作用するユニークな能力により、セロトニン作動性経路を調節する新規化合物である。その構造コンフォメーションは選択的な結合を可能にし、受容体の活性化と下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、標的部位との迅速な結合を示唆し、効率的な神経伝達物質調節を促進する。さらに、LP44の溶解特性はバイオアベイラビリティを高め、生物学的システム内での効果的な分布を可能にし、それによって神経化学的バランスに影響を与えます。 | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
塩酸フルオキセチンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬であり、セロトニントランスポーターと特異的な相互作用を示し、シナプスのセロトニン濃度を変化させる。その独特な分子構造は特異的な結合親和性を促進し、神経伝達物質の動態に影響を与える。この化合物の水性環境における安定性は反応性を高め、セロトニン作動性シグナル伝達経路の効率的な調節を可能にする。さらに、親油性であるため、細胞膜を横切って分布し、神経生理学的プロセスに影響を与える。 | ||||||
Citalopram, Hydrobromide Salt | 59729-32-7 | sc-201123 sc-201123A | 10 mg 50 mg | $108.00 $433.00 | 4 | |
シタロプラム臭化水素塩は、セロトニンの再取り込みを選択的に阻害する能力を特徴とする強力なセロトニン作動薬である。この化合物は、セロトニントランスポーターと特異的な相互作用を行い、トランスポーターのコンフォメーション状態を変化させ、シナプスでのセロトニンの利用可能性を高める。そのユニークな臭化水素酸塩の形は、溶解性と安定性に影響を与え、様々な環境での効果的な分布を促進する。この化合物の独特な電子的特性は、生体膜との相互作用を促進し、複雑な系における全体的な反応性と挙動に影響を与える。 | ||||||
Duloxetine Hydrochloride | 136434-34-9 | sc-207599 sc-207599A sc-207599B | 10 mg 100 mg 1 g | $195.00 $311.00 $658.00 | 1 | |
デュロキセチン塩酸塩は、選択的なセロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬であり、セロトニントランスポーターに対してユニークな結合親和性を示し、その活性を調節し、神経伝達物質の動態に影響を及ぼす。塩酸塩の形態は溶解性を高め、水性環境との効率的な相互作用を可能にする。この化合物の独特な電子構造は、特異的な分子間相互作用を促進し、様々な化学的状況における反応性と安定性に影響を与え、それによって様々な系における挙動に影響を与える。 | ||||||
SB 399885 hydrochloride | 402713-80-8 | sc-204264 sc-204264A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 1 | |
SB 399885塩酸塩は、セロトニン受容体のサブタイプを選択的に調節することを特徴とする強力なセロトニン作動性化合物である。そのユニークな構造的特徴は、受容体結合部位との特異的な相互作用を促進し、異なるシグナル伝達経路を導く。塩酸塩の形態はその溶解性を高め、生物学的系における効果的な分布を促進する。さらに、その速度論的プロフィールは、セロトニン作動性シグナル伝達における受容体動態と下流効果に影響を及ぼす、迅速な作用発現を示唆している。 |