Serotoninérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olanzapine Lactam Impurity | 1017241-34-7 | sc-361832 sc-361832A sc-361832B | 1 mg 5 mg 25 mg | $269.00 $1319.00 $5319.00 | ||
La impureza de lactama de olanzapina presenta interacciones intrigantes en las vías serotoninérgicas, principalmente por su capacidad de modular las conformaciones de los receptores. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, influyendo en la dinámica del receptor y en la señalización descendente. Sus atributos estructurales únicos permiten una interacción selectiva con los receptores de serotonina, alterando potencialmente la liberación de neurotransmisores y la plasticidad sináptica. El perfil de reactividad del compuesto pone aún más de relieve su papel en redes bioquímicas complejas. | ||||||
Olanzapine Thiolactam Impurity | 1017241-36-9 | sc-361833 sc-361833C sc-361833A sc-361833D sc-361833B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $377.00 $622.00 $1132.00 $1642.00 $3070.00 | ||
La impureza tiolactama de olanzapina presenta patrones de reactividad distintivos, especialmente en sus interacciones con grupos tiol, que pueden conducir a la formación de aductos estables. La estructura única de tiolactama de este compuesto facilita mecanismos específicos de ataque nucleofílico, lo que influye en la cinética y la estabilidad de la reacción. Su capacidad para participar en diversas transformaciones químicas subraya su papel en la modulación de los estados redox y su contribución a intrincadas vías bioquímicas, destacando su importancia en las interacciones moleculares. | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
La pimozida presenta interacciones únicas con los receptores de serotonina, influyendo especialmente en el subtipo 5-HT2A, que desempeña un papel crucial en la neurotransmisión. Su distinta afinidad de unión altera las vías de señalización descendentes, afectando a la excitabilidad neuronal y a la plasticidad sináptica. Además, la naturaleza lipofílica de la pimozida aumenta su permeabilidad de membrana, lo que permite su rápida distribución en los tejidos neuronales. La modulación selectiva de la actividad serotoninérgica de este compuesto subraya su complejidad en la dinámica neuroquímica. | ||||||
SB 269970 hydrochloride | 201038-74-6 | sc-361342 sc-361342A | 10 mg 50 mg | $289.00 $1000.00 | ||
El clorhidrato SB 269970 se caracteriza por su compromiso selectivo con los receptores de serotonina, en particular el subtipo 5-HT1A, que modula diversas cascadas de señalización intracelular. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones específicas de enlace de hidrógeno, mejorando la afinidad y selectividad del receptor. La capacidad del compuesto para atravesar eficazmente las membranas lipídicas contribuye a su rápido inicio de acción, mientras que su perfil farmacocinético diferenciado permite una modulación matizada de las vías serotoninérgicas, influyendo en el equilibrio neurofisiológico general. | ||||||
5-Hydroxyindole-3-acetic acid | 54-16-0 | sc-256921 sc-256921A | 100 mg 500 mg | $46.00 $96.00 | 2 | |
El ácido 5-hidroxiindol-3-acético es un metabolito clave de la serotonina, que desempeña un papel crucial en la regulación de la actividad serotoninérgica. Su estructura única permite interacciones específicas con enzimas implicadas en el metabolismo de la serotonina, influyendo en las vías de degradación de los neurotransmisores. Este compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que facilita su difusión a través de las membranas biológicas. Además, su reactividad con varios grupos funcionales puede dar lugar a diversas interacciones bioquímicas que influyen en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
LP 44 | 824958-12-5 | sc-224044 sc-224044A | 10 mg 50 mg | $117.00 $667.00 | ||
El LP 44 es un nuevo compuesto que modula las vías serotoninérgicas gracias a su capacidad única de interactuar con los receptores de serotonina. Su conformación estructural permite una unión selectiva, que influye en la activación del receptor y en las cascadas de señalización posteriores. El perfil cinético del compuesto sugiere un rápido acoplamiento con los sitios diana, promoviendo una modulación eficaz del neurotransmisor. Además, las propiedades de solubilidad del LP 44 aumentan su biodisponibilidad, lo que permite una distribución eficaz en los sistemas biológicos, influyendo así en el equilibrio neuroquímico. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
El hidrocloruro de fluoxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina que presenta interacciones únicas con los transportadores de serotonina, lo que provoca una alteración de los niveles sinápticos de serotonina. Su estructura molecular distintiva facilita afinidades de unión específicas, influyendo en la dinámica de los neurotransmisores. La estabilidad del compuesto en medios acuosos aumenta su reactividad, lo que permite una modulación eficaz de las vías de señalización serotoninérgica. Además, sus características lipofílicas contribuyen a su distribución a través de las membranas celulares, influyendo en los procesos neurofisiológicos. | ||||||
Citalopram, Hydrobromide Salt | 59729-32-7 | sc-201123 sc-201123A | 10 mg 50 mg | $108.00 $433.00 | 4 | |
El citalopram, sal hidrobromurada, es un potente agente serotoninérgico caracterizado por su capacidad para inhibir selectivamente la recaptación de serotonina. Este compuesto participa en interacciones específicas con los transportadores de serotonina, alterando sus estados conformacionales y aumentando la disponibilidad sináptica de serotonina. Su forma única de hidrobromuro influye en la solubilidad y la estabilidad, favoreciendo una distribución eficaz en diversos entornos. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto facilitan las interacciones con las membranas biológicas, lo que influye en su reactividad general y su comportamiento en sistemas complejos. | ||||||
Duloxetine Hydrochloride | 136434-34-9 | sc-207599 sc-207599A sc-207599B | 10 mg 100 mg 1 g | $195.00 $311.00 $658.00 | 1 | |
El hidrocloruro de duloxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y norepinefrina que presenta una afinidad de unión única por los transportadores de serotonina, modulando su actividad e influyendo en la dinámica de los neurotransmisores. Su forma de clorhidrato mejora la solubilidad, lo que permite una interacción eficaz con los medios acuosos. La estructura electrónica distintiva del compuesto promueve interacciones moleculares específicas, afectando a su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos, influyendo así en su comportamiento en varios sistemas. | ||||||
SB 399885 hydrochloride | 402713-80-8 | sc-204264 sc-204264A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 1 | |
El clorhidrato SB 399885 es un potente compuesto serotoninérgico caracterizado por su modulación selectiva de los subtipos de receptores de serotonina. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones específicas con los sitios de unión de los receptores, dando lugar a vías de señalización distintas. La forma clorhidrato mejora su solubilidad, favoreciendo una distribución eficaz en los sistemas biológicos. Además, su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, que influye en la dinámica del receptor y en los efectos secundarios de la señalización serotoninérgica. | ||||||