Molekülstruktur von Pimozide, CAS-Nummer: 2062-78-4
Pimozide (CAS 2062-78-4)
Produktreferenzen ansehen (3)
Alternative Namen:
Orap; Opiran; Neoperidole; Pimozidum
Anwendungen:
Pimozide ist ein D2DR-, SR-7- und Kalziumkanalprotein-Inhibitor
CAS Nummer:
2062-78-4
Molekulargewicht:
461.55
Summenformel:
C28H29F2N3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Pimozid wird häufig in der Forschung eingesetzt, die sich auf seine Rolle als Dopaminrezeptor-Antagonist konzentriert. In den Neurowissenschaften wird es eingesetzt, um Veränderungen in Neurotransmittersystemen, insbesondere Dopamin, zu untersuchen und zu erforschen, wie sich diese Veränderungen auf Verhalten und neurologische Erkrankungen auswirken. Pimozid wird auch in Studien zum Verständnis der neurobiologischen Grundlagen von Störungen im Zusammenhang mit der Dopamin-Dysregulation eingesetzt. Außerdem dient es als Instrument zur Erforschung der Wirkungsmechanismen von Dopamin bei verschiedenen kognitiven Prozessen wie Lernen und Gedächtnis. In der Biochemie umfasst die Forschung zu Pimozid die Untersuchung seiner Bindungsaffinität und Wirkung auf Dopaminrezeptoren, was zum Verständnis der Rolle des Rezeptors in den Signaltransduktionswegen beiträgt.
Pimozide (CAS 2062-78-4) Literaturhinweise
- Pimozid unterdrückt kolorektales Karzinom durch Hemmung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. | Ren, Y., et al. 2018. Life Sci. 209: 267-273. PMID: 30107167
- Die Hemmung von USP1 destabilisiert KPNA2 und unterdrückt die Metastasierung von Brustkrebs. | Ma, A., et al. 2019. Oncogene. 38: 2405-2419. PMID: 30531833
- Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von 32 oralen Antipsychotika für die Akutbehandlung von Erwachsenen mit Schizophrenie in mehreren Episoden: eine systematische Überprüfung und Netzwerk-Metaanalyse. | Huhn, M., et al. 2019. Lancet. 394: 939-951. PMID: 31303314
- Pimozid hemmt die menschlichen Prostatakrebszellen durch die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies. | Kim, U., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1517. PMID: 32009948
- Die Unterdrückung der STAT5-Signalübertragung beeinflusst das Wachstum und die Stammzellenbildung von Osteosarkomen. | Subramaniam, D., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 149. PMID: 32094348
- Pimozid mildert Hyperglykämie bei diätetisch induzierter Fettleibigkeit durch Hemmung der Keton-Oxidation in der Skelettmuskulatur. | Al Batran, R., et al. 2020. Cell Metab. 31: 909-919.e8. PMID: 32275862
- Das Antipsychotikum Pimozid hemmt die IgE-vermittelte Degranulation und Migration von Mastzellen. | Hou, YB., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 84: 106500. PMID: 32311669
- Pimozid unterdrückt das Wachstum von Hirntumoren, indem es auf die STAT3-vermittelte Autophagie abzielt. | Ranjan, A., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32971907
- Pimozid verstärkt die Letalität von Bromocriptin in Prolaktinomzellen und in einem Xenotransplantationsmodell über die Signalwege STAT5/Cyclin D1 und STAT5/Bcl-xL. | Xiao, Z., et al. 2021. Int J Mol Med. 47: 113-124. PMID: 33155660
- Autophagie-Aktivierung, Lipotoxizität und Permeabilisierung der lysosomalen Membran fördern synergetisch den durch Pimozid und Loperamid ausgelösten Tod von Gliomzellen. | Meyer, N., et al. 2021. Autophagy. 17: 3424-3443. PMID: 33461384
- Das Antipsychotikum Pimozid ist wirksam gegen mit dem humanen T-Zell-Leukämie-Virus Typ 1 infizierte T-Zellen. | Ishikawa, C. and Mori, N. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174373. PMID: 34303663
- Pimozid hemmt das Wachstum von Brustkrebszellen durch Abschwächung des Warburg-Effekts über den P53-Signalweg. | Li, J., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 150: 113063. PMID: 35658233
- Entdeckung von Pimozid-Derivaten als neuartige T-Typ-Calciumkanal-Hemmer mit geringer Bindungsaffinität zu Dopamin-D2-Rezeptoren zur Behandlung von somatischen und viszeralen Schmerzen. | Kasanami, Y., et al. 2022. Eur J Med Chem. 243: 114716. PMID: 36075145
- P-Glykoprotein-vermittelte pharmakokinetische Interaktionen erhöhen die Hemmung des hERG-Kanals durch Pimozid. | Morishita, H., et al. 2022. J Pharm Sci. 111: 3411-3416. PMID: 36181876
- Bindung von typischen und atypischen Antipsychotika an 5-Hydroxytryptamin-6- und 5-Hydroxytryptamin-7-Rezeptoren. | Roth, BL., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 1403-10. PMID: 7908055
Inhibitor von:
Brn-3b, Calcium Channel Protein, CALML4, calmodulin, CatSperδ, CB1, D2DR, Dopamine, DUB1, HTLV-1 p24, IFN-τ, IL-3R, KIAA1958, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, PCP-4, Placental lactogen I, progonadoliberin I, SOCS-4, Sox-21, SR-7, Stat1, Stat5a, Stat5b, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1H, T-type calcium channel α1I, TAAR7B, TALK-1, USP1, USP18, USP9X, USPL1, Vmn2r121, und Vmn2r34.Aktivator von:
DRD1a, eIF3θ, ISG20, MBNL1, PLP-L, und USP2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Pimozide, 100 mg | sc-203662 | 100 mg | $102.00 |