Date published: 2025-9-7

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血清素

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种血清素类药物,可用于各种应用领域。血清素能剂是一类调节血清素系统的化合物,而血清素系统是中枢和外周神经系统中的一个重要神经递质系统。通过研究血清素的功能及其对各种生物过程的影响,这些化合物在科学研究中发挥着重要作用。血清素类药物包括激动剂、拮抗剂和再摄取抑制剂,研究人员可以通过操纵血清素水平和受体活性来研究它们对情绪调节、认知功能和其他生理反应的影响。在神经生物学和行为科学领域,这些化合物对于了解神经传递、突触可塑性和行为的神经基础机制至关重要。通过使用血清素拮抗剂,科学家们可以探索血清素与其他神经递质系统之间复杂的相互作用,从而深入了解各种行为和生理过程所涉及的神经回路。高纯度血清素拮抗剂可支持稳健、可重复的实验结果,促进新实验模型的开发和血清素系统内新型调控机制的发现。通过这些研究,研究人员可以发现神经功能的基本原理,并就血清素在健康和疾病中的作用提出新的假设。圣克鲁斯生物技术公司的血清素拮抗剂产品种类齐全,为研究人员提供了所需的精确工具,以促进他们对这一重要神经递质系统的了解。点击产品名称,查看血清素生药的详细信息。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Indatraline hydrochloride

96850-13-4sc-203605
sc-203605A
10 mg
50 mg
$148.00
$564.00
(0)

盐酸吲达曲林的特点是能选择性地与血清素转运体相互作用,对 5-HT 转运体具有独特的亲和力。它的结构构象允许特定的氢键和疏水相互作用,从而提高了它在生物系统中的稳定性。该化合物的动力学特征显示其起效迅速,其独特的机制是通过竞争性抑制调节血清素水平,影响突触传递和受体激活动态。

Eltoprazine hydrochloride

98224-03-4sc-203574
sc-203574A
10 mg
50 mg
$125.00
$471.00
(1)

作为一种血清素能药物,盐酸埃托拉嗪具有独特的特性,主要与血清素受体,尤其是 5-HT1A 和 5-HT2A 亚型受体发生作用。其分子结构有利于特定的静电相互作用和构象灵活性,使其能够有效调节受体活性。该化合物的反应动力学表明它具有平衡的亲和力,可促进影响神经递质释放和突触可塑性的细微5-羟色胺能信号通路。

Tropisetron hydrochloride

105826-92-4sc-204930
sc-204930A
10 mg
50 mg
$96.00
$571.00
2
(0)

盐酸曲普利酮具有与5-羟色胺受体(尤其是5-HT3亚型)选择性相互作用的特性。其独特的结构特征使其能够稳定受体构象,增强配体-受体结合的亲和力。该化合物在受体结合方面表现出快速动力学,有助于迅速调节神经传递。此外,其影响离子通道活性的能力使其在5-羟色胺信号传导中发挥独特作用,影响突触动态和神经元的兴奋性。

Naratriptan Hydrochloride

143388-64-1sc-212362
10 mg
$105.00
1
(0)

盐酸纳拉曲坦对5-羟色胺受体,尤其是5-HT1B和5-HT1D亚型具有亲和力。其分子结构能够有效激活受体,促进颅内血管收缩。该化合物具有独特的结合特性,可影响下游信号通路,调节神经递质的释放。其药代动力学特性包括半衰期延长,从而实现持续的受体相互作用,并使5-羟色胺能通路逐渐起效。

MMTC

1210-56-6sc-201063
sc-201063A
1 mg
5 mg
$120.00
$400.00
(0)

MMTC与血清素受体具有独特的相互作用,尤其影响5-HT2A亚型。其结构构象有利于选择性结合,从而调节细胞内信号级联。该化合物的动力学行为表明,受体快速结合,随后逐渐解离,这可能会增强其改变突触传递的功效。此外,MMTC的溶解度特性使其能够在各种生物环境中产生不同的相互作用,从而影响其整体血清素活性。

SR 57227 hydrochloride

77145-61-0sc-204301
sc-204301A
10 mg
50 mg
$148.00
$559.00
(0)

SR 57227 盐酸盐对血清素受体亚型表现出独特的亲和力,尤其能增强 5-HT1A 受体的活性。其独特的分子结构可促进特定的氢键相互作用,从而稳定受体-配体复合物。该化合物具有显著的受体激活率,有助于延长信号传导效应。此外,其物理化学特性(包括溶解度和亲脂性)有助于其在细胞膜中的有效分布,从而影响其血清素能特性。

Xaliproden hydrochloride

90494-79-4sc-203721
sc-203721A
10 mg
50 mg
$224.00
$898.00
(0)

盐酸Xaliproden与血清素受体发生选择性相互作用,尤其影响5-HT2A亚型。其结构构象可实现独特的静电相互作用,增强受体结合亲和力。该化合物的动力学特征表明其作用迅速,对下游信号传导通路具有独特的调节作用。此外,其溶解特性和穿越脂质双层的特性在血清素活性中发挥着关键作用,影响细胞反应动力学。

BRL 15572 hydrochloride

193611-72-2sc-202979
5 mg
$100.00
(0)

BRL 15572 盐酸盐具有选择性调节血清素受体活性的能力,尤其针对 5-HT1A 亚型。其独特的分子结构有利于特定的氢键和疏水相互作用,从而增强受体的亲和力和选择性。该化合物对细胞内信号级联有显著影响,并具有独特的受体脱敏特性。此外,其物理化学性质(包括溶解度和渗透性)显著影响其与生物膜的相互作用,从而影响其整体的5-羟色胺效应。

CGS-12066A maleate salt

1350965-83-1sc-300345
25 mg
$240.00
(0)

CGS-12066A马来酸盐通过与5-羟色胺受体相互作用,表现出独特的机制,尤其影响5-HT2A亚型。其结构特征促进独特的静电相互作用和构象灵活性,从而增强结合亲和力。该化合物的动力学特征表明,受体快速结合并随后调节下游信号通路。此外,其溶解特性有助于在生物系统内有效分布,从而影响其5-羟色胺活性。

Tropanyl-3,5-dimethylbenzoate

85181-40-4sc-204357
100 mg
$109.00
(0)

3,5-二甲基苯甲酸托帕尼酯能与血清素受体结合,尤其影响 5-HT1A 亚型。其独特的立体构型可实现选择性结合,促进受体发生特定的构象变化。该化合物的亲脂性增强了膜渗透性,有助于迅速进入靶点。此外,它与神经递质系统的动态相互作用可能会影响突触的可塑性,从而形成其独特的血清素能特征。