Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いPI 3-キナーゼ p110ガンマ阻害剤を提供しています。PI 3-キナーゼp110ガンマ阻害剤は、免疫細胞のシグナル伝達、遊走、および炎症の制御に重要な役割を果たすホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)のp110ガンマ触媒サブユニットの特異的機能を研究するための重要なツールです。これらの阻害剤はp110ガンマアイソフォームを選択的に標的とするため、研究者は様々な細胞プロセスにおけるその役割を解明し、他のPI3Kアイソフォームとその機能を区別することができる。科学的研究において、PI3キナーゼp110γ阻害剤は好中球、マクロファージ、T細胞などの白血球におけるPI3Kシグナル伝達経路の分子メカニズムを探るために利用されている。研究者たちは、これらの阻害剤を用いて、免疫応答、細胞生存、代謝を調節する上で極めて重要なAKT、mTOR、GSK-3などのシグナル伝達分子に対する下流の影響を調べている。PI 3-キナーゼp110γ阻害剤を用いることで、科学者たちは、免疫細胞機能を制御する制御ネットワークや、免疫系制御に対するより広範な意味を調べるための詳細なモデルを開発することができる。この研究は、免疫細胞生物学におけるp110γの特異的な寄与と、様々な実験環境における免疫応答を調節する標的としての可能性についての理解を深めるために極めて重要である。製品名をクリックすると、PI 3-キナーゼp110γ阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-MAは、PI3キナーゼのp110ガンマアイソフォームを標的にすることで、強力なオートファジー阻害剤として作用します。この化合物は、競合阻害により酵素の活性を阻害し、細胞シグナル伝達経路内のリン酸化動態を効果的に変化させます。その独特な分子相互作用は、脂質代謝とオートファジーの減少につながり、細胞の恒常性とエネルギーバランスを司る制御メカニズムの理解を深めることになります。この化合物の動態プロファイルは、基質相互作用への影響を浮き彫りにし、代謝制御における複雑なフィードバックループを明らかにします。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼのp110γアイソフォームの選択的阻害剤であり、細胞内シグナル伝達カスケードを調節する能力で知られている。ATP結合部位に結合することにより、酵素のコンフォメーションを変化させ、細胞の成長と生存に関わる下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物はユニークな反応速度論を示し、リン酸化イベントの速度に影響を与え、細胞内の脂質シグナル伝達と代謝制御機構をより深く理解することができる。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235は、PI3キナーゼのp110γアイソフォームを標的とする強力な阻害剤であり、脂質を介したシグナル伝達経路を阻害することが特徴である。酵素の活性部位と特異的に相互作用し、基質へのアクセスを妨げる構造変化を引き起こす。この化合物は、リン酸化ダイナミクスに影響を及ぼし、細胞応答を調節する、独特の動力学的特性を示す。そのユニークな分子間相互作用から、代謝プロセスや細胞恒常性の制御に関する知見が得られる。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103はPI3-キナーゼのp110γアイソフォームを選択的に阻害する薬剤で、細胞内シグナル伝達カスケードを調節する能力で知られている。この化合物は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を介して酵素に関与し、酵素のコンフォメーションを変化させ、触媒活性を阻害する。この化合物はユニークな反応速度を示し、下流のシグナル伝達経路や細胞代謝に影響を与え、それによって細胞調節機構をより深く理解することができる。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120は、PI3キナーゼのp110γアイソフォームを標的とする選択的阻害剤であり、酵素の活性部位を破壊するユニークな結合親和性が特徴である。この化合物は明確なアロステリックモジュレーションを示し、酵素のダイナミクスを変化させ、主要基質のリン酸化を低下させる。この化合物の相互作用プロファイルから、脂質膜との複雑な相互作用が明らかになり、膜に関連したシグナル伝達経路や細胞応答に影響を与え、代謝制御に関する理解が深まった。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941は、PI3キナーゼのp110ガンマアイソフォームの選択的阻害剤であり、この酵素の調節ドメインとのユニークな相互作用で知られています。この化合物は独特な動態プロファイルを示し、阻害効果を長引かせる緩徐で強固な結合メカニズムを示します。下流のシグナル伝達カスケードを調節する能力は、脂質ラフトの組成変化と関連しており、細胞の局在やさまざまなシグナル伝達タンパク質の機能に影響を与え、細胞の代謝や成長の制御に関する洞察を提供します。 | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
GSK2126458は、PI3キナーゼのp110ガンマアイソフォームを標的とする高選択的阻害剤であり、酵素を不活性なコンフォメーションで安定化させるユニークな結合親和性が特徴である。この化合物は主要な基質のリン酸化状態に影響を与え、細胞内シグナル伝達の動態を変化させる。脂質二重層との特異的な相互作用により膜結合が促進され、シグナル伝達分子の空間分布に影響を与え、代謝経路の調節に寄与する。 | ||||||
GDC-0980 | 1032754-93-0 | sc-364499 sc-364499A | 5 mg 50 mg | $347.00 $1428.00 | ||
GDC-0980は、PI3-キナーゼのp110ガンマアイソフォームに対する強力な阻害剤であり、酵素の活性部位に選択的に結合することでユニークな作用機序を示す。この相互作用により触媒活性が阻害され、下流のシグナル伝達カスケードが著しく減少する。脂質相互作用を調節し、酵素のコンフォメーション・ランドスケープを変化させるこの化合物の能力は、酵素のキネティック・プロファイルにおいて重要な役割を果たし、細胞応答と代謝調節に影響を与える。 | ||||||
DNA-PK Inhibitor III | 404009-40-1 | sc-203928 | 1 mg | $190.00 | ||
DNA-PK Inhibitor IIIは、PI3-キナーゼのp110γアイソフォームを選択的に標的とし、酵素の構造ダイナミクスを変化させる特徴的な結合親和性を示す。この化合物は、不活性コンフォメーションを安定化させる特異的な分子間相互作用に関与し、基質へのアクセスを効果的に阻害する。そのユニークな反応速度論は、細胞のシグナル伝達経路に微妙な影響を及ぼし、様々な代謝プロセスや細胞機能の調節に貢献することを明らかにしている。 | ||||||
AS-604850 | 648449-76-7 | sc-221271 sc-221271A | 1 mg 5 mg | $36.00 $130.00 | ||
AS-604850は、PI3-キナーゼのp110ガンマアイソフォームの選択的阻害剤であり、ユニークなアロステリック・モジュレーションにより酵素の触媒活性を阻害することが特徴である。この化合物は独特の結合プロフィールを示し、酵素とホスホイノシチドの相互作用を阻害する構造変化をもたらす。この化合物の速度論的特性は、阻害の開始が遅いことを示唆しており、下流のシグナル伝達カスケードに長時間作用することを可能にし、それによって細胞代謝と成長制御に影響を与える。 |