PI 3-kinase p110 gamma 抑制因子

3-MA是一种强效自噬抑制剂，可选择性靶向PI3激酶的p110伽马亚型。这种化合物通过竞争性抑制破坏酶的活性，有效改变细胞信号通路内的磷酸化动力学。其独特的分子相互作用可减少脂质代谢和自噬通量，为研究细胞稳态和能量平衡的调节机制提供了新思路。该化合物的动力学特征凸显了其对底物相互作用的影响，揭示了代谢调节中的复杂反馈回路。

LY 294002 是 PI3-kinase p110 gamma 异构体的选择性抑制剂，以其调节细胞内信号级联的能力而闻名。通过与 ATP 结合位点结合，它能改变酶的构象，影响涉及细胞生长和存活的下游信号通路。这种化合物表现出独特的反应动力学，影响磷酸化事件的速率，使人们对细胞内的脂质信号转导和代谢控制机制有了更深入的了解。

BEZ235 是一种针对 PI3-kinase p110 gamma 异构体的强效抑制剂，其特点是能够破坏脂质介导的信号通路。它能与酶的活性位点发生特异性相互作用，导致构象变化，从而阻碍底物的进入。这种化合物具有独特的动力学特性，可影响磷酸化动力学并调节细胞反应。它独特的分子相互作用为代谢过程和细胞稳态的调控提供了启示。

PI-103 是 PI3 激酶 p110 γ 异构体的选择性抑制剂，因其能够调节细胞内信号级联而闻名。它通过特定的氢键和疏水作用与酶结合，改变酶的构象，阻碍其催化活性。这种化合物表现出独特的反应动力学，影响下游信号传导途径和细胞代谢，从而让人们更深入地了解细胞调控机制。

BKM120 是一种针对 PI3 激酶 p110 gamma 异构体的选择性抑制剂，其独特的结合亲和力可破坏酶的活性位点。这种化合物表现出独特的异构调节剂作用，导致酶的动态变化和关键底物的磷酸化减少。它的相互作用特征揭示了与脂质膜之间复杂的相互作用，影响了膜相关的信号途径和细胞反应，从而加深了我们对代谢调节的理解。

GDC-0941是一种选择性PI3激酶p110伽马亚型抑制剂，因其与酶的调节域的独特相互作用而闻名。这种化合物表现出独特的动力学特征，表现出缓慢、紧密结合的机制，从而延长其抑制作用。它调节下游信号级联的能力与脂筏成分的改变有关，影响细胞定位和各种信号蛋白的功能，从而为细胞代谢和生长调节提供见解。

GSK2126458 是一种针对 PI3 激酶 p110 γ 异构体的高选择性抑制剂，其独特的结合亲和力可使酶稳定在非活性构象。这种化合物会影响关键底物的磷酸化状态，导致细胞信号动态发生改变。它与脂质双分子层的独特相互作用增强了膜关联，影响信号分子的空间分布，有助于调节代谢途径。

GDC-0980 是 PI3 激酶 p110 γ 异构体的强效抑制剂，通过选择性地与酶的活性位点结合而显示出独特的作用机制。这种相互作用破坏了催化活性，导致下游信号级联显著减少。该化合物能够调节脂质相互作用并改变酶的构象格局，在其动力学特征中发挥着至关重要的作用，从而影响细胞反应和代谢调节。

DNA-PK 抑制剂 III 选择性地针对 PI3-kinase 的 p110 gamma 异构体，具有独特的结合亲和力，可改变酶的结构动态。这种化合物与特定的分子相互作用，稳定了非活性构象，有效地阻碍了底物的进入。其独特的反应动力学揭示了它对细胞信号通路的微妙影响，有助于调节各种代谢过程和细胞功能。

AS-604850 是 PI3 激酶 p110 γ 异构体的选择性抑制剂，其特点是能够通过独特的异构调节破坏酶的催化活性。这种化合物具有独特的结合特征，可导致构象变化，阻碍酶与磷酸肌酸的相互作用。它的动力学特性表明其抑制作用起效缓慢，可对下游信号级联产生长期影响，从而影响细胞的新陈代谢和生长调节。