Cdc45 アクチベーター
一般的なCdc45活性化因子としては、Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
真核生物のDNA複製において重要なタンパク質であるCdc45は、DNA複製フォークの開始と進行において中心的な役割を果たしている。その主な機能は、DNA複製の起点におけるプレイニシエーション複合体（pre-IC）の組み立てを促進し、DNA合成に必須な複製因子をさらにリクルートすることである。DNA複製の開始段階において、Cdc45はオリジン認識複合体（ORC）、Cdc6、ミニクロモソーム維持（MCM）複合体を含む他の重要なタンパク質と共に複製オリジンにリクルートされる。この動員は、DNA複製装置の組み立てのプラットフォームとなるプレICの形成に不可欠である。さらに、Cdc45はDNAポリメラーゼやヘリカーゼと相互作用し、DNA鎖の巻き戻しや複製フォークの確立に貢献している。
Cdc45の活性化は、正確で効率的なDNA複製を確実にするために厳密に制御されている。DNA複製の開始とそれに続く複製起点へのCdc45のリクルートは、一連の制御イベントによって組織化されている。Cdc45の活性化における重要なステップの一つは、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）とDbf4依存性キナーゼ（DDK）による主要残基のリン酸化である。これらのキナーゼによるCdc45のリン酸化は、MCM複合体との結合を促進し、機能的な複製フォークの形成を促進する。さらに、Cdc45とGINS複合体などの他の複製因子との結合は、DNAとの相互作用をさらに安定化させ、複製フォークの進行を促進する。さらに、細胞周期を通してCdc45の発現と局在が時間的に制御されることで、DNA複製過程の適切な調整が保証される。全体として、Cdc45活性化のメカニズムを解明することは、DNA複製とゲノムの安定性の制御に関する貴重な洞察を提供し、細胞増殖の理解や、様々な生物学的状況においてDNA複製を標的とする新規戦略の開発に示唆を与える。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチリル-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログである。cAMPを模倣することにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAは細胞周期の制御に関与する様々な標的をリン酸化することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、細胞周期の進行を促進する可能性がある他の経路の代償的なアップレギュレーションにつながる可能性がある。特定の状況下では、この代償メカニズムがDNA複製に関与する因子の活性を高め、間接的に複製プロセスにおけるCdc45の役割を促進する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。mTORの阻害は、細胞周期進行の変化を含む、細胞応答の変化につながる可能性がある。特定の細胞では、これは間接的にDNA複製に関与する因子をアップレギュレートし、その結果、DNA複製開始に重要な役割を果たすCdc45活性を促進する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤である。MEKを阻害することで、DNA複製に関与する因子の発現または機能を強化する可能性のある代償的な細胞応答を引き起こす可能性がある。この間接的な効果は、DNA複製プロセスに不可欠なCdc45の活性を促進する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKの阻害は、細胞周期の制御における変化を含む、細胞応答の変化を引き起こす可能性がある。これは間接的にDNA複製に関与する因子の発現または活性を強化し、その結果、Cdc45活性を促進する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤です。JNKを阻害することで、細胞周期進行を促進する代償的な細胞応答が誘導される可能性があります。これにより、間接的にDNA複製に必要な因子がアップレギュレーションされ、このプロセスにおけるCdc45の役割が促進される可能性があります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）阻害剤であり、主にCDK2、CDK7、CDK9を標的とする。CDKを阻害する一方で、逆説的に、いくつかの状況下では他の細胞周期タンパク質の補償的なアップレギュレーションを引き起こす可能性があり、間接的にDNA複製プロセスにおけるCdc45の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
ケンパウルロンは、GSK-3βを含む広範囲の標的を持つ別のCDK阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、ケンパウルロンは細胞周期の進行とDNA複製に関与する因子のアップレギュレーションにつながる細胞内の代償メカニズムを誘導し、潜在的にCdc45活性を促進する可能性がある。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
チアゾビビンは、細胞の生存と増殖を促進することで知られる ROCK 阻害剤である。ROCK を阻害することで、間接的に細胞周期の進行に影響を与える可能性がある。これにより、DNA複製に必要な因子のアップレギュレーションにつながり、Cdc45の活性が潜在的に高まる可能性がある。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439はオーロラキナーゼ阻害剤です。主な作用は阻害ですが、細胞周期の制御に複雑な変化を引き起こす可能性があります。これらの変化は間接的にDNA複製に関与する因子のアップレギュレーションにつながり、潜在的にCdc45活性を促進する可能性があります。 | ||||||