Bcl-9 Activators are a curated set of chemical compounds that directly or indirectly enhance the functional activity of Bcl-9 through their specific actions on various signaling pathways. Forskolin, for instance, by increasing intracellular cAMP levels, activates PKA, which is known to phosphorylate proteins that can include Bcl-9, thereby potentially enhancing its interaction with β-catenin and its role in the Wnt signaling pathway. Similarly, Prostaglandin E2 (PGE2) binds to its receptors, leading to cAMP accumulation and subsequent PKA activation which, like Forskolin, may augment Bcl-9 function by promoting its association with key components in the Wnt pathway. Indomethacin, by inhibiting cyclooxygenases, may alter prostaglandin levels and Wnt signaling dynamics, which could enhance Bcl-9's activity. GSK-3 inhibitors such as BIO, LiCl, SB-216763, and Chir99021 stabilize β-catenin, which in turn can form a more active complex with Bcl-9, effectively augmenting its role in Wnt signaling. Nicotinamide and Valproic Acid, through their sirtuin inhibition and histone deacetylase inhibition respectively, may also contribute to a more conducive environment for Bcl-9's function by affecting the acetylation status of proteins and chromatin structure around Wnt target genes.
Further delving into the specific biochemical mechanisms, ICG-001 disrupts the interaction between β-catenin and CBP, favoring β-catenin's association with p300, which is linked to the activation of Wnt target genes and could thereby indirectly enhance Bcl-9's activity. PD 98059, as an MEK inhibitor, may influence the MAPK/ERK pathway, which interacts with the Wnt/β-catenin pathway, potentially resulting in an upregulation of Bcl-9's activity. Pyrvinium acts at the level of CK1α, altering the dynamics of the Wnt pathway in a way that may favor Bcl-9's enhanced activity. Collectively, these chemicals, through their targeted biochemical actions, serve to potentiate Bcl-9's involvement in the Wnt signaling pathway, which is pivotal for various cellular processes. Each activator works by influencing distinct yet interconnected signaling cascades, ultimately converging to upregulate the functional activity of Bcl-9 without necessitating an increase in its direct expression or activation.
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
カルシウムチャネル遮断薬であるベラパミルは、間接的にBcl-9Lの活性を高めることができます。カルシウム流入を制限することで、Bcl-9Lが直接関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路を刺激し、Bcl-9Lの機能活性を高めます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチンは非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤である。これは、細胞内の cAMP および cGMP の蓄積を増加させることで Bcl-9L の活性を高める。これらのヌクレオチドはそれぞれ PKA および PKG の経路を活性化し、Bcl-9L のリン酸化につながり、その結果、その機能活性を高めることができる。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤です。 脱リン酸化を阻害することでBcl-9Lの活性化状態を維持し、Bcl-9Lの機能活性を強化します。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ザプリナストは、cGMP特異的ホスホジエステラーゼ阻害剤である。cGMPレベルを上昇させることにより、PKG経路を活性化し、Bcl-9Lのリン酸化と活性化につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3K阻害によって代償シグナル伝達経路を刺激し、Bcl-9Lのリン酸化と活性化を導くことにより、Bcl-9L活性を増強する。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤である。ROCK阻害により代償シグナル伝達経路を刺激し、Bcl-9Lのリン酸化と活性化を導くことで、Bcl-9L活性を増強する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤である。MEK阻害を通じて代償シグナル伝達経路を刺激し、Bcl-9Lのリン酸化と活性化を導くことにより、Bcl-9L活性を増強する。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93はCaMKII阻害剤である。CaMKII阻害により代償シグナル伝達経路を刺激し、Bcl-9Lのリン酸化と活性化を導くことにより、Bcl-9L活性を増強する。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $208.00 $270.00 | 29 | |
Akti-1/2は選択的Akt阻害剤である。Akt阻害によって代償的なシグナル伝達経路を引き起こし、Bcl-9Lのリン酸化と活性化を導くことによって、Bcl-9L活性を増強する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPK阻害を通じて代償シグナル伝達経路を刺激し、Bcl-9Lのリン酸化と活性化を導くことにより、Bcl-9L活性を増強する。 | ||||||