Gli attivatori di Zfp663 comprendono una serie di sostanze che hanno come bersaglio le vie molecolari che influenzano l'attività della Zinc finger protein 663 (Zfp663), un membro della famiglia delle zinc finger protein. Questi attivatori non sono agonisti diretti in senso classico; piuttosto, agiscono modulando l'ambiente cellulare o influenzando le vie di segnalazione che aumentano indirettamente l'attività funzionale di Zfp663. L'attivazione di Zfp663 comporta il potenziamento della sua affinità di legame al DNA, dell'attività trascrizionale o della sua interazione con altre proteine. La diversità delle strutture chimiche di questi attivatori è ampia e va da piccole molecole organiche a composti bioattivi più grandi, ciascuno con una modalità d'azione unica che alla fine converge verso l'aumento dell'attività di Zfp663. Alcuni composti di questa classe agiscono alterando lo stato della cromatina, come gli inibitori dell'istone deacetilasi, che portano a una conformazione della cromatina più attiva dal punto di vista trascrizionale, facilitando un maggiore accesso di Zfp663 ai suoi siti di legame al DNA. Altri possono influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno della cellula, modificando così il panorama delle interazioni in cui opera Zfp663, o influenzare la concentrazione cellulare di ioni metallici, come lo zinco, che sono cruciali per l'integrità strutturale dei domini di legame al DNA di Zfp663.
Inoltre, la classe degli attivatori di Zfp663 comprende composti che possono alterare i modelli di espressione genica o la stabilità dei trascritti di mRNA, influenzando indirettamente i livelli e l'attività della proteina Zfp663. Ad esempio, alcune molecole di questa classe possono inibire gli enzimi coinvolti nella modificazione del DNA o degli istoni, determinando un paesaggio epigenetico più favorevole alla trascrizione dei geni sotto il dominio regolatorio di Zfp663. Altri possono legarsi a siti allosterici su proteine regolatorie, inducendo cambiamenti conformazionali che si propagano attraverso cascate di segnalazione e influenzano l'attività di Zfp663. È essenziale notare che le azioni di questi attivatori sono soggette al contesto cellulare, compresa la presenza di cofattori, i livelli di espressione di Zfp663 e lo specifico tipo di cellula in cui operano. I meccanismi di regolazione influenzati da questi attivatori sono intricati e possono coinvolgere molteplici anelli di feedback e interazioni con diverse vie cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attivatore dell'adenililciclasi che aumenta i livelli di cAMP, che a sua volta potenzia l'attività della proteina chinasi A. La protein chinasi A fosforila le proteine target che possono interagire con GlyCAM1 e aumentarne l'attività funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP e ad un'attivazione prolungata della protein chinasi A, che può migliorare l'attività funzionale di GlyCAM1 attraverso la fosforilazione delle proteine associate. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attivatore della protein chinasi C che può fosforilare le proteine che si associano a GlyCAM1, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare le proteine che interagiscono con GlyCAM1, determinandone il potenziamento funzionale. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP, che può fosforilare le proteine che interagiscono con GlyCAM1, potenzialmente potenziandone l'attività. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inibitore della tirosin-chinasi in grado di regolare l'attività di proteine che, se meno fosforilate, possono interagire con la GlyCAM1 e potenziarne la funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che può portare all'attivazione di bersagli a valle che interagiscono con GlyCAM1 e ne potenziano l'attività funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di p38 MAPK che può modulare la risposta allo stress, influenzando le proteine che si associano e potenziano l'attività di GlyCAM1. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Antagonista del recettore dell'adenosina che può aumentare i livelli di cAMP, portando all'attivazione della protein chinasi A e alla conseguente fosforilazione di proteine che potenziano l'attività funzionale di GlyCAM1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modulatore di fattori di trascrizione e chinasi che può portare all'attivazione di proteine che potenziano l'attività funzionale di GlyCAM1. | ||||||