La categoria degli attivatori di StIP1 comprende una vasta gamma di sostanze chimiche che funzionano attraverso diversi meccanismi e vie per modulare indirettamente l'attività di StIP1. StIP1, o fosfoproteina 1 indotta dallo stress, è un co-chaperone che lavora a fianco di proteine da shock termico come HSP90. Svolge un ruolo cruciale nella regolazione delle risposte cellulari allo stress e dell'omeostasi proteica.
In senso generale, StIP1 è una proteina coinvolta nei processi cellulari; gli attivatori di tale proteina sono sostanze chimiche che ne potenziano l'attività biologica. Gli attivatori diretti si legano tipicamente alla proteina e inducono un cambiamento conformazionale che ne aumenta l'attività. Ciò può comportare la stabilizzazione della proteina in una forma attiva, la promozione della sua interazione con substrati o altre proteine o la prevenzione della sua disattivazione. Gli attivatori indiretti possono agire aumentando i livelli di espressione della proteina, stabilizzando il suo mRNA, migliorando la sua traduzione o inibendo le proteine che la regolano negativamente.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore potente e specifico di mTOR. L'inibizione di mTOR può portare all'attivazione del complesso HSP90-HOP-StIP1, poiché l'inibizione di mTOR stimola l'associazione di queste proteine. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina è un inibitore di HSP90. L'inibizione di HSP90 può portare a un aumento dell'attività di StIP1, poiché StIP1 è un co-chaperone di HSP90 e la sua attività è potenziata quando HSP90 è inibito. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Il 17-AAG è un altro inibitore di HSP90. Può aumentare l'attività di StIP1 inibendo HSP90, con cui StIP1 forma un complesso co-chaperone. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un inibitore della calcineurina, una fosfatasi proteica in grado di de-fosforilare StIP1. L'inibizione della calcineurina può portare a un aumento della fosforilazione e dell'attivazione di StIP1. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506 è un altro inibitore della calcineurina. Può aumentare la fosforilazione e l'attività di StIP1 inibendo la calcineurina. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo di CaMKII, noto per fosforilare StIP1. L'inibizione di CaMKII può aumentare la fosforilazione e l'attività di StIP1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). L'inibizione delle HDAC può portare a un aumento dell'acetilazione e all'attivazione di StIP1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA è un altro inibitore delle HDAC. Può aumentare l'acetilazione e l'attività di StIP1 inibendo le HDAC. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore selettivo di p300/CBP, istone acetiltransferasi che può acetilare StIP1. L'inibizione di p300/CBP può portare a un aumento dell'acetilazione e dell'attivazione di StIP1. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acido anacardico è un altro inibitore di p300/CBP. Può aumentare l'acetilazione e l'attività di StIP1 inibendo p300/CBP. | ||||||