Gli attivatori del GHS-R1 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che influenzano indirettamente l'attività del recettore 1 dell'ormone secretagogo della crescita attraverso vari meccanismi. Questi attivatori modulano i componenti chiave delle vie di segnalazione che sono a monte o associate a GHS-R1. Ad esempio, composti come la forskolina, il PMA e la caffeina agiscono attraverso le vie di segnalazione del cAMP e della PKC, che potrebbero stimolare indirettamente l'attività del GHS-R1, aumentando la secrezione dell'ormone della crescita. Oltre a questi, anche i composti che influenzano le vie metaboliche e lo stato energetico cellulare, come la metformina, la capsaicina, il cloruro di litio, la nicotina e il pioglitazone, svolgono un ruolo significativo nella modulazione dell'attività di GHS-R1. Mirando a queste vie, questi attivatori possono influenzare indirettamente i processi cellulari regolati da GHS-R1, tra cui la regolazione dell'appetito, il metabolismo energetico e il rilascio dell'ormone della crescita. Inoltre, i composti che modulano varie vie di segnalazione, come l'EGCG e la curcumina, contribuiscono alla modulazione indiretta dell'attività di GHS-R1.
In sintesi, gli attivatori di GHS-R1 rappresentano un ampio spettro di sostanze chimiche che agiscono modulando indirettamente le vie di segnalazione associate a GHS-R1. I loro meccanismi d'azione riflettono l'intricata regolazione dei processi mediati dal recettore ed evidenziano le possibilità di influenzare i processi fisiologici e metabolici chiave governati da GHS-R1. La comprensione del ruolo di questi attivatori fornisce indicazioni sulla regolazione di GHS-R1.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P | 96736-12-8 | sc-361166 | 1 mg | $94.00 | 1 | |
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]- La sostanza P agisce come un potente agonista per il recettore GHS-R1, caratterizzato dalla capacità di indurre cambiamenti conformazionali che aumentano l'attivazione del recettore. La sua sequenza peptidica unica facilita il legame idrogeno specifico e le interazioni idrofobiche, promuovendo una robusta cascata di segnalazione. L'integrità strutturale del composto consente un impegno prolungato del recettore, influenzando varie vie intracellulari e modulando le risposte fisiologiche con notevole precisione. | ||||||
L-692,585 | 145455-35-2 | sc-204043 | 10 mg | $245.00 | 1 | |
L-692,585 è un agonista selettivo per il recettore GHS-R1, che presenta dinamiche di legame uniche che stabilizzano la conformazione attiva del recettore. La sua distinta architettura molecolare consente specifiche interazioni elettrostatiche e contatti idrofobici, migliorando l'affinità del recettore. Il profilo cinetico del composto rivela tassi di associazione rapidi e di dissociazione più lenti, facilitando una segnalazione prolungata. Questo comportamento sottolinea il suo potenziale nel modulare le vie a valle con elevata specificità ed efficacia. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP nelle cellule. Il cAMP elevato può stimolare indirettamente l'attività di GHS-R1 aumentando la reattività complessiva delle cellule, potenzialmente aumentando la secrezione di GH. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può modulare la segnalazione di GHS-R1 indirettamente, alterando la conformazione del recettore o le proteine G associate, potenzialmente aumentando il rilascio di GH. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina, in quanto inibitore della fosfodiesterasi, aumenta il cAMP impedendone la degradazione. Questo aumento di cAMP potrebbe potenziare la segnalazione di GHS-R1, promuovendo indirettamente il rilascio di GH. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina attiva i canali TRPV1, che possono portare a risposte cellulari che attivano indirettamente l'attività di GHS-R1, influenzando forse la regolazione dell'appetito. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Il pioglitazone, un agonista PPAR-γ, modula il metabolismo lipidico e la sensibilità all'insulina, il che potrebbe attivare indirettamente l'attività di GHS-R1, in particolare nella regolazione del metabolismo. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, uno dei principali componenti del tè verde, può modulare diverse vie di segnalazione, attivando potenzialmente l'attività di GHS-R1 in modo indiretto, in particolare nei processi metabolici. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina modula diverse vie di segnalazione, comprese quelle legate all'infiammazione e al metabolismo, che potrebbero attivare indirettamente la segnalazione di GHS-R1. |