La C11orf75_BC017612 può partecipare a una serie di cascate di segnalazione intracellulare per modulare l'attività della proteina. La forskolina, un potente attivatore dell'adenilato ciclasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la protein chinasi A (PKA). La PKA è nota per fosforilare una moltitudine di proteine; se C11orf75_BC017612 è un substrato della PKA, la forskolina può facilitarne l'attivazione. Analogamente, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso la stimolazione dell'adenilato ciclasi, portando potenzialmente all'attivazione di C11orf75_BC017612 tramite la PKA. La prostaglandina E2 (PGE2) agisce con un meccanismo analogo, legandosi ai suoi recettori EP e avviando una cascata che finisce per aumentare il cAMP e attivare la PKA, che può quindi agire su C11orf75_BC017612. Il dibutirril cAMP, come analogo del cAMP, bypassa i recettori della superficie cellulare e attiva direttamente la PKA, offrendo un'altra via all'attivazione di C11orf75_BC017612.
L'anisomicina, che interrompe la sintesi proteica, può attivare indirettamente le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, e se C11orf75_BC017612 è coinvolto in questa via, l'anisomicina può portare alla sua attivazione. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila varie proteine cellulari. Se C11orf75_BC017612 è tra questi substrati, il PMA può provocarne l'attivazione. Ionofori come la ionomicina e l'A23187 aumentano i livelli di calcio intracellulare, che possono attivare le chinasi calmodulina-dipendenti, portando eventualmente all'attivazione di C11orf75_BC017612 se è regolato dalla segnalazione del calcio. Il fattore di crescita epidermico (EGF) coinvolge il suo recettore per avviare la via MAPK/ERK, che potrebbe comprendere l'attivazione di C11orf75_BC017612 se si trova all'interno di questa via di segnalazione. Inoltre, l'attivazione della via PI3K/AKT da parte dell'insulina può influire su un'ampia gamma di processi cellulari, che possono includere l'attivazione di C11orf75_BC017612 se è reattivo a questa via. Infine, l'acido retinoico modula l'espressione genica attraverso i suoi recettori nucleari, che potrebbero alterare il livello trascrizionale di C11orf75_BC017612, portando a cambiamenti nella sua attività.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, stimolando l'adenilato ciclasi, aumentando il cAMP e attivando di conseguenza la PKA. Se C11orf75_BC017612 è un bersaglio della PKA o è regolato da vie mediate dalla PKA, l'isoproterenolo può portare alla sua attivazione funzionale attraverso questa cascata di segnali. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G (recettori EP), che possono attivare l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA. Attraverso la PKA, la PGE2 può attivare C11orf75_BC017612 se è un substrato della PKA o se è coinvolto in un processo regolato dalla PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi (PDE), che impedisce la degradazione del cAMP e ne determina l'accumulo. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA e, di conseguenza, se C11orf75_BC017612 è una proteina fosforilata dalla PKA o è coinvolta in un percorso regolato dalla PKA, l'IBMX potrebbe facilitarne l'attivazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può portare indirettamente all'attivazione delle protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. Se C11orf75_BC017612 è regolato o interagisce con la via JNK, l'anisomicina potrebbe portare alla sua attivazione attraverso la segnalazione della risposta allo stress. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che fosforila un'ampia gamma di bersagli cellulari. Se C11orf75_BC017612 è un substrato di PKC o si trova all'interno di un percorso regolato da PKC, il PMA potrebbe provocare la sua attivazione attraverso l'azione di questa chinasi. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi dipendenti dalla calmodulina (CaMK), che possono attivare C11orf75_BC017612 se è un substrato di CaMK o fa parte di percorsi di segnalazione regolati dal calcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo di calcio, simile alla ionomicina. Aumenta il calcio intracellulare e può attivare proteine e vie calcio-dipendenti. Se C11orf75_BC017612 è coinvolto in questi percorsi o è regolato da proteine che legano il calcio, come la calmodulina, l'A23187 potrebbe provocarne l'attivazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva direttamente la PKA. Se C11orf75_BC017612 è a valle della segnalazione PKA, il dibutirril cAMP può attivarlo funzionalmente simulando gli effetti di livelli elevati di cAMP. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva la via di segnalazione PI3K/AKT, che comprende un'ampia gamma di effetti a valle. Se C11orf75_BC017612 è coinvolto in questo percorso o è regolato da AKT o da componenti a valle come mTOR, l'insulina potrebbe portare alla sua attivazione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva i recettori nucleari dell'acido retinoico (RAR), che possono modulare i geniSembra che la sua richiesta sia stata interrotta prima che potesse terminare le istruzioni o la richiesta. Dalla tabella fornita, ha elencato una serie di composti con i loro numeri CAS e le descrizioni della loro attività biologica. Se ha bisogno di informazioni su come questi composti possano potenzialmente attivare una proteina codificata da un gene (indicato come C11orf75_BC017612 nella tabella), ha già delineato i meccanismi con cui potrebbero farlo. | ||||||