BC068157 Inibitori
I comuni inibitori del BC068157 includono, ma non solo, (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, Dasatinib CAS 302962-49-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 e GSK-J4 CAS 1373423-53-0.
BC068157, una proteina coinvolta nei processi cellulari, è associata a diverse funzioni, tra cui angiogenesi, riparazione del DNA e segnalazione cellulare. Dal punto di vista funzionale, BC068157 è coinvolto nella regolazione di aspetti cruciali dell'omeostasi cellulare, diventando così un attore chiave in vari percorsi cellulari. I meccanismi generali di inibizione degli inibitori di BC068157 comportano l'interruzione mirata di specifiche interazioni molecolari o vie di segnalazione. Ad esempio, Axitinib influenza indirettamente BC068157 prendendo di mira la segnalazione angiogenica mediata da VEGFR. Interrompendo gli eventi a valle dell'angiogenesi, Axitinib modula indirettamente i processi cellulari associati a BC068157, illustrando la natura interconnessa delle vie angiogeniche e della funzione di BC068157.
Inoltre, Nutlin-3 influisce indirettamente su BC068157 interrompendo l'interazione p53-MDM2, influenzando BC068157 attraverso alterazioni dei processi cellulari mediati da MDM2. Questa modulazione indiretta sottolinea l'interconnessione delle interazioni proteina-proteina e delle vie associate a BC068157. Dasatinib, prendendo di mira la chinasi Src, influenza indirettamente gli eventi di segnalazione associati a BC068157, illustrando il suo impatto indiretto su BC068157 attraverso l'interruzione di specifiche interazioni proteina-proteina all'interno delle vie chinasi. Inoltre, la wortmannina, un inibitore della PI3K, inibisce indirettamente il BC068157 interrompendo la via PI3K/AKT. Questa interruzione influisce sui processi cellulari associati al BC068157 e sugli eventi di segnalazione a valle, evidenziando la natura interconnessa delle vie delle chinasi e la modulazione indiretta del BC068157 da parte della Wortmannina. I modulatori epigenetici come GSK-J4 e Tricostatina A influenzano direttamente BC068157 modulando rispettivamente la demetilazione e l'acetilazione degli istoni. Queste azioni sulla struttura della cromatina influenzano direttamente la regolazione genica mediata dal BC068157, sottolineando il ruolo delle modificazioni epigenetiche nei processi cellulari associati al BC068157. I diversi meccanismi di inibizione illustrano complessivamente la complessità del coinvolgimento del BC068157 nei processi cellulari e offrono spunti per potenziali interventi mirati in varie vie.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3, un inibitore di p53/MDM2, influenza indirettamente BC068157 interrompendo l'interazione p53-MDM2. BC068157 interagisce con MDM2 e l'azione di Nutlin-3 su questa interazione influenza indirettamente BC068157 attraverso alterazioni dei processi cellulari mediati da MDM2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, un inibitore della chinasi Src/Abl, influisce indirettamente su BC068157 puntando la chinasi Src. BC068157 interagisce con Src e l'inibizione di Dasatinib interrompe questa interazione, modulando indirettamente gli eventi di segnalazione associati a BC068157. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, un inibitore del proteasoma, influenza indirettamente BC068157 impedendo la degradazione proteasomica. Il turnover di BC068157 è regolato dal proteasoma e l'azione di MG-132 sul proteasoma stabilizza indirettamente BC068157, influenzando le sue funzioni cellulari legate alla degradazione e al turnover delle proteine. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB-431542 agisce come un inibitore indiretto mirando al percorso TGF-β/Smad. Pur evitando la modulazione diretta del TGF, influisce sugli eventi di segnalazione a valle collegati a BC068157. Influenzando la via TGF-β/Smad, SB-431542 modula indirettamente la funzione di BC068157, illustrando l'interconnessione delle cascate di segnalazione nei processi cellulari. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, un inibitore della demetilasi dell'istone JMJD3, influenza direttamente BC068157 modulando la demetilazione dell'istone. BC068157 si associa alla cromatina e l'azione di GSK-J4 su JMJD3 altera i modelli di demetilazione degli istoni, influenzando direttamente la regolazione genica mediata da BC068157. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), inibisce indirettamente BC068157 interrompendo la via PI3K/AKT. BC068157 interagisce con AKT e l'azione di Wortmannin su PI3K interferisce con questa interazione, influenzando indirettamente i processi cellulari associati a BC068157 e gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Veliparib, un inibitore di PARP, colpisce direttamente BC068157 inibendo l'attività enzimatica di PARP. BC068157 è coinvolto nei processi di riparazione del DNA e l'inibizione di Veliparib di PARP interferisce con la riparazione del DNA, influenzando direttamente i meccanismi di riparazione mediati da BC068157. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762, un inibitore di CHK1, influenza indirettamente BC068157 interrompendo la risposta al danno al DNA mediata da CHK1. BC068157 è coinvolto nei percorsi di riparazione del DNA e l'azione di AZD7762 su CHK1 interferisce con gli eventi di segnalazione a valle, influenzando indirettamente i processi cellulari associati a BC068157. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, influenza indirettamente BC068157 interrompendo la via PI3K/AKT. BC068157 interagisce con AKT e l'azione di LY294002 su PI3K interferisce con questa interazione, influenzando indirettamente i processi cellulari associati a BC068157 e gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore HDAC, inibisce indirettamente BC068157 modulando l'acetilazione degli istoni. BC068157 si associa alla cromatina e l'azione della tricostatina A sulle HDAC altera la struttura della cromatina, influenzando indirettamente la regolazione genica mediata da BC068157. | ||||||