Gli attivatori 1700016L21Rik comprendono una serie di composti chimici progettati per migliorare la funzionalità della proteina 1700016L21Rik attraverso varie vie biochimiche. La forskolina, l'isoproterenolo, l'8-Br-cAMP, il db-cAMP e il Rolipram sono tutti agenti che aumentano i livelli intracellulari di cAMP, che successivamente attivano la proteina chinasi A (PKA). La PKA è nota per fosforilare una miriade di proteine, tra cui potenzialmente il 1700016L21Rik, aumentando così la sua attività nei processi di segnalazione cAMP-dipendenti. La ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori del calcio, e il Bay K8644, un agonista dei canali del calcio di tipo L, aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare. Questo aumento del calcio può attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti, che potrebbero successivamente potenziare l'attività del 1700016L21Rik se questo fa parte o è regolato da meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. L'attivazione da parte di questi composti suggerisce un ruolo del 1700016L21Rik nei percorsi sensibili alle fluttuazioni dei livelli di cAMP o di calcio intracellulare.
Inoltre, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che è parte integrante di numerose cascate di segnalazione e potrebbe potenziare l'attività di 1700016L21Rik se è un substrato di PKC o se è coinvolto in percorsi mediati da PKC. La S-Nitroso-N-acetilpenicillamina (SNAP) e lo Zaprinast agiscono aumentando i livelli cellulari di cGMP, un messaggero secondario che attiva le proteine chinasi come la PKG. Se 1700016L21Rik fa parte delle vie di segnalazione cGMP-dipendenti, la sua attività verrebbe potenziata da questi composti. L'IBMX, un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi, aumenta i livelli sia di cAMP che di cGMP, suggerendo una potenziale ampia attivazione del 1700016L21Rik attraverso molteplici vie dipendenti dai nucleotidi ciclici. Nel complesso, questi attivatori suggeriscono che 1700016L21Rik opera all'interno di una rete di vie di segnalazione regolate dai nucleotidi ciclici e dal calcio e la sua attivazione è fondamentale per il corretto funzionamento di queste vie.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo di calcio, elevando i livelli di calcio intracellulare. Questo attiva le protein chinasi calcio-dipendenti, potenzialmente aumentando l'attività di 1700016L21Rik se è regolato da percorsi sensibili al calcio. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista β-adrenergico che aumenta i livelli intracellulari di cAMP, in modo simile alla forskolina, attivando così la PKA. La PKA può quindi fosforilare e potenziare 1700016L21Rik all'interno delle vie di segnalazione pertinenti. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una serie di proteine. Se "1700016L21Rik" è un substrato o è regolato da vie mediate da PKC, questo porterebbe alla sua attivazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta il calcio intracellulare, simile alla ionomicina. Questo potrebbe aumentare 1700016L21Rik attivando le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti, se 1700016L21Rik è influenzato dalla segnalazione del calcio. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. Attivando la PKA, può potenziare l'attività di "1700016L21Rik" se è coinvolto in percorsi cAMP-responsivi. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un altro analogo del cAMP che attiva la PKA e può potenziare l'attività di "1700016L21Rik" promuovendo la sua funzione nelle cascate di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 agisce come agonista dei canali del calcio di tipo L, aumentando l'afflusso di calcio e potenzialmente aumentando l'attività di "1700016L21Rik" attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la fosfodiesterasi 5 (PDE5), determinando un aumento dei livelli di cGMP, che potrebbe potenziare l'attività di "1700016L21Rik" se opera all'interno di meccanismi di segnalazione cGMP-dipendenti. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che aumenta i livelli di cAMP e cGMP. Ciò potrebbe potenziare l'attività di "1700016L21Rik" influenzando varie vie dipendenti dai nucleotidi ciclici. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4, che aumenta in modo specifico i livelli di cAMP. Aumentando il cAMP, può potenziare l'attività di "1700016L21Rik" nei percorsi che rispondono alla segnalazione mediata dal cAMP. | ||||||