1700016L21Rik阻害剤

一般的な1700016L21Rik阻害剤には、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ビスインドリルマレイミドI (GF 109203X) CAS 13 3052-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、およびRapamycin CAS 53123-88-9。

1700016L21Rikの化学的阻害剤は、タンパク質の機能に重要な異なるシグナル伝達経路や酵素を標的とすることにより、様々なメカニズムで阻害効果を発揮する。強力なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、タンパク質がその活性を依存すると考えられるキナーゼ依存性のシグナル伝達経路を阻害することにより、1700016L21Rikの機能阻害を引き起こす。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、1700016L21Rikの機能に必要な下流のシグナル伝達に関与していると思われるプロテインキナーゼC（PKC）の選択的阻害剤として機能する。したがって、PKCの阻害は、重要なシグナル伝達カスケードを破壊し、1700016L21Rikの機能的能力を妨げる可能性がある。

キナーゼ阻害をさらに進めると、LY294002とWortmanninはホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）阻害剤として作用し、1700016L21Rikの活性に大きく寄与する可能性のあるPI3K/ACT経路を破壊することができる。ラパマイシンは、mTORを阻害することにより、このタンパク質の機能にも影響を与えることができる。U0126とPD98059はMEK/ERK経路を標的とし、U0126は選択的MEK1/2阻害剤、PD98059はMEK阻害剤であり、どちらもERK経路のシグナル伝達を低下させ、1700016L21Rikが関与するプロセスを阻害することができる。p38MAPキナーゼを標的とするSB203580とJNKを阻害するSP600125は、ストレスや炎症性サイトカインに対する細胞応答の重要なメディエーターであるMAPKシグナル伝達経路を破壊する薬剤であり、1700016L21Rikの機能に不可欠である可能性がある。ダサチニブとPP2は、Srcファミリーチロシンキナーゼ阻害剤として、1700016L21Rikの活性に必要な重要なリン酸化イベントとシグナル伝達ネットワークを阻害することができる。最後に、オーロラキナーゼ阻害剤であるZM-447439は、1700016L21Rikの機能的範囲に関与する可能性のある細胞周期関連のシグナル伝達経路を破壊し、その阻害につながる。これらの異なるが相互に関連した経路を通して、選択された化学物質は、1700016L21Rikが必要とするシグナル伝達事象と酵素活性を阻害することにより、1700016L21Rikの機能的活性を集合的に阻害することができる。