Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs C17orf80

Les inhibiteurs courants de C17orf80 comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.

C17orf80 fait partie d'une voie de signalisation couramment affectée par les inhibiteurs de kinases telles que PI3K, MEK ou mTOR. Ces enzymes sont impliquées dans des voies de signalisation cellulaire cruciales qui régulent la croissance, la survie et la prolifération des cellules. Les inhibiteurs tels que Wortmannin et LY294002, qui ciblent PI3K, pourraient supprimer la voie PI3K/AKT/mTOR, réduisant potentiellement les états de phosphorylation des protéines en aval, y compris le C17orf80 s'il est un substrat de l'AKT. Cela pourrait entraîner une diminution de la croissance et de la survie des cellules si le C17orf80 joue un rôle dans ces processus.

Si le C17orf80 est impliqué dans la voie MAPK/ERK, des inhibiteurs comme U0126 et PD98059, qui ciblent la MEK, pourraient bloquer l'activation de l'ERK et la phosphorylation subséquente des protéines cibles, y compris potentiellement le C17orf80. Cela pourrait entraîner une modification de l'expression génétique et une diminution de la division cellulaire si C17orf80 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. En outre, si le C17orf80 est associé aux voies de réponse au stress, les inhibiteurs de la JNK tels que le SP600125 pourraient empêcher son activation, réduisant ainsi la capacité de la protéine à répondre aux facteurs de stress cellulaires. Pour les protéines qui font partie de la signalisation des facteurs de croissance, comme celles modulées par le FGFR, un inhibiteur comme PD173074 pourrait bloquer la voie, ce qui pourrait affecter la fonction de C17orf80 dans la différenciation cellulaire ou l'angiogenèse. Il est également concevable que, si le C17orf80 interagit avec des éléments du cytosquelette ou est impliqué dans la motilité cellulaire, les inhibiteurs de ROCK tels que Y-27632 pourraient perturber ces processus en empêchant le bon fonctionnement du C17orf80.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un métabolite stéroïdien de champignons qui agit comme un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant les PI3K, elle peut affecter les cascades de signalisation en aval éventuellement liées à l'activité du C17orf80.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est une molécule synthétique qui inhibe sélectivement les PI3K, influençant diverses voies de signalisation, y compris celles qui pourraient être modulées par C17orf80.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un dérivé du pyridinyl imidazole qui inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, ce qui peut avoir un impact sur les processus de signalisation impliquant le C17orf80.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui pourrait modifier les voies de signalisation dont fait partie C17orf80.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un composé macrolide qui inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase régulatrice clé, affectant potentiellement les voies liées à C17orf80.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe la MEK, ce qui pourrait à son tour moduler l'activité du C17orf80 en interférant avec la voie ERK.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, ce qui pourrait perturber les mécanismes de signalisation impliquant C17orf80.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

La triciribine est un analogue nucléosidique qui inhibe sélectivement l'Akt, ce qui pourrait réduire les voies potentiellement associées à C17orf80.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

PD173074 est un inhibiteur synthétique de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), qui peut influencer les voies de signalisation interagissant avec C17orf80.

BIX 02189

1094614-85-3sc-364436
sc-364436A
5 mg
10 mg
$220.00
$378.00
5
(1)

BIX 02189 est un inhibiteur sélectif de MEK5, ce qui pourrait avoir des implications pour les voies impliquant C17orf80, en particulier celles liées à la voie ERK5.