PC-PLD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PC-PLD2 incluyen, entre otros, VU0155069 CAS 1130067-06-9, D609 CAS 83373-60-8, ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, sulfato de neomicina CAS 1405-10-3 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
La fosfolipasa D2 específica de la fosfatidilcolina (PC-PLD2) es una enzima que desempeña un papel fundamental en el metabolismo de la fosfatidilcolina, catalizando la hidrólisis de este importante fosfolípido de membrana para producir ácido fosfatídico (AF) y colina. Esta reacción es crítica para varios procesos celulares, incluyendo el tráfico de membranas, la transducción de señales y la regulación de la proliferación y supervivencia celular. La actividad de PC-PLD2 está implicada en la modulación de las vías de señalización intracelular y la formación de segundos mensajeros lipídicos, influyendo así en las respuestas celulares a estímulos externos. La función de la enzima está estrechamente regulada dentro de la célula, y su actividad es esencial para mantener la homeostasis celular y facilitar los cambios dinámicos en la arquitectura de la membrana, que son cruciales para procesos como la formación de vesículas y la exocitosis.
La inhibición de PC-PLD2 implica una serie de mecanismos que afectan directa o indirectamente a su actividad enzimática, impactando así en la producción de PA y los subsiguientes eventos de señalización. Un modo primario de inhibición es la alteración de la interacción de la PC-PLD2 con sus sustratos o cofactores, que puede lograrse mediante la unión de inhibidores específicos que bloquean el sitio activo de la enzima o interfieren con sus sitios alostéricos. Además, las modificaciones en la composición lipídica de las membranas celulares pueden influir en la actividad de la PC-PLD2 alterando la disponibilidad de su sustrato, la fosfatidilcolina, o cambiando las propiedades fisicoquímicas de la membrana, lo que puede afectar a la localización y función de la enzima. Las modificaciones postraduccionales de la PC-PLD2, como la fosforilación o la ubiquitinación, también intervienen en la regulación de su actividad modificando la estabilidad de la enzima, su localización subcelular o su interacción con otras proteínas. Estos mecanismos inhibitorios son cruciales para controlar la actividad de PC-PLD2 en diversas condiciones fisiológicas, asegurando que la producción de PA y la activación de las vías de señalización descendentes se modulen adecuadamente en respuesta a las necesidades celulares y a las señales ambientales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VU0155069 | 1130067-06-9 | sc-224371 sc-224371A sc-224371B sc-224371C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $170.00 $285.00 $500.00 | 7 | |
El VU0155069 actúa como inhibidor selectivo de la fosfolipasa D2, mostrando un mecanismo de acción único a través de su interacción con los dominios reguladores de la enzima. Este compuesto estabiliza un estado conformacional que dificulta el acceso del sustrato, modulando eficazmente la actividad enzimática. Como haluro ácido, el VU0155069 interviene en los procesos de acilación, influyendo en el recambio lipídico y en las cascadas de señalización celular. Su perfil cinético diferenciado permite un control matizado de las vías relacionadas con los lípidos, lo que repercute en la homeostasis celular. | ||||||
CAY10594 | 1130067-34-3 | sc-223874 sc-223874A | 1 mg 5 mg | $80.00 $261.00 | 8 | |
CAY10594 actúa como modulador selectivo de la fosfolipasa D2, mostrando una afinidad de unión única que altera la conformación del sitio activo de la enzima. Este compuesto facilita reacciones de acilación específicas, dando lugar a la formación de derivados lipídicos que pueden influir en la dinámica de la membrana. Su rápida cinética de reacción permite manipular con precisión las vías de señalización lipídica, afectando así a las respuestas celulares. Las distintas propiedades fisicoquímicas del compuesto mejoran su interacción con las bicapas lipídicas, lo que repercute aún más en la función celular. | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | $123.00 $371.00 | ||
La halopemida actúa como inhibidor selectivo de la fosfolipasa D2, caracterizándose por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Esta interacción modifica la eficacia catalítica de la enzima, influyendo en las tasas de hidrólisis lipídica. Las características estructurales únicas del compuesto promueven interacciones específicas con los componentes de la membrana, alterando la composición y distribución de los lípidos. Su reactividad como haluro ácido permite la acilación selectiva, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores y en el metabolismo lipídico celular. | ||||||
VU 0364739 hydrochloride | 1244640-48-9 | sc-363292 sc-363292A | 10 mg 50 mg | $408.00 $2040.00 | 2 | |
El clorhidrato de VU 0364739 es un modulador selectivo de la fosfolipasa D2, que se distingue por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrófobas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto altera la dinámica conformacional de la enzima, dando lugar a una regulación matizada de las vías de señalización lipídica. Su perfil de reactividad único como haluro ácido facilita reacciones de acilación precisas, influyendo así en la fluidez de la membrana y la formación de balsas lipídicas, que son críticas para la comunicación celular. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
El D609 inhibe indirectamente la PC-PLD2 interfiriendo en el metabolismo de la fosfatidilcolina, afectando a la disponibilidad de sustrato para la PC-PLD2 y reduciendo así su actividad enzimática. | ||||||
FIPI | 939055-18-2 | sc-294594 sc-294594A sc-294594B sc-294594C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $59.00 $168.00 $300.00 $678.00 | 2 | |
FIPI es un inhibidor selectivo de la fosfolipasa D2, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima mediante interacciones electrostáticas únicas. Este compuesto modula la actividad de la enzima alterando su accesibilidad al sustrato, lo que repercute en el metabolismo de los lípidos. Su reactividad distintiva como haluro ácido permite la acilación dirigida, influyendo en las cascadas de señalización celular y en la composición de la membrana, que son esenciales para mantener la homeostasis celular. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
La edelfosina inhibe la PC-PLD2 a través de la interferencia con las propiedades de la membrana lipídica, afectando potencialmente a la localización y actividad de la PC-PLD2 dentro de la membrana celular. | ||||||
FIPI hydrochloride | 1781834-93-2 | sc-300694 | 5 mg | $253.00 | 1 | |
El clorhidrato de FIPI actúa como un potente inhibidor de la fosfolipasa D2, mostrando una afinidad única por el sitio activo de la enzima. Su estructura facilita los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, que interrumpen eficazmente la función catalítica de la enzima. La reactividad de este compuesto como haluro ácido permite la acilación selectiva de sustratos lipídicos, influyendo así en las vías de señalización posteriores y alterando la dinámica de la membrana, crucial para la función y la integridad celulares. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
La neomicina puede inhibir indirectamente la PC-PLD2 al interferir con la señalización de fosfoinositidos, lo que conduce a una menor activación de los efectores descendentes de la PC-PLD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe indirectamente la PC-PLD2 al actuar sobre la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y atenuar las vías de señalización que activan la PC-PLD2. | ||||||