OAS1 Activadores
Los activadores comunes de OAS1 incluyen, entre otros, Amlexanox CAS 68302-57-8, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Imiquimod CAS 99011-02-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Resveratrol CAS 501-36-0.
La OAS1, o 2'-5'-oligoadenilato sintetasa 1, es un componente crucial de la respuesta inmunitaria innata, en particular en la defensa contra las infecciones víricas. Esta proteína pertenece a la familia OAS, cuyos miembros se activan al detectar ácidos nucleicos víricos, en particular ARN de doble cadena (ARNdc), un intermediario común en la replicación vírica. Tras la infección viral, OAS1 se activa a través de su interacción con dsRNA, dando lugar a su actividad enzimática. Una vez activado, OAS1 cataliza la síntesis de 2'-5'-oligoadenilatos (2-5As) a partir de ATP, que a su vez activan la RNasa L, una endorribonucleasa responsable de degradar el ARN viral e inhibir la replicación viral. Así pues, OAS1 es un componente crítico del mecanismo de defensa antiviral, que actúa como respuesta temprana a las infecciones víricas y desencadena una cascada de acontecimientos destinados a restringir la propagación vírica dentro de las células huésped.
La activación de OAS1 está mediada principalmente por su interacción con ácidos nucleicos virales, en particular dsRNA, que sirve como un potente activador de la actividad enzimática de OAS1. Al unirse al dsARN, OAS1 experimenta un cambio conformacional que potencia su actividad catalítica, dando lugar a la síntesis de 2-5As. Además, factores celulares como la proteína quinasa R (PKR) y las proteínas inducidas por interferón pueden contribuir a la activación de OAS1, amplificando la respuesta antiviral iniciada por la activación de OAS1. Además, la activación de OAS1 está estrechamente regulada para prevenir la activación aberrante y el daño celular. La comprensión de los mecanismos subyacentes a la activación de OAS1 permite comprender mejor la respuesta inmunitaria innata a las infecciones víricas y ofrece dianas para intervenciones destinadas a reforzar los mecanismos de defensa antivírica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
El amlexanox, una pequeña molécula, activa la OAS1 mediante la inhibición de IKKε/TBK1, lo que conduce a una mayor expresión y activación de la OAS1. Este compuesto, mediante su interferencia con la vía IKKε/TBK1, potencia la transcripción de la OAS1 y promueve su actividad enzimática en la respuesta antivírica celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib, un inhibidor de la quinasa Janus (JAK), activa indirectamente la OAS1 modulando la vía JAK-STAT. Al inhibir JAK1 y JAK2, el Ruxolitinib influye en la señalización descendente, incluida la activación de OAS1, en respuesta a los interferones. Esta acción farmacológica potencia la expresión y la función de la OAS1 en los mecanismos de defensa antivírica. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
El imiquimod, un agonista del receptor tipo Toll 7 (TLR7), activa la OAS1 mediante la activación de la cascada de señalización mediada por el TLR7. Tras la estimulación del TLR7, se activan las vías posteriores, lo que conduce a un aumento de la expresión y la actividad de la OAS1. El imiquimod, al imitar el ARN viral, desencadena eficazmente respuestas antivirales dependientes de OAS1 a través de la vía TLR7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, activa indirectamente la OAS1 modulando la vía de la p38 MAPK. Mediante la inhibición de la p38 MAPK, el SB203580 alivia la retroalimentación negativa sobre la OAS1, lo que provoca un aumento de la expresión y actividad de la OAS1. Este compuesto pone de relieve la intrincada interacción entre la señalización de la p38 MAPK y la activación de la OAS1, ofreciendo una vía para la activación indirecta de la OAS1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un polifenol, activa la OAS1 influyendo en la vía SIRT1/AMPK. Al activar la SIRT1 y posteriormente la AMPK, el Resveratrol potencia la expresión y actividad de la OAS1. Este compuesto ejemplifica cómo las vías de detección de energía celular pueden interactuar con la regulación de la OAS1, proporcionando una vía única para la modulación de la función de la OAS1. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
El ácido nordihidroguayarético, un antioxidante, activa indirectamente la OAS1 mediante la inhibición de la vía NF-κB. Mediante la supresión del NF-κB, este compuesto alivia la represión transcripcional sobre la OAS1, lo que conduce a un aumento de la expresión y actividad de la OAS1. El ácido nordihidroguayarético pone de relieve la conexión entre la señalización del estrés oxidativo y la activación de la OAS1, ofreciendo un mecanismo regulador distinto. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, activa la OAS1 mediante la desmetilación de su región promotora. Al reducir la metilación del ADN, este compuesto promueve la activación transcripcional de la OAS1, lo que conduce a un aumento de su expresión y actividad enzimática. La 5-Aza-2'-desoxicitidina demuestra la regulación epigenética de la OAS1, lo que permite comprender mejor la modulación de la expresión de la OAS1. | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
El LPS, un componente de la membrana externa de las bacterias Gram negativas, activa el OAS1 al activar la señalización del receptor tipo Toll 4 (TLR4). A través de la activación del TLR4, las vías descendentes conducen a un aumento de la expresión y actividad de la OAS1. El LPS actúa como desencadenante molecular, imitando la infección bacteriana e induciendo eficazmente respuestas antivirales mediadas por el OAS1. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
El A769662, un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), activa indirectamente la OAS1 modulando la vía de la AMPK. Mediante la activación de la AMPK, el A769662 aumenta la expresión y actividad de la OAS1, lo que subraya la diafonía reguladora entre la detección de energía celular y los mecanismos de defensa antivírica. El A769662 proporciona una vía farmacológica para la activación de la OAS1 mediante la modulación de la AMPK. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
El salubrinal, un inhibidor de la desfosforilación de eIF2α, activa la OAS1 influyendo en la respuesta integrada al estrés. Al impedir la desfosforilación de eIF2α, el Salubrinal promueve la señalización descendente que culmina en un aumento de la expresión y actividad de la OAS1. Este compuesto ejemplifica cómo las respuestas celulares al estrés pueden regular intrincadamente la función de la OAS1, ofreciendo una vía única de activación. | ||||||