A OAS1, ou 2'-5'-oligoadenilato sintetase 1, é um componente crucial da resposta imune inata, particularmente na defesa contra infecções virais. Esta proteína pertence à família das OAS, cujos membros são activados após a deteção de ácidos nucleicos virais, em particular de ARN de cadeia dupla (ARNd), um intermediário comum na replicação viral. Após a infeção viral, a OAS1 é activada através da sua interação com o dsRNA, levando à sua atividade enzimática. Uma vez activada, a OAS1 catalisa a síntese de 2'-5'-oligoadenilatos (2-5As) a partir de ATP, que por sua vez activam a RNase L, uma endoribonuclease responsável pela degradação do ARN viral e pela inibição da replicação viral. Assim, a OAS1 funciona como um componente crítico do mecanismo de defesa antiviral, actuando como uma resposta precoce às infecções virais e desencadeando uma cascata de eventos destinados a restringir a propagação viral nas células hospedeiras.
A ativação da OAS1 é predominantemente mediada pela sua interação com ácidos nucleicos virais, em particular o dsRNA, que funciona como um potente ativador da atividade enzimática da OAS1. Ao ligar-se ao dsRNA, o OAS1 sofre uma alteração conformacional que aumenta a sua atividade catalítica, conduzindo à síntese de 2-5As. Além disso, factores celulares como a proteína quinase R (PKR) e as proteínas induzidas por interferão podem contribuir para a ativação de OAS1, amplificando a resposta antiviral iniciada pela ativação de OAS1. Além disso, a ativação da OAS1 é fortemente regulada para evitar uma ativação aberrante e danos celulares. A compreensão dos mecanismos subjacentes à ativação da OAS1 fornece informações sobre a resposta imune inata às infecções virais e oferece alvos para intervenções destinadas a reforçar os mecanismos de defesa antivírus.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
O amlexanox, uma pequena molécula, ativa o OAS1 através da inibição da IKKε/TBK1, levando a uma maior expressão e ativação do OAS1. Este composto, através da sua interferência com a via IKKε/TBK1, aumenta a transcrição de OAS1 e promove a sua atividade enzimática na resposta antiviral celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib, um inibidor da Janus kinase (JAK), ativa indiretamente a OAS1 através da modulação da via JAK-STAT. Ao inibir a JAK1 e a JAK2, o ruxolitinib influencia a sinalização a jusante, incluindo a ativação da OAS1, em resposta aos interferões. Esta ação farmacológica aumenta a expressão e a função do OAS1 nos mecanismos de defesa antiviral. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
O imiquimod, um agonista do recetor 7 do tipo toll (TLR7), ativa o OAS1 através da cascata de sinalização mediada pelo TLR7. Após a estimulação do TLR7, as vias a jusante são activadas, levando a um aumento da expressão e da atividade do OAS1. O imiquimod, ao imitar o ARN viral, desencadeia eficazmente respostas antivirais dependentes de OAS1 através da via TLR7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, ativa indiretamente a OAS1 através da modulação da via da p38 MAPK. Através da inibição da p38 MAPK, o SB203580 alivia o feedback negativo sobre o OAS1, resultando num aumento da expressão e atividade do OAS1. Este composto realça a intrincada interação entre a sinalização p38 MAPK e a ativação de OAS1, oferecendo uma via para a ativação indireta de OAS1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol, um polifenol, ativa a OAS1 influenciando a via SIRT1/AMPK. Ao ativar a SIRT1 e, subsequentemente, a AMPK, o resveratrol aumenta a expressão e a atividade da OAS1. Este composto exemplifica como as vias de deteção de energia celular podem cruzar-se com a regulação do OAS1, proporcionando uma via única para a modulação da função do OAS1. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
O ácido Nordihidroguaiarético, um antioxidante, ativa indiretamente o OAS1 através da inibição da via do NF-κB. Através da supressão do NF-κB, este composto alivia a repressão transcricional do OAS1, levando a um aumento da expressão e da atividade do OAS1. O ácido Nordihidroguaiarético realça a ligação entre a sinalização do stress oxidativo e a ativação do OAS1, oferecendo um mecanismo regulador distinto. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2'-deoxicitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, ativa o OAS1 através da desmetilação da sua região promotora. Ao reduzir a metilação do ADN, este composto promove a ativação transcricional do OAS1, levando a um aumento da expressão e da atividade enzimática. A 5-Aza-2'-deoxicitidina demonstra a regulação epigenética do OAS1, fornecendo informações sobre a modulação da expressão do OAS1. | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
O LPS, um componente da membrana externa das bactérias Gram-negativas, ativa o OAS1 através da sinalização do recetor 4 do tipo toll (TLR4). Através da ativação do TLR4, as vias a jusante conduzem a um aumento da expressão e atividade do OAS1. O LPS serve como um gatilho molecular, imitando a infeção bacteriana e induzindo eficazmente respostas antivirais mediadas por OAS1. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), ativa indiretamente a OAS1 através da modulação da via da AMPK. Através da ativação da AMPK, o A769662 aumenta a expressão e a atividade do OAS1, sublinhando o cruzamento regulador entre a deteção de energia celular e os mecanismos de defesa antiviral. O A769662 proporciona uma via farmacológica para a ativação do OAS1 através da modulação da AMPK. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
O Salubrinal, um inibidor da desfosforilação do eIF2α, ativa o OAS1 influenciando a resposta integrada ao stress. Ao impedir a desfosforilação do eIF2α, o Salubrinal promove a sinalização a jusante que culmina no aumento da expressão e atividade do OAS1. Este composto exemplifica como as respostas ao stress celular podem regular intrinsecamente a função do OAS1, oferecendo uma via única para a ativação. |