OAS1 Activateurs
Les activateurs OAS1 courants comprennent, entre autres, l'Amlexanox CAS 68302-57-8, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5, l'Imiquimod CAS 99011-02-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le Resvératrol CAS 501-36-0.
OAS1, ou 2'-5'-oligoadénylate synthétase 1, est un composant crucial de la réponse immunitaire innée, en particulier dans la défense contre les infections virales. Cette protéine appartient à la famille des OAS, dont les membres sont activés par la détection d'acides nucléiques viraux, en particulier l'ARN double brin (ARNdb), un intermédiaire courant dans la réplication virale. Lors d'une infection virale, OAS1 est activé par son interaction avec l'ARNdb, ce qui entraîne son activité enzymatique. Une fois activé, OAS1 catalyse la synthèse des 2'-5'-oligoadénylates (2-5As) à partir de l'ATP, qui activent à leur tour la RNase L, une endoribonucléase responsable de la dégradation de l'ARN viral et de l'inhibition de la réplication virale. Ainsi, l'OAS1 est un composant essentiel du mécanisme de défense antivirale, agissant comme un répondeur précoce aux infections virales et déclenchant une cascade d'événements visant à restreindre la propagation virale dans les cellules hôtes.
L'activation de l'OAS1 est principalement médiée par son interaction avec les acides nucléiques viraux, en particulier l'ARNdb, qui sert d'activateur puissant de l'activité enzymatique de l'OAS1. En se liant à l'ARNdb, l'OAS1 subit un changement de conformation qui renforce son activité catalytique, conduisant à la synthèse de 2-5As. En outre, des facteurs cellulaires tels que la protéine kinase R (PKR) et les protéines induites par l'interféron peuvent contribuer à l'activation de l'OAS1, amplifiant ainsi la réponse antivirale initiée par l'activation de l'OAS1. En outre, l'activation de l'OAS1 est étroitement régulée afin d'éviter une activation aberrante et des dommages cellulaires. La compréhension des mécanismes qui sous-tendent l'activation de l'OAS1 permet de mieux comprendre la réponse immunitaire innée aux infections virales et offre des cibles pour des interventions visant à renforcer les mécanismes de défense antivirale.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
L'amlexanox, une petite molécule, active l'OAS1 en inhibant l'IKKε/TBK1, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activation de l'OAS1. Ce composé, par son interférence avec la voie IKKε/TBK1, booste la transcription de l'OAS1 et favorise son activité enzymatique dans la réponse antivirale cellulaire. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib, un inhibiteur de Janus kinase (JAK), active indirectement OAS1 en modulant la voie JAK-STAT. En inhibant JAK1 et JAK2, le ruxolitinib influence la signalisation en aval, notamment l'activation de l'OAS1, en réponse aux interférons. Cette action pharmacologique renforce l'expression et la fonction de l'OAS1 dans les mécanismes de défense antivirale. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod, un agoniste du récepteur Toll-like 7 (TLR7), active OAS1 en engageant la cascade de signalisation médiée par TLR7. Lorsque le TLR7 est stimulé, les voies en aval sont activées, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de l'OAS1. L'imiquimod, en imitant l'ARN viral, déclenche efficacement des réponses antivirales dépendantes de l'OAS1 par le biais de la voie TLR7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la p38 MAPK, active indirectement OAS1 en modulant la voie de la p38 MAPK. Grâce à l'inhibition de la MAPK p38, le SB203580 soulage la rétroaction négative sur l'OAS1, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de l'OAS1. Ce composé met en évidence l'interaction complexe entre la signalisation de la MAPK p38 et l'activation de l'OAS1, offrant une voie pour l'activation indirecte de l'OAS1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol, active l'OAS1 en influençant la voie SIRT1/AMPK. En activant la SIRT1 et ensuite l'AMPK, le resvératrol renforce l'expression et l'activité de l'OAS1. Ce composé illustre la façon dont les voies de détection de l'énergie cellulaire peuvent interagir avec la régulation de l'OAS1, offrant ainsi une voie unique pour la modulation de la fonction de l'OAS1. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
L'acide nordihydroguaiaretique, un antioxydant, active indirectement OAS1 en inhibant la voie NF-κB. Grâce à la suppression de NF-κB, ce composé soulage la répression transcriptionnelle sur OAS1, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité d'OAS1. L'acide nordihydroguaiaretique met en évidence le lien entre la signalisation du stress oxydatif et l'activation de l'OAS1, offrant ainsi un mécanisme de régulation distinct. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, active OAS1 en déméthylant sa région promotrice. En réduisant la méthylation de l'ADN, ce composé favorise l'activation transcriptionnelle de l'OAS1, ce qui entraîne une augmentation de son expression et de son activité enzymatique. La 5-Aza-2'-désoxycytidine démontre la régulation épigénétique de l'OAS1, ce qui permet de mieux comprendre la modulation de l'expression de l'OAS1. | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
Le LPS, un composant de la membrane externe des bactéries Gram négatives, active l'OAS1 en engageant la signalisation du toll-like receptor 4 (TLR4). Grâce à l'activation du TLR4, les voies en aval conduisent à une augmentation de l'expression et de l'activité de l'OAS1. Le LPS sert de déclencheur moléculaire, imitant l'infection bactérienne et induisant efficacement les réponses antivirales médiées par l'OAS1. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'A769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), active indirectement OAS1 en modulant la voie de l'AMPK. Grâce à l'activation de l'AMPK, l'A769662 renforce l'expression et l'activité de l'OAS1, soulignant la diaphonie réglementaire entre la détection de l'énergie cellulaire et les mécanismes de défense antivirale. L'A769662 offre une voie pharmacologique pour l'activation de l'OAS1 par la modulation de l'AMPK. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Le salubrinal, un inhibiteur de la déphosphorylation de l'eIF2α, active l'OAS1 en influençant la réponse intégrée au stress. En empêchant la déphosphorylation de l'eIF2α, le Salubrinal favorise la signalisation en aval qui aboutit à une augmentation de l'expression et de l'activité de l'OAS1. Ce composé illustre la façon dont les réponses au stress cellulaire peuvent réguler de manière complexe la fonction de l'OAS1, offrant ainsi une voie d'activation unique. | ||||||