Neurotransmitters
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que influye en las vías de señalización celular críticas para la función neuronal. Al unirse al dominio tirosina quinasa, altera las cascadas de señalización descendentes, afectando al crecimiento y la diferenciación neuronales. Esta interacción puede modular la transmisión sináptica y la plasticidad, destacando su papel en la regulación de la liberación de neurotransmisores y la sensibilidad de los receptores, lo que en última instancia repercute en los procesos neurofisiológicos. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La quinacrina, dihidrocloruro presenta interacciones únicas con los sistemas neurotransmisores, en particular a través de su capacidad para influir en los niveles de calcio intracelular y modular las vías de señalización de los fosfolípidos. Su naturaleza anfifílica le permite integrarse en las membranas celulares, alterando potencialmente la fluidez de la membrana y afectando a la dinámica de los receptores. Este compuesto también puede interactuar con diversos canales iónicos, afectando a la excitabilidad y la cinética de la neurotransmisión, influyendo así en la eficacia sináptica y la comunicación neuronal. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
El ácido D(-)-2-amino-5-fosfonovalérico (D-AP5) es un potente antagonista de los receptores NMDA, que inhibe selectivamente la neurotransmisión mediada por glutamato. Su similitud estructural con el glutamato le permite bloquear eficazmente la activación del receptor, influyendo en la plasticidad sináptica y en las vías de señalización neuronal. La dinámica de unión única del D-AP5 puede alterar la afluencia de calcio y las cascadas de señalización posteriores, modulando así la neurotransmisión excitatoria e influyendo en la función del circuito neuronal. | ||||||
Nafronyl oxalate salt | 3200-06-4 | sc-253176 | 5 g | $82.00 | ||
La sal de oxalato de nafronilo presenta interesantes interacciones con los sistemas neurotransmisores, en particular a través de su modulación de la liberación de vesículas sinápticas. Su estructura única facilita la unión específica a receptores presinápticos, influyendo en la exocitosis de neurotransmisores. El perfil cinético del compuesto permite un rápido inicio de acción, afectando a la dinámica de la transmisión sináptica. Además, sus características de solubilidad mejoran su capacidad para atravesar las membranas lipídicas, lo que repercute en la excitabilidad y la comunicación neuronales. | ||||||
Tropicamide | 1508-75-4 | sc-202371 | 100 mg | $31.00 | 3 | |
La tropicamida es un compuesto fascinante que interactúa con las vías neurotransmisoras antagonizando selectivamente los receptores muscarínicos. Su configuración molecular única permite una inhibición competitiva, alterando la señalización de la acetilcolina. La rápida cinética de disociación del compuesto permite una rápida modulación de la actividad sináptica, mientras que su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando una señalización neuronal eficaz. Esta interacción influye en la plasticidad sináptica y en la eficacia de la neurotransmisión, poniendo de manifiesto su papel dinámico en los procesos neuroquímicos. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
El ditosilato de lapatinib presenta interesantes interacciones en los sistemas neurotransmisores, modulando la actividad de los receptores gracias a sus propiedades de inhibición dual de las cinasas. Su estructura permite la unión selectiva a tirosina quinasas específicas, lo que influye en las vías de señalización descendentes. La capacidad única del compuesto para alterar los estados de fosforilación puede influir en la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. Además, sus características de solubilidad mejoran su distribución en los tejidos neuronales, afectando potencialmente a la dinámica de liberación de neurotransmisores. | ||||||
2-Chloroadenosine | 146-77-0 | sc-203768 | 50 mg | $101.00 | 1 | |
La 2-cloroadenosina actúa como un potente modulador de los sistemas neurotransmisores, principalmente como análogo de la adenosina. Se une selectivamente a los receptores de adenosina, influyendo en varias cascadas de señalización que regulan la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan su interacción con los receptores acoplados a proteínas G, lo que conduce a la alteración de los niveles de calcio intracelular y la liberación de neurotransmisores. Su estabilidad en entornos biológicos aumenta aún más su eficacia en la mediación de respuestas sinápticas. | ||||||
DSP-4 hydrochloride | 40616-75-9 | sc-202145 sc-202145A | 5 mg 25 mg | $51.00 $204.00 | 3 | |
El clorhidrato de DSP-4 es un inhibidor selectivo del transportador de norepinefrina (NET) que modula la dinámica de los neurotransmisores alterando la recaptación de norepinefrina. Su estructura única permite interacciones de unión específicas con el NET, lo que conduce a un aumento de los niveles sinápticos de norepinefrina. Este compuesto influye en las vías de señalización adrenérgicas, afectando a la comunicación neuronal y a la plasticidad. Además, su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, potenciando su papel en la modulación de neurotransmisores. | ||||||
Amisulpride | 71675-85-9 | sc-203510 | 50 mg | $116.00 | ||
La amisulprida es un antagonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D2 y D3, con una afinidad de unión única que influye en la señalización dopaminérgica. Sus distintas interacciones moleculares facilitan la modulación de la liberación de neurotransmisores, sobre todo en las vías mesolímbica y mesocortical. El comportamiento cinético del compuesto permite una regulación matizada de los niveles de dopamina, lo que repercute en la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. Esta especificidad en la interacción con el receptor subraya su papel en el ajuste de la dinámica de los neurotransmisores. | ||||||
R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide | 77630-02-5 | sc-253350 | 10 mg | $979.00 | ||
El bromhidrato de R(-)-2,10,11-trihidroxi-N-propil-noraporfina presenta interesantes interacciones con los sistemas neurotransmisores, sobre todo por su afinidad con varios subtipos de receptores. Sus exclusivos grupos hidroxilo potencian los enlaces de hidrógeno, lo que influye en la conformación del receptor y en las vías de señalización. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en la modulación de la actividad sináptica, afectando potencialmente a la cinética de captación y liberación de neurotransmisores. Esta especificidad en las interacciones moleculares contribuye a su perfil neuroquímico distintivo. | ||||||