Neurotransmitters
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NBQX disodium salt | 479347-86-9 | sc-222048 sc-222048A | 5 mg 25 mg | $113.00 $420.00 | 5 | |
La sal disódica NBQX es un potente antagonista de los receptores AMPA y kainato, componentes cruciales de la neurotransmisión excitatoria. Su estructura permite una unión selectiva, interrumpiendo la transmisión sináptica mediada por el glutamato. La capacidad única del compuesto para estabilizar las conformaciones del receptor altera la dinámica del flujo iónico, lo que afecta a la excitabilidad neuronal. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan una rápida difusión a través de las membranas, potenciando su interacción con los sitios diana en los tejidos neuronales. | ||||||
Dipyrone | 68-89-3 | sc-252755B sc-252755A sc-252755C sc-252755 | 250 mg 1 g 10 g 25 g | $20.00 $32.00 $61.00 $112.00 | 5 | |
La dipirona, un derivado de la pirazolona, presenta interesantes interacciones con los sistemas neurotransmisores, en particular mediante la modulación de las vías del dolor. Su estructura única le permite influir en las enzimas ciclooxigenasas, afectando indirectamente a la síntesis de prostaglandinas. Esta modulación puede alterar las cascadas de señalización neuronal, afectando a la plasticidad sináptica. Además, la capacidad de la dipirona para atravesar la barrera hematoencefálica aumenta su potencial para interactuar con los receptores del sistema nervioso central, influyendo en la dinámica de la neurotransmisión. | ||||||
Fipexide hydrochloride | 34161-23-4 | sc-235136 | 5 g | $45.00 | ||
El clorhidrato de fipexide es un compuesto que interactúa con los sistemas neurotransmisores modulando selectivamente las vías dopaminérgica y serotoninérgica. Su estructura única facilita la unión a sitios receptores específicos, influyendo en la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. El perfil cinético del compuesto permite un rápido acoplamiento con los receptores neurotransmisores, alterando potencialmente las cascadas de señalización intracelular. Además, sus características de solubilidad mejoran su distribución en los tejidos neuronales, lo que repercute en la eficacia general de la neurotransmisión. | ||||||
Loratadine | 79794-75-5 | sc-203117 sc-203117A | 10 mg 50 mg | $107.00 $455.00 | 1 | |
La loratadina presenta interacciones intrigantes en los sistemas neurotransmisores, influyendo principalmente en las vías histaminérgicas. Su conformación estructural permite un antagonismo selectivo en los receptores H1, modulando las respuestas sinápticas. La afinidad del compuesto por estos receptores altera la afluencia de iones de calcio, lo que afecta a la excitabilidad neuronal y a la liberación de neurotransmisores. Además, la lipofilia de la loratadina mejora su penetración a través de las membranas celulares, optimizando su compromiso con los sustratos neuronales e influyendo en la dinámica sináptica. | ||||||
Thiorphan (DL) | 76721-89-6 | sc-201287 sc-201287A | 5 mg 25 mg | $155.00 $405.00 | 5 | |
El tiorfano (DL) es un potente inhibidor de las enzimas que degradan la encefalina, concretamente la neprilisina, que desempeña un papel crucial en la modulación de los niveles de neuropéptidos. Al impedir la degradación de las encefalinas, el tiorfano aumenta su disponibilidad en las hendiduras sinápticas, amplificando así sus efectos sobre los receptores opioides. Esta modulación puede alterar la percepción del dolor y las respuestas emocionales. Además, su estereoquímica única influye en la afinidad de unión y la selectividad, afectando a las vías de neurotransmisión. | ||||||
D-Aspartic acid | 1783-96-6 | sc-202562 | 1 g | $30.00 | ||
El ácido D-aspártico funciona como un neurotransmisor excitador clave, que influye principalmente en la plasticidad sináptica y la señalización neuronal. Interactúa con los receptores NMDA, facilitando la afluencia de calcio y promoviendo la fuerza sináptica. Este aminoácido también participa en la síntesis de otros neurotransmisores, mejorando la comunicación entre neuronas. Su estereoquímica única permite interacciones de unión específicas, influyendo en diversos procesos neurofisiológicos y contribuyendo a la modulación de las funciones cognitivas. | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
La pimozida actúa como un potente antagonista de los receptores de dopamina D2, alterando las vías de señalización típicas asociadas a la neurotransmisión. Su estructura única permite una unión selectiva, inhibiendo la actividad dopaminérgica e influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Esta modulación puede alterar la dinámica de liberación de neurotransmisores, lo que repercute en la eficacia sináptica. Además, las interacciones de la pimozida con otros sistemas receptores pueden contribuir a su complejo perfil neuroquímico, afectando al comportamiento general de la red neuronal. | ||||||
Acetyl-L-carnitine chloride | 5080-50-2 | sc-210747 | 1 g | $52.00 | ||
El cloruro de acetil-L-carnitina actúa como modulador crucial en la dinámica de los neurotransmisores, facilitando el transporte de ácidos grasos a través de las membranas mitocondriales. Su grupo acetilo mejora la solubilidad y la biodisponibilidad, favoreciendo un metabolismo energético eficaz en las neuronas. El componente cloruro puede influir en las interacciones iónicas, afectando potencialmente a la transmisión sináptica y a la excitabilidad neuronal. La capacidad única de este compuesto para atravesar la barrera hematoencefálica subraya su papel en la neuroenergética y las vías de señalización celular. | ||||||
γ-Oryzanol | 11042-64-1 | sc-295006 sc-295006A | 25 g 250 g | $60.00 $315.00 | 1 | |
El γ-orizanol es un compuesto bioactivo que influye en la actividad de los neurotransmisores mediante su interacción con las membranas lipídicas, mejorando la fluidez y facilitando la unión a los receptores. Su estructura única le permite modular la liberación de neurotransmisores, lo que puede influir en la plasticidad sináptica. Además, el γ-orizanol puede ejercer actividades antioxidantes, protegiendo a las células neuronales del estrés oxidativo y favoreciendo así la salud y la función neuronal en general. | ||||||
N-Methyl dopamine hydrochloride | 62-32-8 | sc-358430 sc-358430A | 25 mg 50 mg | $72.00 $121.00 | 1 | |
El clorhidrato de N-metildopamina actúa como neurotransmisor al interactuar con receptores específicos del sistema nervioso central, influyendo en las vías de señalización dopaminérgica. Su exclusivo grupo metilo aumenta la lipofilia, favoreciendo una penetración eficaz en la membrana y la afinidad con el receptor. Este compuesto puede modular la dinámica de la transmisión sináptica, afectando a la excitabilidad y plasticidad neuronales. Además, sus interacciones con los canales iónicos pueden influir en la cinética de liberación de neurotransmisores, contribuyendo a la compleja comunicación neuronal. | ||||||