KIR3DL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KIR3DL1 incluyen, entre otros, 1-β-D-rabinofuranosilcitosina CAS 147-94-4, ácido zoledrónico anhidro CAS 118072-93-8, temozolomida CAS 85622-93-1, bortezomib CAS 179324-69-7 y cloroquina CAS 54-05-7.
Los inhibidores de KIR3DL1 pertenecen a una clase distintiva de compuestos diseñados para modular la actividad del Receptor 3DL1 similar a la inmunoglobulina de las células asesinas (KIR3DL1), un componente crítico del sistema inmunitario. El KIR3DL1 se expresa principalmente en la superficie de las células asesinas naturales (NK) y en un subconjunto de células T, y desempeña un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmunitaria. Estos inhibidores están diseñados específicamente para interferir en la interacción entre KIR3DL1 y sus ligandos, normalmente moléculas de antígeno leucocitario humano (HLA)-B. Al interrumpir este evento de unión, KIR3DL1 se convierte en un inhibidor de la respuesta inmunitaria. Al interrumpir este evento de unión, los inhibidores de KIR3DL1 pretenden alterar el umbral de activación de las células NK y T, influyendo en su capacidad para reconocer y atacar células aberrantes como las infectadas o cancerosas.
Los inhibidores de KIR3DL1 suelen consistir en pequeños compuestos orgánicos que pueden unirse selectivamente al dominio extracelular de KIR3DL1, obstruyendo sus sitios de unión e impidiendo las cascadas de señalización descendentes asociadas a la activación de las células inmunitarias. Los investigadores emplean diversas modificaciones estructurales y estrategias de optimización para mejorar la afinidad de unión y la especificidad de estos inhibidores. Comprender las intrincadas interacciones moleculares entre KIR3DL1 y sus ligandos es crucial para el diseño racional de inhibidores potentes. A medida que avanza el desarrollo de los inhibidores de KIR3DL1, su impacto potencial en la modulación de las respuestas inmunitarias puede ofrecer nuevos enfoques para manipular el sistema inmunitario de forma controlada, contribuyendo así a los avances en el campo de la inmunomodulación.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
Interfiere en la síntesis de ADN y podría reducir la expresión de moléculas HLA, afectando potencialmente a las interacciones KIR3DL1. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Afecta a la vía del mevalonato y podría modular la expresión de moléculas HLA, alterando potencialmente la actividad de KIR3DL1. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Alquilan/metilan el ADN, lo que podría afectar a la expresión de moléculas HLA de clase I e influir así en la inhibición mediada por KIR3DL1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede alterar los niveles de moléculas HLA de clase I, afectando potencialmente a su interacción con KIR3DL1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Altera el pH endosomal y puede afectar al procesamiento de antígenos, impactando potencialmente en la expresión de moléculas HLA y en la interacción KIR3DL1. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Afecta a la función de Golgi, alterando potencialmente la glicosilación y la expresión de las moléculas HLA, influyendo en la actividad de KIR3DL1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aumenta los niveles de calcio intracelular y podría modular las vías de señalización en las células NK, influyendo en la función de KIR3DL1. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Inhibidor de PKC que puede alterar las vías de señalización en las células NK, afectando potencialmente a la inhibición mediada por KIR3DL1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibe la PKC, lo que podría alterar las vías de señalización en las células NK y afectar a la función de KIR3DL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que puede afectar a la activación de las células NK e influir potencialmente en la señalización de KIR3DL1. | ||||||