Date published: 2025-10-25

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KIR3DL1 Inhibitoren

Gängige KIR3DL1 Inhibitors sind unter underem 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine CAS 147-94-4, Zoledronic acid, anhydrous CAS 118072-93-8, Temozolomide CAS 85622-93-1, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Chloroquine CAS 54-05-7.

KIR3DL1-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse von Wirkstoffen, die darauf abzielen, die Aktivität des Killerzellen-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptors 3DL1 (KIR3DL1), einer entscheidenden Komponente des Immunsystems, zu modulieren. KIR3DL1 wird hauptsächlich auf der Oberfläche von natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) und einer Untergruppe von T-Zellen exprimiert und spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Immunantwort. Diese Inhibitoren wurden speziell entwickelt, um die Interaktion zwischen KIR3DL1 und seinen Liganden, in der Regel menschlichen Leukozytenantigen (HLA)-B-Molekülen, zu stören. Durch die Unterbrechung dieses Bindungsereignisses zielen die KIR3DL1-Inhibitoren darauf ab, die Aktivierungsschwelle von NK-Zellen und T-Zellen zu verändern und damit deren Fähigkeit zu beeinflussen, abweichende Zellen, wie infizierte oder krebsartige Zellen, zu erkennen und zu bekämpfen.

Bei KIR3DL1-Inhibitoren handelt es sich häufig um kleine organische Verbindungen, die selektiv an die extrazelluläre Domäne von KIR3DL1 binden können, wodurch ihre Bindungsstellen blockiert und die mit der Aktivierung von Immunzellen verbundenen nachgeschalteten Signalkaskaden behindert werden. Die Forscher setzen verschiedene strukturelle Veränderungen und Optimierungsstrategien ein, um die Bindungsaffinität und Spezifität dieser Inhibitoren zu verbessern. Das Verständnis der komplizierten molekularen Wechselwirkungen zwischen KIR3DL1 und seinen Liganden ist für die rationale Entwicklung wirksamer Inhibitoren von entscheidender Bedeutung. Wenn die Entwicklung von KIR3DL1-Inhibitoren weiter voranschreitet, könnte ihr potenzieller Einfluss auf die Modulation von Immunantworten Einblicke in neuartige Ansätze zur kontrollierten Beeinflussung des Immunsystems bieten und so zu Fortschritten auf dem Gebiet der Immunmodulation beitragen.

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LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
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Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die NK-Zellaktivierung modulieren und die KIR3DL1-Funktion beeinflussen kann.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
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Es hemmt mTOR und kann die Aktivierung und Funktion von NK-Zellen beeinträchtigen, was möglicherweise die KIR3DL1-Interaktionen verändert.