JNK3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la JNK3 incluyen, entre otros, el SP600125 CAS 129-56-6, el inhibidor de la JNK VIII CAS 894804-07-0, el inhibidor de la JNK XVI CAS 1410880-22-6, el inhibidor de la JNK3 XII CAS 1164153-22-3 y el inhibidor de la JNK IX CAS 312917-14-9.
Los inhibidores de la JNK3 representan una clase química distintiva de compuestos diseñados para atacar y modular selectivamente la actividad de la enzima c-Jun N-terminal quinasa 3 (JNK3). JNK3 pertenece a la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK) y desempeña un papel crucial en las vías de transducción de señales intracelulares que regulan las respuestas celulares a diversos factores de estrés, como el estrés oxidativo, la inflamación y el daño celular. La JNK3 se expresa principalmente en el sistema nervioso central y participa en la modulación de la función neuronal, la plasticidad sináptica y la supervivencia celular. Los inhibidores de esta clase se desarrollan estratégicamente para interaccionar con sitios de unión específicos de la enzima JNK3, con el fin de impedir su actividad catalítica y las cascadas de señalización descendentes. Al dirigirse a JNK3, estos compuestos tienen la capacidad de interrumpir la intrincada red de eventos de señalización intracelular que influyen en la expresión génica, la apoptosis y el destino celular en respuesta a estímulos externos. Por otra parte, la selectividad de los inhibidores de JNK3 para esta isoforma específica los distingue de los inhibidores dirigidos a otras isoformas de JNK, lo que subraya la importancia de una orientación precisa para desentrañar las distintas contribuciones de JNK3 en la fisiología neuronal y más allá.
Explorar las propiedades y efectos de los inhibidores de JNK3 es muy prometedor para avanzar en nuestra comprensión de intrincados procesos celulares y vías de señalización molecular. Estos inhibidores pueden servir como herramientas valiosas para los investigadores que tratan de diseccionar las funciones matizadas de JNK3 en diversos contextos celulares y fisiológicos, arrojando luz sobre sus contribuciones a las enfermedades neurodegenerativas, las funciones cognitivas y las respuestas celulares al estrés. El estudio de los inhibidores de JNK3 proporciona un medio para dilucidar los mecanismos subyacentes que rigen la adaptación al estrés celular y la homeostasis neuronal, descubriendo nuevas perspectivas en el campo más amplio de la biología celular y la farmacología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 (CAS 129-56-6) es un compuesto químico que actúa como inhibidor selectivo de JNK3, una enzima de señalización. Modula la actividad de JNK3, afectando a las vías celulares. El impacto del compuesto sobre la función de JNK3 ha suscitado interés científico debido a sus posibles efectos sobre los procesos intracelulares. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
El inhibidor VIII de JNK es un inhibidor selectivo de JNK3, conocido por su capacidad de modular la actividad de la enzima mediante interacciones de unión únicas. Se dirige preferentemente al sitio de unión al ATP, provocando un cambio conformacional que dificulta el acceso del sustrato. Este compuesto muestra una cinética de reacción distinta, lo que permite una regulación precisa de las vías de señalización mediadas por JNK3. Su especificidad permite comprender mejor las distintas funciones de JNK3 en los procesos celulares, especialmente en los mecanismos de respuesta al estrés. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
El inhibidor XVI de JNK es un inhibidor altamente selectivo de JNK3 que participa en interacciones moleculares únicas, en particular a través de su afinidad de unión al sitio activo de la enzima. Este compuesto exhibe una modulación alostérica distintiva, alterando la conformación de la enzima e impactando en las cascadas de señalización aguas abajo. Su perfil cinético revela un mecanismo de unión lenta, lo que aumenta su eficacia en la regulación de la actividad de JNK3. Esta especificidad permite una exploración más profunda del papel de JNK3 en la dinámica celular y las vías de respuesta al estrés. | ||||||
JNK3 Inhibitor XII | 1164153-22-3 | sc-364742 | 5 mg | $165.00 | ||
El Inhibidor XII de JNK3 es un potente inhibidor que se dirige selectivamente a la isoforma JNK3, presentando unas características de unión únicas que estabilizan la enzima en una conformación inactiva. Su interacción con residuos clave en el sitio activo conduce a una reducción significativa de la actividad de fosforilación. El compuesto muestra un rápido inicio de la inhibición, influyendo en la cinética de las vías de señalización mediadas por JNK3. Esta especificidad facilita estudios detallados de la implicación de JNK3 en las respuestas celulares al estrés y en los mecanismos reguladores. | ||||||
JNK Inhibitor IX | 312917-14-9 | sc-202671 | 5 mg | $226.00 | 6 | |
El inhibidor IX de JNK es un inhibidor selectivo que modula eficazmente la actividad de la isoforma JNK3 mediante interacciones alostéricas únicas. Al unirse a sitios distintos, altera la dinámica conformacional de la enzima, lo que conduce a una disminución de su eficiencia catalítica. El compuesto exhibe un perfil único en la cinética de reacción, lo que permite una exploración matizada del papel de JNK3 en las redes de señalización celular. Sus distintas interacciones moleculares permiten comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen las vías inducidas por el estrés. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
El Inhibidor V de JNK es un compuesto altamente selectivo que se dirige a la isoforma JNK3, presentando características de unión únicas que interrumpen su actividad de fosforilación. Este inhibidor establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, estabilizando una conformación inactiva de la enzima. Su perfil cinético revela un mecanismo de unión lento, que permite una modulación prolongada de la actividad de JNK3. Este comportamiento mejora la comprensión de la implicación de JNK3 en diversos procesos celulares y respuestas al estrés. | ||||||
JNK Inhibitor XIV | sc-364744 | 10 mg | $379.00 | |||
El Inhibidor XIV de JNK es un inhibidor potente y selectivo de la isoforma JNK3, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones electrostáticas únicas y fuerzas de van der Waals. Este compuesto exhibe una modulación alostérica distintiva, alterando la conformación de la enzima e inhibiendo su función catalítica. Su cinética de reacción sugiere un rápido inicio de la inhibición, proporcionando información sobre los mecanismos reguladores de JNK3 en las vías de señalización celular. | ||||||
L-JNKi1 | 1445179-97-4 D-isomer | sc-300882 | 1 mg | $319.00 | ||
L-JNKi1 es un inhibidor selectivo de la isoforma JNK3, que se distingue por su afinidad de unión única que interrumpe el sitio activo de la enzima a través de enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto demuestra una notable capacidad para modular la actividad de fosforilación de JNK3, influyendo en las cascadas de señalización descendentes. Su perfil cinético revela una inhibición dependiente del tiempo, arrojando luz sobre las funciones reguladoras dinámicas de JNK3 en diversos procesos celulares. | ||||||
JNK Inhibitor XV | sc-364746 | 25 mg | $209.00 | |||
El inhibidor XV de JNK se caracteriza por su interacción selectiva con la isoforma JNK3, mostrando un mecanismo de acción único que implica la estabilización de la conformación inactiva de la enzima. Este compuesto altera eficazmente la dinámica conformacional de JNK3, lo que conduce a una reducción de su eficiencia catalítica. Sus distintas cinéticas de reacción ponen de manifiesto un patrón de inhibición competitiva, proporcionando información sobre las redes reguladoras en las que influye JNK3 en las vías de señalización celular. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
El inhibidor IV de la cinasa MAP p38 demuestra una afinidad selectiva por la JNK3, participando en interacciones moleculares específicas que modulan la actividad de la enzima. Este compuesto interrumpe la cascada de fosforilación al unirse al sitio de unión al ATP, obstaculizando eficazmente el acceso del sustrato. Su perfil cinético único revela una inhibición no competitiva, que influye en las vías de señalización posteriores. Las características estructurales del inhibidor facilitan las interacciones dirigidas, proporcionando un enfoque matizado de la regulación enzimática. | ||||||