JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9)
Ver las publicaciones del producto (6)
ENLACES RÁPIDOS
El compuesto tienilnaftamida inhibidor IX de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) es un inhibidor selectivo y potente del sitio de unión al ATP de JNK2 y JNK3. JNK1, p38α y otras quinasas sufren un efecto leve o nulo cuando JNK2 y JNK3 son inhibidas por el inhibidor IX de JNK. En comparación con SP600125 (sc-200635), el inhibidor de JNK, el inhibidor de JNK IX es más selectivo entre JNK1 y JNK3.La vía JNK desempeña funciones importantes en diversos procesos celulares y se activa cuando las células se exponen a citocinas proinflamatorias, estrés ambiental y diferentes fármacos contra el cáncer. Las investigaciones muestran que JNK1, JNK2 y JNK3 están asociadas en la resistencia a múltiples fármacos mediada por la glicoproteína P de las células del carcinoma hepatocelular.
JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9) Referencias
- N-(3-Ciano-4,5,6,7-tetrahidro-1-benzothien-2-yl)amidas como potentes y selectivos, los inhibidores de la JNK2 y JNK3. | Angell, RM., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1296-301. PMID: 17194588
- El cromo trivalente activa Rac-1 y Src e induce un cambio en el modo de muerte celular en fibroblastos dérmicos humanos. | Rudolf, E. and Cervinka, M. 2009. Toxicol Lett. 188: 236-42. PMID: 19406221
- JNK1, JNK2 y JNK3 intervienen en la resistencia a múltiples fármacos mediada por la glicoproteína P de las células de carcinoma hepatocelular. | Yan, F., et al. 2010. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 9: 287-95. PMID: 20525557
- La fosforilación de Stat3 dependiente de JNK contribuye a la activación de Akt en respuesta a la exposición al arsénico. | Liu, J., et al. 2012. Toxicol Sci. 129: 363-71. PMID: 22696236
- La inhibición de JNK2 y JNK3 por el inhibidor IX de JNK induce la muerte celular apoptótica dependiente de la detención prometafásica en células T Jurkat humanas. | Jang, WY., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 452: 845-51. PMID: 25218503
- La icaritina activa la vía de necrosis mPTP dependiente de JNK en células de cáncer colorrectal. | Zhou, C., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 3135-44. PMID: 26427664
- La señalización de JNK y p38 inducida por ROS es necesaria para la activación de citoquinas no apareadas durante la regeneración de Drosophila. | Santabárbara-Ruiz, P., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005595. PMID: 26496642
- Vía de señalización C-Jun N-terminal quinasa en respuesta al cisplatino. | Yan, D., et al. 2016. J Cell Mol Med. 20: 2013-2019. PMID: 27374471
- Efectos de la inhibición a corto plazo de JNK en la supervivencia y el crecimiento de neuronas simpáticas envejecidas. | Guha, I., et al. 2016. Neurobiol Aging. 46: 138-48. PMID: 27490965
- El inhibidor IX de JNK frena el cáncer de páncreas a través de p53 y p21. | Shi, J., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1006131. PMID: 36568248
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
JNK Inhibitor IX, 5 mg | sc-202671 | 5 mg | $226.00 |