Os inibidores da JNK3 representam uma classe química distinta de compostos concebidos para atingir e modular seletivamente a atividade da enzima c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3). A JNK3 é um membro da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), desempenhando um papel crucial nas vias de transdução de sinal intracelular que regulam as respostas celulares a vários factores de stress, incluindo o stress oxidativo, a inflamação e os danos celulares. Os inibidores desta classe são estrategicamente desenvolvidos para interagir com locais de ligação específicos na enzima JNK3, com o objetivo de impedir a sua atividade catalítica e as cascatas de sinalização a jusante. Ao visar a JNK3, estes compostos têm a capacidade de perturbar a intrincada rede de eventos de sinalização intracelular que influenciam a expressão genética, a apoptose e o destino celular em resposta a estímulos externos. Além disso, a seletividade dos inibidores da JNK3 para esta isoforma específica distingue-os dos inibidores que têm como alvo outras isoformas da JNK, sublinhando a importância de um alvo preciso para desvendar as contribuições distintas da JNK3 na fisiologia neuronal e não só.
A exploração das propriedades e dos efeitos dos inibidores da JNK3 é muito promissora para melhorar a nossa compreensão dos processos celulares complexos e das vias de sinalização molecular. Estes inibidores podem servir como ferramentas valiosas para os investigadores que procuram dissecar os papéis matizados da JNK3 em vários contextos celulares e fisiológicos, lançando luz sobre as suas contribuições para as doenças neurodegenerativas, funções cognitivas e respostas ao stress celular. O estudo dos inibidores da JNK3 proporciona um meio de elucidar os mecanismos subjacentes que regem a adaptação ao stress celular e a homeostase neuronal, revelando novas perspectivas no domínio mais vasto da biologia celular e da farmacologia molecular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
O CC-401 é um inibidor da JNK3, com potencial impacto nas respostas celulares ao stress e à inflamação. | ||||||
JNK Inhibitor II, negative control | 54642-23-8 | sc-221781 | 1 mg | $78.00 | ||
O inibidor II de JNK funciona como um controlo negativo para a JNK3, apresentando um mecanismo de ação distinto através da inibição competitiva. Ao ocupar o local ativo, impede a ligação do substrato e altera a dinâmica conformacional da enzima. Os atributos estruturais únicos deste composto aumentam a sua afinidade de ligação, levando a uma alteração da cinética da reação. A sua especificidade para a JNK3 permite uma modulação precisa das vias de sinalização, tornando-o uma ferramenta essencial para o estudo dos processos relacionados com a JNK. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
O BI-78D3 é um inibidor seletivo da JNK3 que tem como alvo a via da JNK, modulando as respostas celulares ao stress. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
O doramapimod inibe a JNK3 e outras cinases, afectando as vias de sobrevivência celular e a regulação da inflamação. | ||||||